Primera prueba para diagnóstico de leucemia basada en secuenciación de ADN detecta hasta 51 mutaciones genéticas
|
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 04 Jan 2023 |
|
Hasta hace poco, se requería una serie de análisis de sangre y una biopsia de médula ósea cuando se "sospechaba" que alguien tenía leucemia. Cuesta miles de dólares y toma entre seis y nueve semanas para un diagnóstico. Además de consumir mucho tiempo, es una interpretación subjetiva ya que la citología sigue dependiendo de la interpretación humana. Hasta el 2022, las únicas pruebas de leucemia realizadas podían detectar dos mutaciones genéticas. Ahora, una nueva prueba para el diagnóstico de leucemia es capaz de detectar 51 mutaciones genéticas, lo que marca un importante avance tecnológico y médico.
Alercell, Inc. (Bozeman, MT, EUA) está listo para lanzar LENA Q51(R) en enero de 2023. LENA Q51 es una prueba para diagnóstico de leucemia basada en la secuenciación del ADN y puede detectar hasta 51 alteraciones genéticas en pacientes con leucemia. Con LENA Q51, los médicos que utilicen una máquina qPCR podrán identificar cualquier mutación genética entre 51 genes diferentes en solo tres horas. Al hacer esto, los médicos pueden determinar las mutaciones genéticas en tres horas por computadora, eliminando la necesidad de interpretación humana. La información recopilada también permitirá a los médicos personalizar el tratamiento del paciente, todo esto a un costo mucho menor. Alercell también tiene previsto lanzar LENA S1, la primera prueba de diagnóstico molecular para el cáncer de pulmón basada en la metilación, en el primer trimestre de 2023. Como regulador epigenético de la expresión génica, la metilación del ADN permite el diagnóstico precoz del cáncer de pulmón y una localización muy precisa de la enfermedad, si está presente.
"Estoy encantado de que a través de la aplicación de nuestro conocimiento del genoma, ahora podamos producir pruebas de gran rendimiento que ayudarán a las personas a evitar finalmente el desagradable tratamiento tradicional", dijo el cofundador de Alercell, Frederic Scheer.
Enlaces relacionados:
Alercell, Inc.
Últimas Diagnóstico Molecular noticias
- Prueba económica de ADN libre celular predice con precisión parto prematuro
- Prueba de ARN sanguíneo detecta cánceres y resistencia al tratamiento
- IL-6 supera a pruebas tradicionales para detección temprana de sepsis
- Simple análisis de sangre mejora predicción del riesgo de ataque cardíaco y ACV
- Prueba de biomarcadores sanguíneos podría detectar predisposición genética al Alzheimer
- Se descubre nuevo autoanticuerpo contra DAGLA en cerebelitis
- Análisis de sangre podría identificar a pacientes con riesgo de esclerodermia grave
- Prueba de sangre basada en genes predice recurrencia del cáncer de piel avanzado
- Prueba de sangre rápida identifica pacientes presintomáticos con enfermedad de Parkinson
- Análisis de sangre para detección temprana del Alzheimer con precisión de 90 %
- Prueba basada en ARN detecta riesgo de preeclampsia antes de síntomas
- Primera prueba que utiliza microARN para predecir toxicidad de terapia contra el cáncer
- Ensayo basado en células proporciona detección sensible y específica de autoanticuerpos en desmielinización
- Novedosa tecnología en POC ofrece resultados precisos del VIH en minutos
- Análisis de sangre descarta riesgo futuro de demencia
- Prueba de dímero D puede identificar pacientes con mayor riesgo de embolia pulmonar
Canales
Química Clínica
ver canal
Herramienta química a nanoescala 'brillantemente luminosa' mejora detección de enfermedades
Miles de moléculas brillantes disponibles comercialmente, conocidas como fluoróforos, se utilizan comúnmente en imágenes médicas, detección de enfermedades, marcado... Más
Prueba de detección portátil económica transforma detección de enfermedades renales
Millones de personas padecen enfermedad renal, que a menudo permanece sin diagnosticar hasta que alcanza una etapa crítica. Esta epidemia silenciosa no solo disminuye la calidad de vida de los afectados,... Más
Hematología
ver canal
Nuevo sistema de puntuación predice riesgo de cáncer a partir de un trastorno sanguíneo común
La citopenia clonal de significado incierto (CCSI) es un trastorno sanguíneo común en adultos mayores, caracterizado por mutaciones en las células sanguíneas y un recuento ... Más
Prueba prenatal no invasiva para determinar estado RhD del feto es 100 % precisa
En los Estados Unidos, aproximadamente el 15 % de las embarazadas son RhD negativas. Sin embargo, en aproximadamente el 40 % de estos casos, el feto también es RhD negativo, lo que hace innecesaria la... Más
Inmunología
ver canal
Prueba de células madre predice resultado del tratamiento en cáncer de ovario resistente al platino
El cáncer de ovario epitelial suele responder inicialmente a la quimioterapia, pero con el tiempo, el tumor desarrolla resistencia a la terapia, lo que provoca su recrecimiento. Esta resistencia... Más
Análisis de sangre con aprendizaje automático predice respuesta a inmunoterapia en pacientes con linfoma
La terapia de células T con receptores de antígenos quiméricos (CAR) se ha convertido en uno de los avances recientes más prometedores en el tratamiento de los cánceres... Más
Microbiología
ver canal
Dispositivo portátil ofrece resultados de tuberculosis económico y rápido
La tuberculosis (TB) sigue siendo la enfermedad infecciosa más mortal a nivel mundial, afectando a aproximadamente 10 millones de personas al año. En 2021, alrededor de 4,2 millones de casos... Más
Método basado en IA mejora diagnóstico de infecciones resistentes a fármacos
Las infecciones resistentes a los medicamentos, en particular las causadas por bacterias mortales como la tuberculosis y el estafilococo, se están convirtiendo rápidamente en una emergencia... Más
Patología
ver canal
Enfoque diagnóstico innovador mejora significativamente la detección de tuberculosis
La tuberculosis (TB) sigue siendo la enfermedad infecciosa más mortal a nivel mundial, con 10,8 millones de casos nuevos y 1,25 millones de muertes reportadas en 2023. La detección temprana... Más
Método de detección rápido, ultrasensible y sin PCR hace el análisis genético más accesible
Las pruebas genéticas han sido un método importante para detectar enfermedades infecciosas, diagnosticar cáncer en etapa temprana, garantizar la seguridad alimentaria y analizar ADN ambiental.... Más
Tecnología
ver canal
Tecnología de microchip desechable podría detectar selectivamente VIH en muestras de sangre completa
A finales de 2023, aproximadamente 40 millones de personas en todo el mundo vivían con VIH, y alrededor de 630.000 personas murieron por enfermedades relacionadas con el sida ese mismo año.... Más
Dispositivo microfluídico Dolor en un Chip determina tipos de dolor crónico desde muestras de sangre
El dolor crónico es una afección generalizada que sigue siendo difícil de controlar, y los métodos clínicos existentes para su tratamiento se basan en gran medida en... Más
Industria
ver canal
Cepheid y Oxford Nanopore se unen para desarrollar soluciones con secuenciación automatizada
Cepheid (Sunnyvale, CA, EUA), una empresa líder en diagnóstico molecular, y Oxford Nanopore Technologies (Oxford, Reino Unido), la empresa detrás de una nueva generación de... Más
