Análisis molecular basado en reactivos secos facilita diagnóstico de úlcera de Buruli
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 13 May 2015 |
Imagen A: El detector para PCR en tiempo real, Chromo4 (Fotografía cortesía de Bio-Rad).
Imagen B: Una úlcera Buruli en la pierna de un paciente en Ghana (Fotografía cortesía del Dr. K. Asiedu).
La úlcera de Buruli es una enfermedad tropical desatendida, causada por Mycobacterium ulcerans y que se manifiesta como una enfermedad de la piel, es la tercera enfermedad micobacteriana más común y su rápido diagnóstico y el tratamiento son esenciales.
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se considera el método más sensible para la confirmación, por el laboratorio, de la úlcera de Buruli, pero esta técnica sigue siendo costosa e implica reactivos no adecuados para uso en países tropicales con malas condiciones de almacenamiento, lo que dificulta el desarrollo de un diagnóstico confiable a través de una PCR cuantitativa (qPCR).
Científicos de diversas instituciones francesas como la Universidad de Angers (Francia), compararon la eficacia de tres mezclas secas, diferentes, de qPCR, liofilizadas con varias concentraciones de crioprotectores, con la de una mezcla recién preparada, para la detección de una gama estándar de concentraciones de ADN de M. ulcerans. Los científicos evaluaron la resistencia al calor de las mezclas secas, comparándolos con la mezcla fresca después del calentamiento. También evaluaron una de las mezclas secas en condiciones de campo, mediante el análisis de 93 muestras de pacientes con sospecha de úlceras de Buruli.
Para la validación de la mezcla seca en condiciones de campo, la mezcla seca seleccionada fue evaluada en 48 hisopos, 27 muestras de tejido, y 18 aspirados con aguja fina (ACAF) de 93 pacientes con sospecha de úlcera de Buruli. La amplificación de ADN y la detección fueron realizadas con un termociclador Chromo4 (Bio-Rad; Hércules, CA, EUA). La mezcla seca era altamente resistente al calor, de sensibilidad y eficiencia similar a la mezcla fresca y más fácil de usar que la mezcla fresca. Los investigadores encontraron que 55 muestras fueron positivas para M. ulcerans ADN y que 38 fueron negativas.
Los autores concluyeron que las mezclas de qPCR secas son adecuadas para uso en el diagnóstico de la infección por M. ulcerans en los países endémicos. El formato fácil de usar de esta mezcla hace posible que el personal no capacitado realice pruebas de diagnóstico con un riesgo reducido de contaminación. La posibilidad de utilizar esta mezcla, ya sea en forma de vial o tira ofrece considerable flexibilidad para el manejo de pequeñas o grandes cantidades de muestra. La mezcla seca para qPCR podría ser utilizada como una herramienta fiable para el diagnóstico de la úlcera de Buruli en el campo. El estudio fue publicado el 1 de abril de 2015, en la revista Public Library of Science Neglected Tropical Diseases.
Enlaces relacionados:
University of Angers
Bio-Rad
La reacción en cadena de la polimerasa (PCR) se considera el método más sensible para la confirmación, por el laboratorio, de la úlcera de Buruli, pero esta técnica sigue siendo costosa e implica reactivos no adecuados para uso en países tropicales con malas condiciones de almacenamiento, lo que dificulta el desarrollo de un diagnóstico confiable a través de una PCR cuantitativa (qPCR).
Científicos de diversas instituciones francesas como la Universidad de Angers (Francia), compararon la eficacia de tres mezclas secas, diferentes, de qPCR, liofilizadas con varias concentraciones de crioprotectores, con la de una mezcla recién preparada, para la detección de una gama estándar de concentraciones de ADN de M. ulcerans. Los científicos evaluaron la resistencia al calor de las mezclas secas, comparándolos con la mezcla fresca después del calentamiento. También evaluaron una de las mezclas secas en condiciones de campo, mediante el análisis de 93 muestras de pacientes con sospecha de úlceras de Buruli.
Para la validación de la mezcla seca en condiciones de campo, la mezcla seca seleccionada fue evaluada en 48 hisopos, 27 muestras de tejido, y 18 aspirados con aguja fina (ACAF) de 93 pacientes con sospecha de úlcera de Buruli. La amplificación de ADN y la detección fueron realizadas con un termociclador Chromo4 (Bio-Rad; Hércules, CA, EUA). La mezcla seca era altamente resistente al calor, de sensibilidad y eficiencia similar a la mezcla fresca y más fácil de usar que la mezcla fresca. Los investigadores encontraron que 55 muestras fueron positivas para M. ulcerans ADN y que 38 fueron negativas.
Los autores concluyeron que las mezclas de qPCR secas son adecuadas para uso en el diagnóstico de la infección por M. ulcerans en los países endémicos. El formato fácil de usar de esta mezcla hace posible que el personal no capacitado realice pruebas de diagnóstico con un riesgo reducido de contaminación. La posibilidad de utilizar esta mezcla, ya sea en forma de vial o tira ofrece considerable flexibilidad para el manejo de pequeñas o grandes cantidades de muestra. La mezcla seca para qPCR podría ser utilizada como una herramienta fiable para el diagnóstico de la úlcera de Buruli en el campo. El estudio fue publicado el 1 de abril de 2015, en la revista Public Library of Science Neglected Tropical Diseases.
Enlaces relacionados:
University of Angers
Bio-Rad
Últimas Microbiología noticias
- Nuevos ensayos de hepatitis con marcado CE permite la detección temprana de infecciones
- Prueba de PCR múltiplex identifica el 95 % de los patógenos que causan la sepsis en una hora
- Prueba de bacterias bucales podría predecir la progresión del cáncer de colon
- Firma metabólica unica podría permitir el diagnóstico de sepsis dentro de una hora de la extracción de sangre
- Innovadora plataforma de diagnóstico proporciona resultados de AST con velocidad sin precedentes
- Análisis de sangre predice sepsis e insuficiencia orgánica en niños
- Análisis de sangre para tuberculosis podría detectar millones de propagadores silenciosos
- Un análisis de sangre simple combinado con un modelo de riesgo personalizado mejora el diagnóstico de sepsis
- Nuevo análisis de sangre reduce tiempo de diagnóstico de infecciones por micobacterias no tuberculosas de meses a horas
- Nuevo análisis para tuberculosis podría ampliar acceso a pruebas en países de ingresos bajos y medios
- Prueba rápida diagnostica enfermedades tropicales en horas para tratamiento con antibióticos más rápido
- Pruebas moleculares rápidas permiten tratamiento antibiótico más rápido y específico para neumonía
- Plataforma rápida de PSA proporciona resultados terapéuticos específicos días antes que el estándar de atención actual
- Nuevo método de análisis detecta patógenos en sangre de forma más rápida y precisa al fundir ADN
- Prueba rápida de sepsis ofrece resultados dos días más rápidos
- Diagnóstico rápido portátil por PCR podría detectar gonorrea y susceptibilidad a antibióticos