Desarrollan prueba molecular rápida para el enterovirus D68
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 26 Nov 2014 |
Imagen: Una microfotografía electrónica de transmisión (TEM) revela algo de la morfología ultraestructural exhibida por un agrupamiento de viriones de Enterovirus (Fotografía del CDC).
Se ha desarrollado una prueba más rápida de laboratorio para detectar el Enterovirus D68 (EV-D68) en muestras de personas con enfermedades respiratorias.
Cada año, los enterovirus y rinovirus causan millones de enfermedades respiratorias en niños y este año, el EV-D68 ha sido el tipo más común de Enterovirus identificado, lo que lleva a un aumento de las enfermedades entre los niños y que afecta a las personas con asma de manera más grave.
Los científicos de los Centros para el Control y Prevención de las Enfermedades (CDC, Atlanta, GA, EUA) desarrollaron una reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa en tiempo real (rRT-PCR), que identifica todas las cepas de EV-D68 que se han visto este verano y otoño. La nueva prueba tiene menos pasos y más cortos, que la prueba que los CDC y algunos estados de los Estados Unidos estaban utilizando para el brote de EV-D68, y la nueva prueba permite que más muestras sean analizadas al mismo tiempo.
Los CDC han analizado 1.163 muestras enviadas por los hospitales de 45 estados de los Estados Unidos. De las muestras analizadas por el laboratorio de los CDC desde el 1 de agosto de 2014, hasta el 10 de octubre de 2014, alrededor de la mitad han dado un resultado positivo para el EV-D68. Alrededor de un tercio han dado un resultado positivo para un rinovirus o un enterovirus diferente al EV-D68. La nueva prueba de laboratorio les permitirá a los CDC procesar las aproximadamente mil muestras restantes a un ritmo mucho más rápido. Las muestras más adecuadas son el raspado nasofaríngeo y/o orofaríngeo, que dan un rendimiento diagnóstico alto u otras muestras respiratorias tales como el lavado nasal o los aspirados. Las muestras de suero tienen un rendimiento bajo esperado.
El ácido ribonucleico (ARN) viral se extrajo utilizando el Kit QIAamp Viral RNA Mini Kit (Qiagen, Valencia, CA, EUA) y la rRT-PCR fue realizada usando el Kit SuperScript III Platinum One Step qRT PCR Kit (Invitrogen; Carlsbad , CA, EUA) y los Sistemas AB 7500 Real Time PCR (Applied Biosystems; Foster City, CA, EUA). El CDC espera completar las pruebas de las muestras restantes que se recibieron desde mediados de septiembre en un plazo de aproximadamente 7 a 10 días; pasando desde analizar cerca de 40 muestras por día hasta 180 pruebas por día. Esto les permitirá, a continuación, probar y reportar los resultados de las nuevas muestras a los pocos días de su recepción.
El resultado de la prueba de EV-D68 es recoger los datos de vigilancia para ayudar a los funcionarios de salud pública a dirigir las respuestas a la epidemia, y no para determinar el plan de tratamiento para un paciente específico. El CDC priorizó las pruebas para los casos más graves desde que el brote comenzó en agosto de 2014 para obtener una mejor comprensión de la enfermedad.
Enlaces relacionados:
US Centers for Disease Control and Prevention
Qiagen
Invitrogen
Applied Biosystems
Cada año, los enterovirus y rinovirus causan millones de enfermedades respiratorias en niños y este año, el EV-D68 ha sido el tipo más común de Enterovirus identificado, lo que lleva a un aumento de las enfermedades entre los niños y que afecta a las personas con asma de manera más grave.
Los científicos de los Centros para el Control y Prevención de las Enfermedades (CDC, Atlanta, GA, EUA) desarrollaron una reacción en cadena de la polimerasa de transcripción inversa en tiempo real (rRT-PCR), que identifica todas las cepas de EV-D68 que se han visto este verano y otoño. La nueva prueba tiene menos pasos y más cortos, que la prueba que los CDC y algunos estados de los Estados Unidos estaban utilizando para el brote de EV-D68, y la nueva prueba permite que más muestras sean analizadas al mismo tiempo.
Los CDC han analizado 1.163 muestras enviadas por los hospitales de 45 estados de los Estados Unidos. De las muestras analizadas por el laboratorio de los CDC desde el 1 de agosto de 2014, hasta el 10 de octubre de 2014, alrededor de la mitad han dado un resultado positivo para el EV-D68. Alrededor de un tercio han dado un resultado positivo para un rinovirus o un enterovirus diferente al EV-D68. La nueva prueba de laboratorio les permitirá a los CDC procesar las aproximadamente mil muestras restantes a un ritmo mucho más rápido. Las muestras más adecuadas son el raspado nasofaríngeo y/o orofaríngeo, que dan un rendimiento diagnóstico alto u otras muestras respiratorias tales como el lavado nasal o los aspirados. Las muestras de suero tienen un rendimiento bajo esperado.
El ácido ribonucleico (ARN) viral se extrajo utilizando el Kit QIAamp Viral RNA Mini Kit (Qiagen, Valencia, CA, EUA) y la rRT-PCR fue realizada usando el Kit SuperScript III Platinum One Step qRT PCR Kit (Invitrogen; Carlsbad , CA, EUA) y los Sistemas AB 7500 Real Time PCR (Applied Biosystems; Foster City, CA, EUA). El CDC espera completar las pruebas de las muestras restantes que se recibieron desde mediados de septiembre en un plazo de aproximadamente 7 a 10 días; pasando desde analizar cerca de 40 muestras por día hasta 180 pruebas por día. Esto les permitirá, a continuación, probar y reportar los resultados de las nuevas muestras a los pocos días de su recepción.
El resultado de la prueba de EV-D68 es recoger los datos de vigilancia para ayudar a los funcionarios de salud pública a dirigir las respuestas a la epidemia, y no para determinar el plan de tratamiento para un paciente específico. El CDC priorizó las pruebas para los casos más graves desde que el brote comenzó en agosto de 2014 para obtener una mejor comprensión de la enfermedad.
Enlaces relacionados:
US Centers for Disease Control and Prevention
Qiagen
Invitrogen
Applied Biosystems
Últimas Microbiología noticias
- Prueba de PCR múltiplex identifica el 95 % de los patógenos que causan la sepsis en una hora
- Prueba de bacterias bucales podría predecir la progresión del cáncer de colon
- Firma metabólica unica podría permitir el diagnóstico de sepsis dentro de una hora de la extracción de sangre
- Innovadora plataforma de diagnóstico proporciona resultados de AST con velocidad sin precedentes
- Análisis de sangre predice sepsis e insuficiencia orgánica en niños
- Análisis de sangre para tuberculosis podría detectar millones de propagadores silenciosos
- Un análisis de sangre simple combinado con un modelo de riesgo personalizado mejora el diagnóstico de sepsis
- Nuevo análisis de sangre reduce tiempo de diagnóstico de infecciones por micobacterias no tuberculosas de meses a horas
- Nuevo análisis para tuberculosis podría ampliar acceso a pruebas en países de ingresos bajos y medios
- Prueba rápida diagnostica enfermedades tropicales en horas para tratamiento con antibióticos más rápido
- Pruebas moleculares rápidas permiten tratamiento antibiótico más rápido y específico para neumonía
- Plataforma rápida de PSA proporciona resultados terapéuticos específicos días antes que el estándar de atención actual
- Nuevo método de análisis detecta patógenos en sangre de forma más rápida y precisa al fundir ADN
- Prueba rápida de sepsis ofrece resultados dos días más rápidos
- Diagnóstico rápido portátil por PCR podría detectar gonorrea y susceptibilidad a antibióticos
- Prueba CRISPR diagnostica mpox más rápido que método de PCR de laboratorio