Evalúan herramienta de diagnóstico molecular para la malaria
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 20 Mar 2014 |
Imagen: El sistema de PCR en tiempo real Stratagene Mx3000P (Fotografía cortesía de Agilent).
Se ha investigado el diagnóstico potencial de una reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real (PCR) con cebador fluorogénico de transferencia de electrones, foto-inducido (PET), recientemente desarrollada, llamada PET-PCR, para el diagnóstico de la malaria.
El diagnóstico exacto de las infecciones de malaria sigue siendo un reto, sobre todo en la identificación de las infecciones submicroscópicas y se necesitan herramientas de diagnóstico molecular que sean baratas, lo suficientemente sensibles como para detectar infecciones de bajo nivel en los laboratorio de los países con recursos limitados.
Científicos de la Universidad de Georgia (Athens, GA, EUA) quienes trabajaron con colegas en el este de África, obtuvieron 303 muestras de sangre de una encuesta realizada en la región Iringa de Tanzania. Se hicieron preparación tanto en gota gruesa como en frotis para cada muestra y además se extrajo y aisló el ADN. Todas las muestras fueron examinadas utilizando el ensayo de PET-PCR multiplex diseñado para detectar el género Plasmodium, además de P. falciparum, inicialmente en el laboratorio en Tanzania y luego repetidas en un laboratorio de referencia, los Centros para el Control y Prevención de las Enfermedades (CDC, Atlanta, GA, EUA).
Un subconjunto de las muestras fueron analizadas de forma ciega para encontrar la sensibilidad y la especificidad de la PET-PCR en comparación con la PCR anidada 18S de ácido ribonucleico ribosómico (rARN). Para analizar todas las muestras, tanto en el Instituto de Salud Ikfara (Dar es Salaam; Tanzania) como en el CDC, se utilizó el sistema Stratagene Mx3000P de PCR en tiempo real (Santa Clara, CA, EUA).
Se encontró que veintisiete muestras de la 303 dieron resultados positivos, tanto para P. falciparum como para Plasmodium spp. por PET-PCR cuando el análisis se hizo en ambos laboratorios. La microscopía detectó 11 muestras positivas (3,63%) entre las 303 muestras analizadas, y estas muestras positivas por microscopía fueron confirmadas como positivas por PET-PCR. Además, se encontró que 16 muestras negativas por microscopía fueron positivas tanto para P. falciparum como para Plasmodium spp. por PET-PCR. Los datos mostraron una sensibilidad y especificidad del 100% para el ensayo de PET-PCR y una sensibilidad de 40% y 100% de especificidad para la microscopía.
A medida que la meta se mueve hacia la eliminación de la malaria, son indispensables las herramientas nuevas que son capaces de detectar todos los casos de malaria, incluyendo infecciones de baja densidad, no detectables por la microscopía o las pruebas de diagnóstico rápido (PDR), y que son aplicables a la detección a gran escala. Los autores concluyeron que la PET-PCR, como una herramienta nueva de diagnóstico molecular, tiene características de desempeño similares a los métodos comúnmente utilizados de PCR, pero es más barata, más fácil de usar y conveniente para los estudios de vigilancia a gran escala en los países en desarrollo. El estudio fue publicado el 27 de enero de 2014, en la revista Malaria Journal.
Enlaces relacionados:
University of Georgia
Agilent
Ifakara Health Institute
US Centers of Disease Control and Prevention
El diagnóstico exacto de las infecciones de malaria sigue siendo un reto, sobre todo en la identificación de las infecciones submicroscópicas y se necesitan herramientas de diagnóstico molecular que sean baratas, lo suficientemente sensibles como para detectar infecciones de bajo nivel en los laboratorio de los países con recursos limitados.
Científicos de la Universidad de Georgia (Athens, GA, EUA) quienes trabajaron con colegas en el este de África, obtuvieron 303 muestras de sangre de una encuesta realizada en la región Iringa de Tanzania. Se hicieron preparación tanto en gota gruesa como en frotis para cada muestra y además se extrajo y aisló el ADN. Todas las muestras fueron examinadas utilizando el ensayo de PET-PCR multiplex diseñado para detectar el género Plasmodium, además de P. falciparum, inicialmente en el laboratorio en Tanzania y luego repetidas en un laboratorio de referencia, los Centros para el Control y Prevención de las Enfermedades (CDC, Atlanta, GA, EUA).
Un subconjunto de las muestras fueron analizadas de forma ciega para encontrar la sensibilidad y la especificidad de la PET-PCR en comparación con la PCR anidada 18S de ácido ribonucleico ribosómico (rARN). Para analizar todas las muestras, tanto en el Instituto de Salud Ikfara (Dar es Salaam; Tanzania) como en el CDC, se utilizó el sistema Stratagene Mx3000P de PCR en tiempo real (Santa Clara, CA, EUA).
Se encontró que veintisiete muestras de la 303 dieron resultados positivos, tanto para P. falciparum como para Plasmodium spp. por PET-PCR cuando el análisis se hizo en ambos laboratorios. La microscopía detectó 11 muestras positivas (3,63%) entre las 303 muestras analizadas, y estas muestras positivas por microscopía fueron confirmadas como positivas por PET-PCR. Además, se encontró que 16 muestras negativas por microscopía fueron positivas tanto para P. falciparum como para Plasmodium spp. por PET-PCR. Los datos mostraron una sensibilidad y especificidad del 100% para el ensayo de PET-PCR y una sensibilidad de 40% y 100% de especificidad para la microscopía.
A medida que la meta se mueve hacia la eliminación de la malaria, son indispensables las herramientas nuevas que son capaces de detectar todos los casos de malaria, incluyendo infecciones de baja densidad, no detectables por la microscopía o las pruebas de diagnóstico rápido (PDR), y que son aplicables a la detección a gran escala. Los autores concluyeron que la PET-PCR, como una herramienta nueva de diagnóstico molecular, tiene características de desempeño similares a los métodos comúnmente utilizados de PCR, pero es más barata, más fácil de usar y conveniente para los estudios de vigilancia a gran escala en los países en desarrollo. El estudio fue publicado el 27 de enero de 2014, en la revista Malaria Journal.
Enlaces relacionados:
University of Georgia
Agilent
Ifakara Health Institute
US Centers of Disease Control and Prevention
Últimas Microbiología noticias
- Nuevos ensayos de hepatitis con marcado CE permite la detección temprana de infecciones
- Prueba de PCR múltiplex identifica el 95 % de los patógenos que causan la sepsis en una hora
- Prueba de bacterias bucales podría predecir la progresión del cáncer de colon
- Firma metabólica unica podría permitir el diagnóstico de sepsis dentro de una hora de la extracción de sangre
- Innovadora plataforma de diagnóstico proporciona resultados de AST con velocidad sin precedentes
- Análisis de sangre predice sepsis e insuficiencia orgánica en niños
- Análisis de sangre para tuberculosis podría detectar millones de propagadores silenciosos
- Un análisis de sangre simple combinado con un modelo de riesgo personalizado mejora el diagnóstico de sepsis
- Nuevo análisis de sangre reduce tiempo de diagnóstico de infecciones por micobacterias no tuberculosas de meses a horas
- Nuevo análisis para tuberculosis podría ampliar acceso a pruebas en países de ingresos bajos y medios
- Prueba rápida diagnostica enfermedades tropicales en horas para tratamiento con antibióticos más rápido
- Pruebas moleculares rápidas permiten tratamiento antibiótico más rápido y específico para neumonía
- Plataforma rápida de PSA proporciona resultados terapéuticos específicos días antes que el estándar de atención actual
- Nuevo método de análisis detecta patógenos en sangre de forma más rápida y precisa al fundir ADN
- Prueba rápida de sepsis ofrece resultados dos días más rápidos
- Diagnóstico rápido portátil por PCR podría detectar gonorrea y susceptibilidad a antibióticos