Base de datos genética del SARS-CoV-2 ofrece un enfoque de medicina de precisión para adaptar los tratamientos para la COVID-19
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 03 Feb 2021 |

Imagen: PAGER-CoV ofrece un enfoque de medicina de precisión basado en datos para ayudar a los investigadores de todo el mundo a comprender mejor la COVID-19 (Fotografía cortesía de la Universidad de Alabama en Birmingham)
Una base de datos repleta de casi 12.000 piezas de información genética sobre el virus SARS-CoV-2 promete ser una herramienta importante para encontrar terapias para la COVID-19.
La base de datos, llamada PAGER-CoV, desarrollada por científicos de la Universidad de Alabama en Birmingham (Birmingham, AL, EUA) es una extensión de PAGER, una base de datos de conjuntos de genes creada hace unos 10 años. La base de datos incluye 11835 PAG, que significa caminos, listas de genes anotadas y firmas de genes. Los caminos son la hoja de ruta que describe cómo se activan y desactivan los genes y cómo establecen conexiones entre sí.
Las listas de genes anotadas son información empírica que los investigadores recopilan de experimentos o de la literatura. Las listas de genes ayudan a los investigadores a comprender cómo se comporta un determinado tipo de célula en diferentes condiciones. Una firma genética es un patrón único de expresión génica dentro de una célula de uno o un grupo de genes, que proporciona información sobre la actividad de esos genes en la célula. Según los científicos, el SARS-CoV-2 tiene 15 genes, con escasa información sobre cómo estos genes afectan a las células humanas. Los efectos posteriores del coronavirus no se comprenden bien, y una mejor comprensión podría conducir a terapias personalizadas basadas en el comportamiento de los genes.
Los científicos buscaron en la literatura médica todos los artículos relacionados con el virus SARS-CoV-2. Luego emplearon herramientas de ciencia de datos para realizar un procesamiento e integración de datos completos. Se utilizaron supercomputadoras para establecer medidas de calidad y desarrollar relaciones PAG-a-PAG. Los usuarios pueden buscar en la base de datos con cualquier gen humano o un PAG de interés, profundizar en la entrada de su base de datos y navegar a otros PAG relacionados a través de relaciones compartidas de comembresía de PAG a PAG o relaciones regulatorias de PAG a PAG. Hasta la fecha, hay 19.996.993 relaciones PAG a PAG almacenadas en la base de datos. PAGER-CoV está disponible gratuitamente para el público sin requisitos de registro o inicio de sesión y crecerá a medida que haya nueva información disponible y agregada a la base de datos.
“El objetivo aquí es reunir toda esta información en una base de datos de búsqueda para que los investigadores puedan comprender mejor cómo se comportan o funcionan los genes del virus en diversas condiciones biofísicas, como los pacientes con COVID-19 grave o con COVID-19 de larga duración”, dijo Jake Chen, Ph.D., profesor del Departamento de Genética de la Universidad de Alabama en Birmingham y director asociado del Instituto de Informática de la Facultad de Medicina de la UAB. “Necesitamos saber cómo interactúan las proteínas del virus con las células humanas, y tenemos que saber qué podemos hacer al respecto. No hay escasez de posibles terapias. Hay una escasez de regímenes que emparejarán el tratamiento adecuado con la persona adecuada. La medicina basada en datos de precisión es lo que este trabajo ayudará a que los médicos de COVID-19 comprendan”.
Enlace relacionado:
Universidad de Alabama en Birmingham
La base de datos, llamada PAGER-CoV, desarrollada por científicos de la Universidad de Alabama en Birmingham (Birmingham, AL, EUA) es una extensión de PAGER, una base de datos de conjuntos de genes creada hace unos 10 años. La base de datos incluye 11835 PAG, que significa caminos, listas de genes anotadas y firmas de genes. Los caminos son la hoja de ruta que describe cómo se activan y desactivan los genes y cómo establecen conexiones entre sí.
Las listas de genes anotadas son información empírica que los investigadores recopilan de experimentos o de la literatura. Las listas de genes ayudan a los investigadores a comprender cómo se comporta un determinado tipo de célula en diferentes condiciones. Una firma genética es un patrón único de expresión génica dentro de una célula de uno o un grupo de genes, que proporciona información sobre la actividad de esos genes en la célula. Según los científicos, el SARS-CoV-2 tiene 15 genes, con escasa información sobre cómo estos genes afectan a las células humanas. Los efectos posteriores del coronavirus no se comprenden bien, y una mejor comprensión podría conducir a terapias personalizadas basadas en el comportamiento de los genes.
Los científicos buscaron en la literatura médica todos los artículos relacionados con el virus SARS-CoV-2. Luego emplearon herramientas de ciencia de datos para realizar un procesamiento e integración de datos completos. Se utilizaron supercomputadoras para establecer medidas de calidad y desarrollar relaciones PAG-a-PAG. Los usuarios pueden buscar en la base de datos con cualquier gen humano o un PAG de interés, profundizar en la entrada de su base de datos y navegar a otros PAG relacionados a través de relaciones compartidas de comembresía de PAG a PAG o relaciones regulatorias de PAG a PAG. Hasta la fecha, hay 19.996.993 relaciones PAG a PAG almacenadas en la base de datos. PAGER-CoV está disponible gratuitamente para el público sin requisitos de registro o inicio de sesión y crecerá a medida que haya nueva información disponible y agregada a la base de datos.
“El objetivo aquí es reunir toda esta información en una base de datos de búsqueda para que los investigadores puedan comprender mejor cómo se comportan o funcionan los genes del virus en diversas condiciones biofísicas, como los pacientes con COVID-19 grave o con COVID-19 de larga duración”, dijo Jake Chen, Ph.D., profesor del Departamento de Genética de la Universidad de Alabama en Birmingham y director asociado del Instituto de Informática de la Facultad de Medicina de la UAB. “Necesitamos saber cómo interactúan las proteínas del virus con las células humanas, y tenemos que saber qué podemos hacer al respecto. No hay escasez de posibles terapias. Hay una escasez de regímenes que emparejarán el tratamiento adecuado con la persona adecuada. La medicina basada en datos de precisión es lo que este trabajo ayudará a que los médicos de COVID-19 comprendan”.
Enlace relacionado:
Universidad de Alabama en Birmingham
Últimas COVID-19 noticias
- Inmunosensor nuevo allana el camino para pruebas rápidas POC para COVID-19 y enfermedades infecciosas emergentes
- Encuentran etiologías de COVID prolongada en muestras de sangre con infección aguda
- Dispositivo novedoso detecta anticuerpos contra la COVID-19 en cinco minutos
- Prueba para COVID-19 mediante CRISPR detecta SARS-CoV-2 en 30 minutos usando tijeras genéticas
- Asocian disbiosis del microbioma intestinal con la COVID-19
- Validan prueba rápida novedosa de antígeno para el SARS-CoV-2 con respecto a su exactitud diagnóstica
- Prueba nueva COVID + Influenza + VSR ayudará a estar preparados para la ‘tripledemia’
- IA elimina las conjeturas de las pruebas de flujo lateral
- Prueba de antígeno del SARS-CoV-2 más rápida, jamás diseñada, permite realizar pruebas de COVID-19 no invasivas en cualquier entorno
- Pruebas rápidas de antígeno detectan las variantes ómicron, delta del SARS-CoV-2
- Prueba en sangre realizada durante la infección inicial predice el riesgo de COVID prolongada
- Investigadores afirman que hay que crear “reservistas” de laboratorio para responder más rápidamente a la próxima pandemia
- Estudio encuentra que los profesionales sanitarios mostraron mayor interés en tecnologías POC durante la pandemia
- Plataforma de análisis de bajo costo para la COVID-19 combina sensibilidad de la PCR y velocidad de pruebas de antígeno
- Prueba de sangre por punción digital identifica inmunidad a la COVID-19
- Kit de prueba rápida determina inmunidad contra la COVID-19 y sus variantes
Canales
Química Clínica
ver canal
Herramienta química a nanoescala 'brillantemente luminosa' mejora detección de enfermedades
Miles de moléculas brillantes disponibles comercialmente, conocidas como fluoróforos, se utilizan comúnmente en imágenes médicas, detección de enfermedades, marcado... Más
Prueba de detección portátil económica transforma detección de enfermedades renales
Millones de personas padecen enfermedad renal, que a menudo permanece sin diagnosticar hasta que alcanza una etapa crítica. Esta epidemia silenciosa no solo disminuye la calidad de vida de los afectados,... MásDiagnóstico Molecular
ver canal
Prueba de biomarcadores sanguíneos podría detectar predisposición genética al Alzheimer
Nuevos medicamentos para la enfermedad de Alzheimer, la forma más común de demencia, están ahora disponibles. Estos tratamientos, conocidos como "anticuerpos amiloides",... Más
Se descubre nuevo autoanticuerpo contra DAGLA en cerebelitis
Las ataxias cerebelosas autoinmunes son trastornos muy incapacitantes que se caracterizan por una disminución de la habilidad para coordinar el movimiento muscular. Los autoanticuerpos cerebelosos... MásHematología
ver canal
Nuevo sistema de puntuación predice riesgo de cáncer a partir de un trastorno sanguíneo común
La citopenia clonal de significado incierto (CCSI) es un trastorno sanguíneo común en adultos mayores, caracterizado por mutaciones en las células sanguíneas y un recuento ... Más
Prueba prenatal no invasiva para determinar estado RhD del feto es 100 % precisa
En los Estados Unidos, aproximadamente el 15 % de las embarazadas son RhD negativas. Sin embargo, en aproximadamente el 40 % de estos casos, el feto también es RhD negativo, lo que hace innecesaria la... MásInmunología
ver canal
Prueba de células madre predice resultado del tratamiento en cáncer de ovario resistente al platino
El cáncer de ovario epitelial suele responder inicialmente a la quimioterapia, pero con el tiempo, el tumor desarrolla resistencia a la terapia, lo que provoca su recrecimiento. Esta resistencia... Más
Análisis de sangre con aprendizaje automático predice respuesta a inmunoterapia en pacientes con linfoma
La terapia de células T con receptores de antígenos quiméricos (CAR) se ha convertido en uno de los avances recientes más prometedores en el tratamiento de los cánceres... MásMicrobiología
ver canal
Dispositivo portátil ofrece resultados de tuberculosis económico y rápido
La tuberculosis (TB) sigue siendo la enfermedad infecciosa más mortal a nivel mundial, afectando a aproximadamente 10 millones de personas al año. En 2021, alrededor de 4,2 millones de casos... Más
Método basado en IA mejora diagnóstico de infecciones resistentes a fármacos
Las infecciones resistentes a los medicamentos, en particular las causadas por bacterias mortales como la tuberculosis y el estafilococo, se están convirtiendo rápidamente en una emergencia... MásPatología
ver canal
Nuevo método basado en aprendizaje automático detecta contaminación microbiana en cultivos celulares
La terapia celular tiene un gran potencial en el tratamiento de enfermedades como el cáncer, las enfermedades inflamatorias y los trastornos degenerativos crónicos mediante la manipulación o el reemplazo... Más
Nuevo método con corrección de errores detecta cáncer únicamente en muestras de sangre
La tecnología de biopsia líquida, que se basa en análisis de sangre para la detección temprana del cáncer y el seguimiento de la carga oncológica en los pacientes,... MásTecnología
ver canal
Tecnología de microchip desechable podría detectar selectivamente VIH en muestras de sangre completa
A finales de 2023, aproximadamente 40 millones de personas en todo el mundo vivían con VIH, y alrededor de 630.000 personas murieron por enfermedades relacionadas con el sida ese mismo año.... Más
Dispositivo microfluídico Dolor en un Chip determina tipos de dolor crónico desde muestras de sangre
El dolor crónico es una afección generalizada que sigue siendo difícil de controlar, y los métodos clínicos existentes para su tratamiento se basan en gran medida en... MásIndustria
ver canal
Cepheid y Oxford Nanopore se unen para desarrollar soluciones con secuenciación automatizada
Cepheid (Sunnyvale, CA, EUA), una empresa líder en diagnóstico molecular, y Oxford Nanopore Technologies (Oxford, Reino Unido), la empresa detrás de una nueva generación de... Más