Prueba diagnóstica diferencia tipos de infección del VIH
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 31 Aug 2015 |
Imagen: El paquete de ensayo BioPlex 2200 HIV Ag-Ab (Fotografía cortesía de Bio-Rad Laboratories).
Se ha aprobado un ensayo diagnóstico que diferencia los anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1), los anticuerpos HIV-2 y el antígeno HIV-1 p24, en muestras de suero o plasma humanos.
Se han identificado dos tipos principales de VIH: el VIH-1 y el VIH-2. El VIH-1 es responsable de la mayoría de las infecciones por VIH en todo el mundo. El VIH-2 se encuentra principalmente en África Occidental; Sin embargo, se han identificado casos de infección por VIH-2 en los EUA Los virus VIH-1 y VIH-2 son similares, pero diferentes.
Los antígenos y anticuerpos contra el VIH aparecen y son detectables en diferentes etapas de la infección. Al principio de la infección, el antígeno del VIH-1 puede ser detectado antes del desarrollo de los niveles detectables de anticuerpos anti-VIH-1. La infección aguda por VIH-1 se identifica cuando la muestra de sangre da resultados positivos para el antígeno p24 del VIH-1, pero todavía es negativa para los anticuerpos anti-VIH-1 y VIH-2.
El análisis BioPlex 2200 HIV Ag-Ab (Bio-Rad Laboratories, Inc., Hércules, CA, EUA), busca ayudar en el diagnóstico de la infección por el VIH-1 y/o el VIH-2 , incluyendo la infección aguda por el VIH-1. Puede ser utilizado en adultos, niños a partir de los dos años de edad, así como en las mujeres embarazadas. El ensayo también se puede usar para cribar a los donantes de órganos para el VIH-1/2 cuando se recoge la muestra de sangre, mientras que el corazón del donante todavía está latiendo. Sin embargo, el ensayo no está aprobado para uso en el cribado de los donantes de sangre o plasma, excepto en situaciones urgentes en donde las pruebas tradicionales de selección de donantes de sangre licenciadas, no están disponibles o su uso es poco práctico.
El ensayo Bio-Rad BioPlex 2200 HIV Ag-Ab, ha sido aprobado por la Dirección de Alimentos y Medicamentos de los EUA (Silver Springs, MD, EUA). El ensayo permite el reporte de resultados del antígeno y de la detección de anticuerpos por separado. Además de poder diferenciar entre la infección establecida por el VIH-1 y el VIH-2, la presentación de informes diferenciados de los resultados ayuda a distinguir entre la infección aguda y la ya establecida de VIH, respectivamente. El ensayo BioPlex 2200 HIV Ag-Ab, ha sido diseñado para su uso con el sistema BioPlex 2200.
Enlaces relacionados:
Bio-Rad Laboratories, Inc.
US Food and Drug Administration
Se han identificado dos tipos principales de VIH: el VIH-1 y el VIH-2. El VIH-1 es responsable de la mayoría de las infecciones por VIH en todo el mundo. El VIH-2 se encuentra principalmente en África Occidental; Sin embargo, se han identificado casos de infección por VIH-2 en los EUA Los virus VIH-1 y VIH-2 son similares, pero diferentes.
Los antígenos y anticuerpos contra el VIH aparecen y son detectables en diferentes etapas de la infección. Al principio de la infección, el antígeno del VIH-1 puede ser detectado antes del desarrollo de los niveles detectables de anticuerpos anti-VIH-1. La infección aguda por VIH-1 se identifica cuando la muestra de sangre da resultados positivos para el antígeno p24 del VIH-1, pero todavía es negativa para los anticuerpos anti-VIH-1 y VIH-2.
El análisis BioPlex 2200 HIV Ag-Ab (Bio-Rad Laboratories, Inc., Hércules, CA, EUA), busca ayudar en el diagnóstico de la infección por el VIH-1 y/o el VIH-2 , incluyendo la infección aguda por el VIH-1. Puede ser utilizado en adultos, niños a partir de los dos años de edad, así como en las mujeres embarazadas. El ensayo también se puede usar para cribar a los donantes de órganos para el VIH-1/2 cuando se recoge la muestra de sangre, mientras que el corazón del donante todavía está latiendo. Sin embargo, el ensayo no está aprobado para uso en el cribado de los donantes de sangre o plasma, excepto en situaciones urgentes en donde las pruebas tradicionales de selección de donantes de sangre licenciadas, no están disponibles o su uso es poco práctico.
El ensayo Bio-Rad BioPlex 2200 HIV Ag-Ab, ha sido aprobado por la Dirección de Alimentos y Medicamentos de los EUA (Silver Springs, MD, EUA). El ensayo permite el reporte de resultados del antígeno y de la detección de anticuerpos por separado. Además de poder diferenciar entre la infección establecida por el VIH-1 y el VIH-2, la presentación de informes diferenciados de los resultados ayuda a distinguir entre la infección aguda y la ya establecida de VIH, respectivamente. El ensayo BioPlex 2200 HIV Ag-Ab, ha sido diseñado para su uso con el sistema BioPlex 2200.
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Bio-Rad Laboratories, Inc.
US Food and Drug Administration
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