Convenio de colaboración apunta a genes relacionados con tumores
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 19 Feb 2015 |
Una compañía biomédica alemana ha firmado un acuerdo de colaboración con un hospital noruego importante que se dedica a la identificación de genes tumorales, relacionados con el cáncer, que predicen la respuesta de un paciente o la resistencia a las terapias dirigidas.
La compañía biomédica alemana, New Oncology (Colonia, Alemania), ha anunciado el establecimiento de un acuerdo de colaboración con el Hospital de la Universidad de Oslo (Noruega). New Oncology aplicará su plataforma patentada de diagnóstico NEO al problema de identificar los genes relacionados con el cáncer que predicen la respuesta de un paciente o la resistencia a las terapias dirigidas.
La plataforma de diagnóstico NEO les permite a los médicos seleccionar el tratamiento dirigido óptimo para sus pacientes, incluyendo la participación en ensayos clínicos adecuados. La prueba de diagnóstico del cáncer NEOplus, que está disponible a través de patólogos certificados, es un ensayo eficiente, que ahorra tiempo, de diagnóstico, que permite el análisis en paralelo de todas las alteraciones genómicas relevantes para la terapia en cantidades mínimas de material incluido en parafina. Al cano de 10 a 15 días hábiles NEOplus detecta mutaciones, amplificaciones, deleciones y translocaciones en más de 80 oncogenes, supresores de tumores, y ADN microsatelital. Además, NEOplus es adecuado para el análisis de todos los tipos de tumores sólidos.
Los médicos reciben un informe médico detallado al cabo de 10-15 días laborables después de la recepción de la muestra del paciente. El informe médico sugiere terapias dirigidas adecuadas y una recomendación individualizada para el tratamiento si se identifican alteraciones genéticas recurribles. Además de las opciones de tratamiento, el informe también proporciona información sobre los ensayos clínicos pertinentes.
“Las respuestas dramáticas a las terapias dirigidas en pacientes con tumores sólidos avanzados que portan mutaciones que sensibilizan a las drogas han cambiado el paradigma del tratamiento del cáncer hacia una caracterización molecular global antes de iniciar el tratamiento. El creciente número de medicamentos específicos, los distintos tipos de alteraciones del genoma atacables y la aparición de mecanismos de resistencia están aumentando los desafíos para el diagnóstico clínico. Los avances tecnológicos y computacionales en el campo del diagnóstico de los tumores finalmente nos ponen en condiciones de realizar un análisis integral, sensible y rápido de todos los diferentes tipos de alteraciones del genoma en muestras rutinarias de tumores. Este es un paso fundamental en hacer corresponder los pacientes adecuados con los medicamentos adecuados, proporcionando un amplio acceso a la medicina personalizada del cáncer a todos los pacientes”, dijo el Dr. Román Thomas, profesor de la genómica del cáncer en la Universidad de Colonia (Alemania) y uno de los fundadores de New Oncology.
Enlaces relacionados:
New Oncology
University Hospital Oslo
University of Cologne
La compañía biomédica alemana, New Oncology (Colonia, Alemania), ha anunciado el establecimiento de un acuerdo de colaboración con el Hospital de la Universidad de Oslo (Noruega). New Oncology aplicará su plataforma patentada de diagnóstico NEO al problema de identificar los genes relacionados con el cáncer que predicen la respuesta de un paciente o la resistencia a las terapias dirigidas.
La plataforma de diagnóstico NEO les permite a los médicos seleccionar el tratamiento dirigido óptimo para sus pacientes, incluyendo la participación en ensayos clínicos adecuados. La prueba de diagnóstico del cáncer NEOplus, que está disponible a través de patólogos certificados, es un ensayo eficiente, que ahorra tiempo, de diagnóstico, que permite el análisis en paralelo de todas las alteraciones genómicas relevantes para la terapia en cantidades mínimas de material incluido en parafina. Al cano de 10 a 15 días hábiles NEOplus detecta mutaciones, amplificaciones, deleciones y translocaciones en más de 80 oncogenes, supresores de tumores, y ADN microsatelital. Además, NEOplus es adecuado para el análisis de todos los tipos de tumores sólidos.
Los médicos reciben un informe médico detallado al cabo de 10-15 días laborables después de la recepción de la muestra del paciente. El informe médico sugiere terapias dirigidas adecuadas y una recomendación individualizada para el tratamiento si se identifican alteraciones genéticas recurribles. Además de las opciones de tratamiento, el informe también proporciona información sobre los ensayos clínicos pertinentes.
“Las respuestas dramáticas a las terapias dirigidas en pacientes con tumores sólidos avanzados que portan mutaciones que sensibilizan a las drogas han cambiado el paradigma del tratamiento del cáncer hacia una caracterización molecular global antes de iniciar el tratamiento. El creciente número de medicamentos específicos, los distintos tipos de alteraciones del genoma atacables y la aparición de mecanismos de resistencia están aumentando los desafíos para el diagnóstico clínico. Los avances tecnológicos y computacionales en el campo del diagnóstico de los tumores finalmente nos ponen en condiciones de realizar un análisis integral, sensible y rápido de todos los diferentes tipos de alteraciones del genoma en muestras rutinarias de tumores. Este es un paso fundamental en hacer corresponder los pacientes adecuados con los medicamentos adecuados, proporcionando un amplio acceso a la medicina personalizada del cáncer a todos los pacientes”, dijo el Dr. Román Thomas, profesor de la genómica del cáncer en la Universidad de Colonia (Alemania) y uno de los fundadores de New Oncology.
Enlaces relacionados:
New Oncology
University Hospital Oslo
University of Cologne
Últimas Patología noticias
- Nuevo método basado en aprendizaje automático detecta contaminación microbiana en cultivos celulares
- Nuevo método con corrección de errores detecta cáncer únicamente en muestras de sangre
- Algoritmo "detector de metales" consigue tumores vulnerables
- Nueva técnica identifica y clasifica subtipos de células de cáncer de páncreas
- Imágenes avanzadas revelan mecanismos que causan enfermedades autoinmunes
- Modelo de IA predice eficazmente resultados de pacientes con cáncer de pulmón
- Modelo de IA predice respuesta al tratamiento del cáncer de vejiga
- Nuevo método basado en láser acelera diagnóstico del cáncer
- Nuevo modelo de IA predice efectos de variantes genéticas en enfermedades específicas
- Herramienta de IA diagnostica enfermedad celíaca en imágenes de biopsia con precisión superior al 97%
- Condiciones preanalíticas influyen en estabilidad de microARN libres de células en muestras de plasma sanguíneo
- Sistema de cultivo celular 3D podría revolucionar diagnóstico del cáncer
- Técnica indolora mide concentraciones de glucosa en solución y tejido mediante ondas sonoras
- Prueba cutánea mejora diagnóstico de enfermedades neurodegenerativas raras y debilitantes
- Uromodulina sérica podría indicar lesión renal aguda en pacientes con COVID-19
- Modelo de IA revela edad biológica real con cinco gotas de sangre
Canales
Química Clínica
ver canal
Herramienta química a nanoescala 'brillantemente luminosa' mejora detección de enfermedades
Miles de moléculas brillantes disponibles comercialmente, conocidas como fluoróforos, se utilizan comúnmente en imágenes médicas, detección de enfermedades, marcado... Más
Prueba de detección portátil económica transforma detección de enfermedades renales
Millones de personas padecen enfermedad renal, que a menudo permanece sin diagnosticar hasta que alcanza una etapa crítica. Esta epidemia silenciosa no solo disminuye la calidad de vida de los afectados,... MásDiagnóstico Molecular
ver canal
Prueba de biomarcadores sanguíneos podría detectar predisposición genética al Alzheimer
Nuevos medicamentos para la enfermedad de Alzheimer, la forma más común de demencia, están ahora disponibles. Estos tratamientos, conocidos como "anticuerpos amiloides",... Más
Se descubre nuevo autoanticuerpo contra DAGLA en cerebelitis
Las ataxias cerebelosas autoinmunes son trastornos muy incapacitantes que se caracterizan por una disminución de la habilidad para coordinar el movimiento muscular. Los autoanticuerpos cerebelosos... MásHematología
ver canal
Nuevo sistema de puntuación predice riesgo de cáncer a partir de un trastorno sanguíneo común
La citopenia clonal de significado incierto (CCSI) es un trastorno sanguíneo común en adultos mayores, caracterizado por mutaciones en las células sanguíneas y un recuento ... Más
Prueba prenatal no invasiva para determinar estado RhD del feto es 100 % precisa
En los Estados Unidos, aproximadamente el 15 % de las embarazadas son RhD negativas. Sin embargo, en aproximadamente el 40 % de estos casos, el feto también es RhD negativo, lo que hace innecesaria la... MásInmunología
ver canal
Prueba de células madre predice resultado del tratamiento en cáncer de ovario resistente al platino
El cáncer de ovario epitelial suele responder inicialmente a la quimioterapia, pero con el tiempo, el tumor desarrolla resistencia a la terapia, lo que provoca su recrecimiento. Esta resistencia... Más
Análisis de sangre con aprendizaje automático predice respuesta a inmunoterapia en pacientes con linfoma
La terapia de células T con receptores de antígenos quiméricos (CAR) se ha convertido en uno de los avances recientes más prometedores en el tratamiento de los cánceres... MásMicrobiología
ver canal
Dispositivo portátil ofrece resultados de tuberculosis económico y rápido
La tuberculosis (TB) sigue siendo la enfermedad infecciosa más mortal a nivel mundial, afectando a aproximadamente 10 millones de personas al año. En 2021, alrededor de 4,2 millones de casos... Más
Método basado en IA mejora diagnóstico de infecciones resistentes a fármacos
Las infecciones resistentes a los medicamentos, en particular las causadas por bacterias mortales como la tuberculosis y el estafilococo, se están convirtiendo rápidamente en una emergencia... MásTecnología
ver canal
Tecnología de microchip desechable podría detectar selectivamente VIH en muestras de sangre completa
A finales de 2023, aproximadamente 40 millones de personas en todo el mundo vivían con VIH, y alrededor de 630.000 personas murieron por enfermedades relacionadas con el sida ese mismo año.... Más
Dispositivo microfluídico Dolor en un Chip determina tipos de dolor crónico desde muestras de sangre
El dolor crónico es una afección generalizada que sigue siendo difícil de controlar, y los métodos clínicos existentes para su tratamiento se basan en gran medida en... MásIndustria
ver canal
Cepheid y Oxford Nanopore se unen para desarrollar soluciones con secuenciación automatizada
Cepheid (Sunnyvale, CA, EUA), una empresa líder en diagnóstico molecular, y Oxford Nanopore Technologies (Oxford, Reino Unido), la empresa detrás de una nueva generación de... Más