Prueba específica de IgE en sangre para estudio de alergias
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 13 Jul 2011 |
Un gran estudio de alergia usando una prueba en sangre para una inmunoglobulina E (IgE) incluyó los resultados del análisis de más de 2 millones de pacientes en los Estados Unidos.
La amplia disponibilidad de pruebas de alergia en sangre está cambiando la práctica clínica. Cada vez más los pediatras y otros médicos de atención primaria diagnostican alergias usando la prueba específica de sangre ImmunoCAP IgE.
Cada resultado de la prueba identifica la sensibilización a uno o más de los 11 alergenos comunes. La sensibilización se refiere a un resultado que indica que un paciente tiene una IgE alergeno-específica, lo cual es importante para el diagnóstico de una alergia, pero no puede, por sí sola, ser suficiente para provocar síntomas. Los alergenos evaluados fueron: alimentos (clara de huevo, leche, maní, soya y trigo), la ambrosía común, el moho, dos tipos de ácaros del polvo doméstico, los epitelios de gato (piel) y la caspa de perro.
El estudio encontró que aproximadamente la mitad de los pacientes evaluados (5 de 9) no mostraron sensibilización a por lo menos uno de los 11 alergenos comunes evaluados. Mientras que los investigadores plantean la hipótesis de que algunos de estos pacientes han tenido una alergia a un alérgeno no evaluado en el estudio, también teorizan que un gran número se pudo haber presentado a su médico con síntomas semejantes a la alergia causada por una condición médica no-alérgica. La importancia de identificar y descartar una alergia es importante para mejorar la calidad de vida de muchos pacientes.
La prueba en sangre ImmunoCAP Specific IgE es un producto de Phadia (Uppsala, Suecia), líder en el diagnóstico de alergias in vitro. El estudio fue realizado por Quest Diagnostics (Madison, NJ, EUA), un proveedor de pruebas de diagnóstico, información y servicios.
David Espósito, presidente y gerente general de Phadia, dijo: “Felicitamos a Quest Diagnostics por su papel de liderazgo en llamar la atención sobre el impacto de las alergias en nuestra nación. Estos datos nos permiten trabajar juntos para apoyar las iniciativas de reforma de atención que requieren una mejor atención al paciente a costos reducidos. Con pleno conocimiento de sus alergias y armado con un plan de acción para la alergia o el asma, los pacientes pueden reducir las consultas no programadas al consultorio del médico o urgencias, disminuir la necesidad de costosos medicamentos como los corticosteroides inhalados/medicamentos combinados beta agonistas de acción prolongada y reducir al mínimo los días de enfermedad que causan ausentismo escolar o laboral. Nuestra esperanza es que estos datos sean utilizados por los contribuyentes y responsables de políticas para apoyar y aceptar las directrices del NIH que recomiendan las pruebas de alergia para todos los pacientes con asma persistente”.
Phadia utilizará los datos del Informe de tendencias de Salud de Quest para ampliar y extender el uso de la prueba de sangre ImmunoCAP Specific IgE para apoyar un método basado en las directrices para el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades alérgicas. Phadia y Quest Diagnostics se han unido para mejorar el diagnóstico y la evaluación de la enfermedad alérgica por más de dos décadas.
Enlaces relacionados:
Phadia
Quest Diagnostics
La amplia disponibilidad de pruebas de alergia en sangre está cambiando la práctica clínica. Cada vez más los pediatras y otros médicos de atención primaria diagnostican alergias usando la prueba específica de sangre ImmunoCAP IgE.
Cada resultado de la prueba identifica la sensibilización a uno o más de los 11 alergenos comunes. La sensibilización se refiere a un resultado que indica que un paciente tiene una IgE alergeno-específica, lo cual es importante para el diagnóstico de una alergia, pero no puede, por sí sola, ser suficiente para provocar síntomas. Los alergenos evaluados fueron: alimentos (clara de huevo, leche, maní, soya y trigo), la ambrosía común, el moho, dos tipos de ácaros del polvo doméstico, los epitelios de gato (piel) y la caspa de perro.
El estudio encontró que aproximadamente la mitad de los pacientes evaluados (5 de 9) no mostraron sensibilización a por lo menos uno de los 11 alergenos comunes evaluados. Mientras que los investigadores plantean la hipótesis de que algunos de estos pacientes han tenido una alergia a un alérgeno no evaluado en el estudio, también teorizan que un gran número se pudo haber presentado a su médico con síntomas semejantes a la alergia causada por una condición médica no-alérgica. La importancia de identificar y descartar una alergia es importante para mejorar la calidad de vida de muchos pacientes.
La prueba en sangre ImmunoCAP Specific IgE es un producto de Phadia (Uppsala, Suecia), líder en el diagnóstico de alergias in vitro. El estudio fue realizado por Quest Diagnostics (Madison, NJ, EUA), un proveedor de pruebas de diagnóstico, información y servicios.
David Espósito, presidente y gerente general de Phadia, dijo: “Felicitamos a Quest Diagnostics por su papel de liderazgo en llamar la atención sobre el impacto de las alergias en nuestra nación. Estos datos nos permiten trabajar juntos para apoyar las iniciativas de reforma de atención que requieren una mejor atención al paciente a costos reducidos. Con pleno conocimiento de sus alergias y armado con un plan de acción para la alergia o el asma, los pacientes pueden reducir las consultas no programadas al consultorio del médico o urgencias, disminuir la necesidad de costosos medicamentos como los corticosteroides inhalados/medicamentos combinados beta agonistas de acción prolongada y reducir al mínimo los días de enfermedad que causan ausentismo escolar o laboral. Nuestra esperanza es que estos datos sean utilizados por los contribuyentes y responsables de políticas para apoyar y aceptar las directrices del NIH que recomiendan las pruebas de alergia para todos los pacientes con asma persistente”.
Phadia utilizará los datos del Informe de tendencias de Salud de Quest para ampliar y extender el uso de la prueba de sangre ImmunoCAP Specific IgE para apoyar un método basado en las directrices para el diagnóstico y tratamiento de las enfermedades alérgicas. Phadia y Quest Diagnostics se han unido para mejorar el diagnóstico y la evaluación de la enfermedad alérgica por más de dos décadas.
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