Análisis cualitativo para el VIH-1 mejora acceso a pruebas en áreas remotas
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 03 May 2011 |
Una nueva prueba de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) cualitativa, para el virus de la inmunodeficiencia humana 1 (VIH-1) produce resultados de alta exactitud en manchas de sangre seca y muestras de plasma.
La herramienta de diagnóstico puede ser utilizada por los funcionarios sanitarios en los países de África y otras áreas con recursos limitados para la detección de niños infectados por VIH-1 en las etapas iniciales y comenzar el tratamiento cuando el éxito es más probable.
Abbott (Abbott Park, IL, EUA) ha recibido la Marca CE para el nuevo ensayo, que informa resultados cualitativos de los ácidos nucleicos totales del VIH-1 en plasma humano y manchas de sangre seca. El ensayo es altamente sensible para detectar el VIH en muestras de niños y adultos. La prueba está diseñada para ayudar en el diagnóstico de infección por el VIH en niños y adultos y no para el cribado de donantes de sangre.
El ensayo se realiza en el sistema, automatizado, de alto rendimiento, m2000de Abbott. Detecta tanto el ADN como el ARN del VIH-1. Las muestras de sangre secas son más convenientes para realizar las pruebas en bebés, ya que sólo se necesita un pequeño volumen de muestra y que la muestra se mantiene estable bajo diferentes condiciones ambientales.
Kristina Rodnikova, vicepresidente de la división y gerente general del negocio de diagnóstico molecular de Abbott en Europa, dijo: "La detección temprana de recién nacidos con VIH es ahora más práctica y posible en las zonas remotas debido a que una gota de sangre se puede aplicar a una tarjeta de papel para las pruebas de VIH, con lo que se permite la recolección, transporte y almacenamiento fáciles. La muestra se puede almacenar a temperatura ambiente y se mantendrá estable durante tres meses”.
El nuevo ensayo cualitativo RealTime HIV-1 estará disponible para los laboratorios de diagnóstico y será suministrada a las organizaciones no gubernamentales (ONG) y organismos de salud que colaboran con los Ministerios de Salud en los países más afectados por la epidemia.
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Abbott
La herramienta de diagnóstico puede ser utilizada por los funcionarios sanitarios en los países de África y otras áreas con recursos limitados para la detección de niños infectados por VIH-1 en las etapas iniciales y comenzar el tratamiento cuando el éxito es más probable.
Abbott (Abbott Park, IL, EUA) ha recibido la Marca CE para el nuevo ensayo, que informa resultados cualitativos de los ácidos nucleicos totales del VIH-1 en plasma humano y manchas de sangre seca. El ensayo es altamente sensible para detectar el VIH en muestras de niños y adultos. La prueba está diseñada para ayudar en el diagnóstico de infección por el VIH en niños y adultos y no para el cribado de donantes de sangre.
El ensayo se realiza en el sistema, automatizado, de alto rendimiento, m2000de Abbott. Detecta tanto el ADN como el ARN del VIH-1. Las muestras de sangre secas son más convenientes para realizar las pruebas en bebés, ya que sólo se necesita un pequeño volumen de muestra y que la muestra se mantiene estable bajo diferentes condiciones ambientales.
Kristina Rodnikova, vicepresidente de la división y gerente general del negocio de diagnóstico molecular de Abbott en Europa, dijo: "La detección temprana de recién nacidos con VIH es ahora más práctica y posible en las zonas remotas debido a que una gota de sangre se puede aplicar a una tarjeta de papel para las pruebas de VIH, con lo que se permite la recolección, transporte y almacenamiento fáciles. La muestra se puede almacenar a temperatura ambiente y se mantendrá estable durante tres meses”.
El nuevo ensayo cualitativo RealTime HIV-1 estará disponible para los laboratorios de diagnóstico y será suministrada a las organizaciones no gubernamentales (ONG) y organismos de salud que colaboran con los Ministerios de Salud en los países más afectados por la epidemia.
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