Pruebas en sangre estratifican a mujeres con riesgo de cáncer de ovario
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Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 09 Mar 2009 |
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La combinación de dos pruebas sencillas en sangre ayuda a calcular el riesgo de cáncer epitelial de ovario en mujeres premenopáusicas o postmenopáusicas.
El inmunoanálisis enzimático HE4 estratificó exitosamente a las pacientes con masa pélvica en grupos de alto y bajo riesgo cuando se combina con una prueba para el marcador de cáncer de ovario CA125. Los resultados de estas dos pruebas de sangre, sencillas junto con el Algoritmo de Riesgo de Malignidad del Cáncer de Ovario (ROMA), identificó a las pacientes con riesgo alto para el cáncer de ovario.
El Profesor Richard G. Moore, director del programa de educación médica en oncología femenina en el Hospital de Mujeres e Infantil, y profesor asistente de obstetricia y ginecología en la Universidad de Brown (Providence, RI, USA), y colegas, realizaron el estudio prospectivo, doble ciego, multicéntrico en 566 mujeres.
El análisis HE4, un producto de Fujirebio Diagnostics, (Malvern, PA, USA) fue aprobado por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA; Rockville, MD) como una ayuda para monitorizar la recurrencia de cáncer epitelial de ovario (EOC); el tipo más común de cáncer de ovario.
Los resultados del estudio fueron publicados en la edición de Enero 2009, de la revista Gynecologic Oncology.
Enlaces relacionados:
Brown University
Fujirebio Diagnostics
United States Food and Drug organization
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El inmunoanálisis enzimático HE4 estratificó exitosamente a las pacientes con masa pélvica en grupos de alto y bajo riesgo cuando se combina con una prueba para el marcador de cáncer de ovario CA125. Los resultados de estas dos pruebas de sangre, sencillas junto con el Algoritmo de Riesgo de Malignidad del Cáncer de Ovario (ROMA), identificó a las pacientes con riesgo alto para el cáncer de ovario.
El Profesor Richard G. Moore, director del programa de educación médica en oncología femenina en el Hospital de Mujeres e Infantil, y profesor asistente de obstetricia y ginecología en la Universidad de Brown (Providence, RI, USA), y colegas, realizaron el estudio prospectivo, doble ciego, multicéntrico en 566 mujeres.
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