Análisis de sangre realizado después de un aborto espontáneo puede predecir riesgo futuro de pérdida del embarazo
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 23 May 2023 |
Aproximadamente el 10 % de las mujeres experimentan la pérdida del embarazo, un porcentaje que es mayor en las regiones donde los embarazos frecuentemente ocurren en mujeres con edad reproductiva más avanzada. Varios factores contribuyen a la pérdida del embarazo, incluidos los desequilibrios hormonales, los trastornos endocrinos, los problemas de coagulación o los factores relacionados con el estilo de vida. A pesar de que uno de cada cuatro embarazos resulta en un aborto espontáneo, se ha hecho poco para investigar las causas subyacentes, con el enfoque principal en el proceso de evacuación del útero posterior al aborto espontáneo. Ahora, un nuevo estudio ha encontrado que un análisis de sangre posterior a un aborto espontáneo en la quinta semana de embarazo podría arrojar luz sobre la causa y, en algunos casos, guiar las estrategias de tratamiento preventivo. Estos hallazgos podrían potencialmente ayudar a prevenir el 5 % de los 30 millones de abortos espontáneos anuales en todo el mundo.
En el estudio, un equipo de investigadores del Hospital de Hvidovre (Hvidovre, Dinamarca) demostró que una muestra de sangre tomada de la madre poco después de un aborto espontáneo que ocurrió tan pronto como en la quinta semana de embarazo puede identificar si hubo una anomalía cromosómica en el feto. Por lo general, estas pruebas solo se administran después de que una mujer haya experimentado múltiples abortos espontáneos y si ocurrieron después de la décima semana de embarazo.
Este análisis de sangre se puede enviar inmediatamente al laboratorio del hospital. Aquí, el ADN fetal se aísla, secuencia y analiza en busca de anomalías cromosómicas, que están presentes en aproximadamente el 50 al 60 % de los abortos espontáneos. Este análisis permite a los médicos identificar la gravedad de estas anomalías y estimar el riesgo de futuros abortos espontáneos. Si no se detectan anomalías, los médicos pueden iniciar una investigación profunda de otras causas. Si se identifica una causa, los profesionales médicos pueden evaluar los riesgos y formular un plan de tratamiento adecuado.
Enlaces relacionados:
Hospital de Hvidovre
Últimas Diagnóstico Molecular noticias
- Prueba de sangre predice con precisión el riesgo de cáncer de pulmón y reduce la necesidad de escaneos de TC
- Firma única de autoanticuerpos ayuda a diagnosticar la esclerosis múltiple años antes de la aparición de síntomas
- Prueba de sangre podría detectar cánceres asociados al VPH 10 años antes del diagnóstico clínico
- Un diagnóstico de bajo costo en el punto de atención ampliará el acceso a pruebas de enfermedades de transmisión sexual
- Prueba de orina analiza 18 genes para identificar el cáncer de próstata de alto grado
- Prueba en orina detecta cáncer de cabeza y cuello
- Prueba de sangre detecta y monitorea cáncer pulmonar de células pequeñas agresivo
- Ensayo de aprendizaje automático basado en sangre detecta de forma no invasiva el cáncer de ovario
- Ensayo de PCR simple diferencia con precisión entre los subtipos de cáncer de pulmón de células pequeñas
- Enfoque revolucionario de análisis de células T permite detección temprana del cáncer
- Prueba genética única podría acelerar el diagnóstico de trastornos raros del desarrollo
- Analizador de pruebas sindrómicas actualizado permite acceso remoto a resultados de pruebas
- Prueba de PCR para infecciones respiratorias y de garganta detecta múltiples patógenos con síntomas coincidentes
- Técnica de enriquecimiento de ácido nucleico circulante en sangre permite diagnóstico no invasivo del cáncer de hígado
- Primera prueba molecular aprobada por la FDA para detectar malaria en donantes de sangre podría mejorar seguridad del paciente
- Prueba de biomarcadores líquidos detecta enfermedades neurodegenerativas antes de que aparezcan síntomas