Prueba de PCR sensible detecta la enfermedad de Lyme en etapa temprana
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 19 Apr 2021 |
Imagen: Microfotografía de campo oscuro (400 aumentos) que muestra la presencia de la espiroqueta, Borrelia burgdorferi, que es el patógeno causante de la enfermedad de Lyme (Fotografía cortesía de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades [EUA] a través de Wikimedia Commons)
Un análisis de sangre de alta sensibilidad detecta la bacteria que causa la enfermedad de Lyme en las primeras etapas de la infección, cuando el tratamiento puede prevenir el desarrollo de las consecuencias graves o fatales de la enfermedad crónica.
El tratamiento exitoso de la enfermedad de Lyme (EL) depende de un diagnóstico exacto. Sin embargo, los ensayos actuales de detección en el laboratorio carecen de sensibilidad en las primeras etapas de la enfermedad. Dado que el diagnóstico tardío de EL puede resultar en altos costos de atención médica y un gran sufrimiento para el paciente, se necesitan nuevas pruebas altamente sensibles.
En este sentido, los investigadores de la Universidad de Leicester (Reino Unido), desarrollaron una prueba de PCR cuantitativa controlada internamente dirigida contra el gen de la subunidad grande de la terminasa multicopia (terL), codificado por profagos, que solo se encuentran en bacterias causantes de EL. Un profago es un genoma de bacteriófago insertado e integrado en el cromosoma circular del ADN bacteriano o presente como un plásmido extracromosómico. Esta es una forma latente de un fago, en la que los genes virales están presentes en la bacteria sin causar la alteración de la célula bacteriana.
La prueba Ter-qPCR recientemente desarrollada se basó en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que amplifica pequeñas cantidades de material genético específico para que sea detectable. Para aumentar la sensibilidad de la prueba para la detección de Borrelia burgdorferi, el agente causante de la enfermedad de Lyme, los investigadores la adaptaron para que fuera específica para el gen del profago terL. La proteína terL ayuda a los fagos a empaquetar su ADN.
El potencial diagnóstico de la prueba Ter-qPCR se evaluó utilizando un conjunto de muestras de sangre y suero recolectadas de voluntarios sanos e individuos que fueron diagnosticados clínicamente con la enfermedad de Lyme. Los resultados revelaron que el límite de detección de la prueba Ter-qPCR se estimó en 22 copias, el equivalente a una célula bacteriana en una muestra de sangre enriquecida con bacterias. Además, se observaron diferencias cuantitativas significativas en términos de la cantidad de terL detectada en individuos sanos y pacientes con enfermedad de Lyme, temprana o tardía.
“El diagnóstico temprano de la enfermedad de Lyme es absolutamente vital para reducir el sufrimiento, porque el Lyme temprano es tratable, pero el Lyme tardío es muy difícil de tratar”, dijo el primer autor, el Dr. Jinyu Shan, investigador del departamento de ciencias respiratorias de la Universidad de Leicester. “Las pruebas actuales normalmente no pueden detectar el bajo número de bacterias en las muestras de sangre de pacientes en etapa temprana. Nuestro objetivo era diseñar una prueba altamente sensible para ayudar a los médicos a identificar la enfermedad de Lyme lo antes posible. Actualmente trabajamos con un socio comercial e investigamos aspectos regulatorios y la posibilidad de un ensayo clínico para esta tecnología”.
La prueba Ter-qPCR se describió en la edición digital del 15 de marzo de 2021 de la revista Frontiers in Microbiology.
Enlace relacionado:
Universidad de Leicester
El tratamiento exitoso de la enfermedad de Lyme (EL) depende de un diagnóstico exacto. Sin embargo, los ensayos actuales de detección en el laboratorio carecen de sensibilidad en las primeras etapas de la enfermedad. Dado que el diagnóstico tardío de EL puede resultar en altos costos de atención médica y un gran sufrimiento para el paciente, se necesitan nuevas pruebas altamente sensibles.
En este sentido, los investigadores de la Universidad de Leicester (Reino Unido), desarrollaron una prueba de PCR cuantitativa controlada internamente dirigida contra el gen de la subunidad grande de la terminasa multicopia (terL), codificado por profagos, que solo se encuentran en bacterias causantes de EL. Un profago es un genoma de bacteriófago insertado e integrado en el cromosoma circular del ADN bacteriano o presente como un plásmido extracromosómico. Esta es una forma latente de un fago, en la que los genes virales están presentes en la bacteria sin causar la alteración de la célula bacteriana.
La prueba Ter-qPCR recientemente desarrollada se basó en la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), que amplifica pequeñas cantidades de material genético específico para que sea detectable. Para aumentar la sensibilidad de la prueba para la detección de Borrelia burgdorferi, el agente causante de la enfermedad de Lyme, los investigadores la adaptaron para que fuera específica para el gen del profago terL. La proteína terL ayuda a los fagos a empaquetar su ADN.
El potencial diagnóstico de la prueba Ter-qPCR se evaluó utilizando un conjunto de muestras de sangre y suero recolectadas de voluntarios sanos e individuos que fueron diagnosticados clínicamente con la enfermedad de Lyme. Los resultados revelaron que el límite de detección de la prueba Ter-qPCR se estimó en 22 copias, el equivalente a una célula bacteriana en una muestra de sangre enriquecida con bacterias. Además, se observaron diferencias cuantitativas significativas en términos de la cantidad de terL detectada en individuos sanos y pacientes con enfermedad de Lyme, temprana o tardía.
“El diagnóstico temprano de la enfermedad de Lyme es absolutamente vital para reducir el sufrimiento, porque el Lyme temprano es tratable, pero el Lyme tardío es muy difícil de tratar”, dijo el primer autor, el Dr. Jinyu Shan, investigador del departamento de ciencias respiratorias de la Universidad de Leicester. “Las pruebas actuales normalmente no pueden detectar el bajo número de bacterias en las muestras de sangre de pacientes en etapa temprana. Nuestro objetivo era diseñar una prueba altamente sensible para ayudar a los médicos a identificar la enfermedad de Lyme lo antes posible. Actualmente trabajamos con un socio comercial e investigamos aspectos regulatorios y la posibilidad de un ensayo clínico para esta tecnología”.
La prueba Ter-qPCR se describió en la edición digital del 15 de marzo de 2021 de la revista Frontiers in Microbiology.
Enlace relacionado:
Universidad de Leicester
Últimas Microbiología noticias
- Análisis de sangre predice sepsis e insuficiencia orgánica en niños
- Análisis de sangre para tuberculosis podría detectar millones de propagadores silenciosos
- Un análisis de sangre simple combinado con un modelo de riesgo personalizado mejora el diagnóstico de sepsis
- Nuevo análisis de sangre reduce tiempo de diagnóstico de infecciones por micobacterias no tuberculosas de meses a horas
- Nuevo análisis para tuberculosis podría ampliar acceso a pruebas en países de ingresos bajos y medios
- Prueba rápida diagnostica enfermedades tropicales en horas para tratamiento con antibióticos más rápido
- Pruebas moleculares rápidas permiten tratamiento antibiótico más rápido y específico para neumonía
- Plataforma rápida de PSA proporciona resultados terapéuticos específicos días antes que el estándar de atención actual
- Nuevo método de análisis detecta patógenos en sangre de forma más rápida y precisa al fundir ADN
- Prueba rápida de sepsis ofrece resultados dos días más rápidos
- Diagnóstico rápido portátil por PCR podría detectar gonorrea y susceptibilidad a antibióticos
- Prueba CRISPR diagnostica mpox más rápido que método de PCR de laboratorio
- Prueba de PCR multiplexada para detección de patógenos y resistencia a antibióticos ayuda a brindar un tratamiento rápido de ITU
- Nuevo algoritmo detecta e identifica nuevos organismos bacterianos
- Analizador de mesa promete detección de ITU en 1 hora e indicación de sensibilidad a antibióticos
- Prueba rápida junto a la cama podría proteger a recién nacidos de enfermedades potencialmente mortales