Biomarcadores del metabolismo óseo predicen supervivencia en cáncer de próstata
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 09 Apr 2014 |
Los niveles de biomarcadores asociados al metabolismo óseo (formación y resorción ósea), son indicativos de la supervivencia en los pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración (CRPC) e identifican un grupo pequeño de pacientes que se pueden beneficiar del tratamiento con el medicamento atrasentan.
Los estudios previos habían encontrado que la elevación de marcadores de recambio óseo eran pronósticos de una mala supervivencia en los pacientes CRPC. No ha sido claro el papel predictivo de estos marcadores en relación con la terapia dirigida al hueso. Para comprender mejor la relación entre los biomarcadores del metabolismo óseo y el resultado del cáncer, los investigadores de la Universidad de California, Davis (EUA) analizaron las muestras de suero sanguíneo de 778 pacientes con CRPC tratados en un ensayo fase III, controlado con placebo, de docetaxel con o sin el antagonista del receptor de la endotelina A, dirigida contra el hueso, el atrasentan. Las muestras de suero fueron analizadas para biomarcadores, tanto de resorción (N-telopéptido, piridinolina) como de formación (propéptido de colágeno C-terminal, fosfatasa alcalina ósea).
Los resultados revelaron que los niveles basales elevados de cada uno de los marcadores estaban asociados con una peor supervivencia, y el aumento de los niveles de estos marcadores a la semana nueve de terapia también se asoció con la consiguiente mala supervivencia. Aproximadamente el 6% de los pacientes con los niveles más altos de los marcadores respondieron al atrasentan, un medicamento en investigación abandonado porque había fracasado en ensayos clínicos.
El atrasentan es un medicamento experimental que está bajo evaluación para el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de pulmón de células no pequeñas. Es un antagonista del receptor de endotelina selectivo para el subtipo A. Mientras que otros medicamentos de este tipo (sitaxentan, ambrisentan) explotan las propiedades vasoconstrictoras de la endotelina y se utilizan principalmente para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar, el atrasentan bloquea la proliferación celular inducida por la endotelina.
“Encontramos que los pacientes con niveles altos de estos marcadores en la sangre tenían una vida mucho más corta en comparación con los pacientes con niveles bajos”, dijo el autor principal, el Dr. Primo Lara, director asociado para la investigación traslacional en la Universidad de California, Davis. “Mediante la medición del recambio óseo en pacientes con cáncer de próstata, se puede determinar las posibilidades de éxito”.
“El atrasentan seguía sin ser la solución en los ensayos aleatorios ya que el medicamento sólo funciona para un grupo pequeño”, dijo el doctor Lara. “Debido a que ciertos medicamentos sólo tienen éxito en una fracción de los pacientes, los fabricantes de medicamentos deben tener en cuenta estos factores relacionados con los marcadores del metabolismo óseo en su diseño de los ensayos. Tienen que estar dirigidos a los pacientes con más probabilidades de beneficiarse. Creo que los días de hacer estudios empíricos sobre todos los interesados deben llegar a su fin. Hay necesidad de tener una base de datos adecuada de los pacientes y realizar un análisis riguroso para encontrar el subconjunto que se pueda beneficiar de un medicamento en investigación”.
El estudio sobre los biomarcadores del metabolismo óseo fue publicado en la edición digital del 24 de febrero de 2014, de la revista Journal of the National Cancer Institute.
Enlace relacionado:
University of California, Davis
Los estudios previos habían encontrado que la elevación de marcadores de recambio óseo eran pronósticos de una mala supervivencia en los pacientes CRPC. No ha sido claro el papel predictivo de estos marcadores en relación con la terapia dirigida al hueso. Para comprender mejor la relación entre los biomarcadores del metabolismo óseo y el resultado del cáncer, los investigadores de la Universidad de California, Davis (EUA) analizaron las muestras de suero sanguíneo de 778 pacientes con CRPC tratados en un ensayo fase III, controlado con placebo, de docetaxel con o sin el antagonista del receptor de la endotelina A, dirigida contra el hueso, el atrasentan. Las muestras de suero fueron analizadas para biomarcadores, tanto de resorción (N-telopéptido, piridinolina) como de formación (propéptido de colágeno C-terminal, fosfatasa alcalina ósea).
Los resultados revelaron que los niveles basales elevados de cada uno de los marcadores estaban asociados con una peor supervivencia, y el aumento de los niveles de estos marcadores a la semana nueve de terapia también se asoció con la consiguiente mala supervivencia. Aproximadamente el 6% de los pacientes con los niveles más altos de los marcadores respondieron al atrasentan, un medicamento en investigación abandonado porque había fracasado en ensayos clínicos.
El atrasentan es un medicamento experimental que está bajo evaluación para el tratamiento de varios tipos de cáncer, incluyendo el cáncer de pulmón de células no pequeñas. Es un antagonista del receptor de endotelina selectivo para el subtipo A. Mientras que otros medicamentos de este tipo (sitaxentan, ambrisentan) explotan las propiedades vasoconstrictoras de la endotelina y se utilizan principalmente para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar, el atrasentan bloquea la proliferación celular inducida por la endotelina.
“Encontramos que los pacientes con niveles altos de estos marcadores en la sangre tenían una vida mucho más corta en comparación con los pacientes con niveles bajos”, dijo el autor principal, el Dr. Primo Lara, director asociado para la investigación traslacional en la Universidad de California, Davis. “Mediante la medición del recambio óseo en pacientes con cáncer de próstata, se puede determinar las posibilidades de éxito”.
“El atrasentan seguía sin ser la solución en los ensayos aleatorios ya que el medicamento sólo funciona para un grupo pequeño”, dijo el doctor Lara. “Debido a que ciertos medicamentos sólo tienen éxito en una fracción de los pacientes, los fabricantes de medicamentos deben tener en cuenta estos factores relacionados con los marcadores del metabolismo óseo en su diseño de los ensayos. Tienen que estar dirigidos a los pacientes con más probabilidades de beneficiarse. Creo que los días de hacer estudios empíricos sobre todos los interesados deben llegar a su fin. Hay necesidad de tener una base de datos adecuada de los pacientes y realizar un análisis riguroso para encontrar el subconjunto que se pueda beneficiar de un medicamento en investigación”.
El estudio sobre los biomarcadores del metabolismo óseo fue publicado en la edición digital del 24 de febrero de 2014, de la revista Journal of the National Cancer Institute.
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University of California, Davis
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