Predicen respuesta del cáncer de mama precoz a la quimioterapia
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 05 Mar 2014 |
Las mujeres australianas tendrán un acceso mayor a una prueba genómica que predice si los pacientes con cáncer de mama invasivo, precoz, se podrían beneficiar de la quimioterapia.
El análisis Oncotype DX de Genomic Health (Redwood City, CA, EUA) es una prueba de 21 genes que predice el beneficio de una paciente de la quimioterapia así como el riesgo global de la recurrencia del cáncer de mama. Esta tecnología guía las decisiones de tratamiento, evitándoles a las pacientes el impacto de la quimioterapia innecesaria y, a la vez, identificando a aquellas pacientes que pueden no beneficiarse de un tratamiento adicional.
La Prueba de Cáncer de Mama, Oncotype DX, es apropiada para las mujeres recientemente diagnosticadas con cánceres de mama en estadio I o II, con ganglios negativos, con receptores estrogénicos positivos, HER2 negativos, invasivos y para las mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama invasivo que presentan ganglios positivos, receptores hormonales positivos y HER2 negativo. Los resultados de la prueba Oncotype DX se proporcionan en forma de una Puntuación de Recurrencia, un número entre 0 y 100, que se correlaciona con una probabilidad específica de recurrencia del cáncer de mama dentro de los 10 años de la quimioterapia.
Specialised Therapeutics Australia (STA, Kew Oriental, Vic. Australia) representará el Análisis para Cáncer de Mama, Oncotype DX, de Genomic Health, un proveedor de pruebas genómicas de diagnóstico que abordan tanto el exceso de tratamiento como el tratamiento óptimo de los cánceres en etapa inicial. El acuerdo con Genomic Health le permite a STA distribuir Oncotype DX en Australia y Nueva Zelanda. Bajo los términos del acuerdo, STA realizará todas las operaciones comerciales, incluyendo las ventas y la comercialización del producto dentro de Australia, así como la prestación de apoyo del producto y la educación profesional.
Como parte del acuerdo, STA se ha asociado con Healthscope Pathology, que continuará supervisando la logística en Australia, incluyendo la administración de muestras de tejido.
Al anunciar el acuerdo de distribución con Genomic Health, el director ejecutivo de STA, Carlo Montagner, dijo que el ensayo Oncotype DX es una herramienta de alto calibre para las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama en etapa inicial que tratan de evitar la quimioterapia, en la medida de lo posible, ya que proporciona información acerca de la probabilidad de reaparición del cáncer.
Carlo Montagner, comentó: “Esta prueba de tecnología de punta, que ha sido adoptada universalmente en los EUA, ayuda a las mujeres a tomar decisiones informadas”. Y agregó: “Muchas mujeres australianas con cáncer de mama en estadio precoz han soportado regímenes debilitantes de quimioterapia como medida de precaución Esta prueba armará a las mujeres y sus médicos con más información acerca de la probabilidad de que el paciente se beneficie de la quimioterapia, así como la recurrencia, ayudándoles tomar una decisión de tratamiento bien informada”.
Desarrollado por la compañía estadounidense, Genomic Health, la prueba Oncotype DX ha sido evaluada en 15 estudios clínicos en más de 6.000 pacientes. Estos estudios incluyen un estudio de validación grande publicado en la revista New England Journal of Medicine (NEMJ) y un estudio publicado en la revista Journal of Clinical Oncology que examinó si Oncotype DX podía predecir el beneficio de la quimioterapia. Desde su disponibilidad en el año 2004, se han solicitado más de 400.000 pruebas de Oncotype DX por más de 19.000 médicos en más de 70 países.
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Genomic Health
Specialised Therapeutics Australia
El análisis Oncotype DX de Genomic Health (Redwood City, CA, EUA) es una prueba de 21 genes que predice el beneficio de una paciente de la quimioterapia así como el riesgo global de la recurrencia del cáncer de mama. Esta tecnología guía las decisiones de tratamiento, evitándoles a las pacientes el impacto de la quimioterapia innecesaria y, a la vez, identificando a aquellas pacientes que pueden no beneficiarse de un tratamiento adicional.
La Prueba de Cáncer de Mama, Oncotype DX, es apropiada para las mujeres recientemente diagnosticadas con cánceres de mama en estadio I o II, con ganglios negativos, con receptores estrogénicos positivos, HER2 negativos, invasivos y para las mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama invasivo que presentan ganglios positivos, receptores hormonales positivos y HER2 negativo. Los resultados de la prueba Oncotype DX se proporcionan en forma de una Puntuación de Recurrencia, un número entre 0 y 100, que se correlaciona con una probabilidad específica de recurrencia del cáncer de mama dentro de los 10 años de la quimioterapia.
Specialised Therapeutics Australia (STA, Kew Oriental, Vic. Australia) representará el Análisis para Cáncer de Mama, Oncotype DX, de Genomic Health, un proveedor de pruebas genómicas de diagnóstico que abordan tanto el exceso de tratamiento como el tratamiento óptimo de los cánceres en etapa inicial. El acuerdo con Genomic Health le permite a STA distribuir Oncotype DX en Australia y Nueva Zelanda. Bajo los términos del acuerdo, STA realizará todas las operaciones comerciales, incluyendo las ventas y la comercialización del producto dentro de Australia, así como la prestación de apoyo del producto y la educación profesional.
Como parte del acuerdo, STA se ha asociado con Healthscope Pathology, que continuará supervisando la logística en Australia, incluyendo la administración de muestras de tejido.
Al anunciar el acuerdo de distribución con Genomic Health, el director ejecutivo de STA, Carlo Montagner, dijo que el ensayo Oncotype DX es una herramienta de alto calibre para las mujeres diagnosticadas con cáncer de mama en etapa inicial que tratan de evitar la quimioterapia, en la medida de lo posible, ya que proporciona información acerca de la probabilidad de reaparición del cáncer.
Carlo Montagner, comentó: “Esta prueba de tecnología de punta, que ha sido adoptada universalmente en los EUA, ayuda a las mujeres a tomar decisiones informadas”. Y agregó: “Muchas mujeres australianas con cáncer de mama en estadio precoz han soportado regímenes debilitantes de quimioterapia como medida de precaución Esta prueba armará a las mujeres y sus médicos con más información acerca de la probabilidad de que el paciente se beneficie de la quimioterapia, así como la recurrencia, ayudándoles tomar una decisión de tratamiento bien informada”.
Desarrollado por la compañía estadounidense, Genomic Health, la prueba Oncotype DX ha sido evaluada en 15 estudios clínicos en más de 6.000 pacientes. Estos estudios incluyen un estudio de validación grande publicado en la revista New England Journal of Medicine (NEMJ) y un estudio publicado en la revista Journal of Clinical Oncology que examinó si Oncotype DX podía predecir el beneficio de la quimioterapia. Desde su disponibilidad en el año 2004, se han solicitado más de 400.000 pruebas de Oncotype DX por más de 19.000 médicos en más de 70 países.
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