Primer secuenciador portátil de alto rendimiento del mundo proporciona un análisis de ADN completo para cualquier persona, en cualquier lugar
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 28 Oct 2022 |

El dispositivo de secuenciación de alto rendimiento más accesible del mundo que proporciona un análisis de ADN integral para cualquier persona, en cualquier lugar, tiene el potencial de expandir enormemente el acceso a una secuenciación precisa, rápida y asequible para la genética humana y otros conjuntos de datos más grandes.
Oxford Nanopore Technologies (Oxford, Reino Unido) ha lanzado su secuenciador PromethION 2 ("P2") Solo, que es el único secuenciador pequeño de alto rendimiento en el mercado, equivalente en tamaño a un volumen impreso de la trilogía de El Señor de los Anillos. Esto permitirá a cualquier persona ir más allá del análisis básico de ADN mediante la incorporación de análisis más completos de variantes genéticas, análisis transcriptómicos y epigenéticos en una sola plataforma, para impulsar el descubrimiento científico y mejorar vidas. Sobre la base del valor demostrado de la plataforma PromethION, el dispositivo utiliza secuenciación de nanoporos de alta precisión de lecturas nativas de cualquier longitud (desde 20 bases hasta más de cuatro millones de bases) y captura biología completa, incluidos SNP, INDEL, variantes estructurales y metilación de un celda de flujo individual.
El nuevo dispositivo P2 Solo está diseñado para abrir el mercado de la genómica al equipar a cualquier persona, en cualquier lugar, con datos de secuenciación del genoma completo de alto rendimiento en tiempo real. Brindará a los usuarios la capacidad de usar la tecnología de secuenciación de nanoporos para secuenciar de manera integral hasta 190-380 genomas humanos por año en sus propios laboratorios. Los usuarios pueden escalar a ~ 4.600-9.200 genomas humanos por año con PromethION 48 ("P48"). Números citados en 1-2 genomas por celda de flujo. Con el exclusivo modelo "box is free" ofrecido por Oxford Nanopore, esto permite a los usuarios completar genomas humanos completos en su propio laboratorio por menos de 1.000 dólares con el P2 o, cuando se ejecuta en modo de producción con dispositivos P48, lograr precios de genoma de aproximadamente 300 a 600 dólares (a 1 o 2 genomas humanos por celda de flujo, la preparación de la biblioteca simple cuesta desde 43 dólares por genoma, sin costo adicional por dispositivo, metilación y fragmentos de cualquier longitud) con una vía futura para mayores reducciones.
El tamaño y la funcionalidad del P2 Solo se combinan con su precisión excepcional, combinando las celdas de flujo R10.4.1 más recientes con el Kit 14 más reciente para brindar datos de secuenciación que logran precisiones símplex de lectura sin formato modal del 99,6 % (Q24) y precisiones dúplex de molécula única del 99,92 % (Q31) con condiciones de ejecución ajustables para una mayor flexibilidad y optimización. En un programa inicial entre un pequeño grupo de "desarrolladores" de pruebas, el P2 Solo ya se ha utilizado para analizar muestras de investigación del cáncer. La secuenciación de nanoporos combina la capacidad de generar lecturas de secuenciación largas (tan largas como 4 Mb) que pueden abarcar regiones genómicas complejas, junto con detección de modificación de base integrada (incluida la metilación de ADN/ARN) y resultados en tiempo real. Esto ofrece una solución completa, optimizada y rápida para la caracterización integral de muestras de cáncer.
El lanzamiento de P2 Solo va acompañado de un flujo de trabajo de genoma completo en EPI2ME, la solución de análisis de datos de Oxford Nanopore, que permite a los usuarios simplemente cargar sus archivos y recibir informes de variantes pequeñas, variantes estructurales y metilación con un simple clic. PromethION 2, el secuenciador de nanoporos de sobremesa plug and play de Oxford Nanopore del mismo rango que el P2 Solo, contiene una potente GPU y ejecuta dos celdas de flujo PromethION de alto rendimiento. Esto está disponible para pre-pedido y estará disponible para su envío en los próximos meses. La serie PromethION fue diseñada para minimizar el impacto ambiental negativo al integrar aún más la sustentabilidad en el diseño del producto, los procesos de fabricación y las operaciones diarias.
“Siempre hemos diseñado productos que redefinen lo que es posible en genómica y abren la ciencia importante a comunidades más amplias. Hoy, estamos emocionados de remodelar el futuro una vez más. Con el dispositivo de secuenciación de alto rendimiento más accesible del mundo, estamos abriendo el mercado de la genómica al permitir que cualquier persona, en cualquier lugar, acceda a datos genómicos a escala humana con los más altos niveles de precisión”, dijo Gordon Sanghera, director ejecutivo de Oxford Nanopore. “El dispositivo P2 Solo contribuirá aún más a la democratización en curso de la investigación genómica y expandirá el descubrimiento científico utilizando datos completos de nanoporos. Esto proporciona una base más amplia para que esos descubrimientos se traduzcan en impactos en el mundo real en cáncer, genética humana, enfermedades infecciosas y para remodelar nuestro enfoque para interactuar con nuestro medio ambiente”.
Enlaces relacionados:
Oxford Nanopore Technologies
Últimas Diagnóstico Molecular noticias
- Simple análisis de sangre predice mejor riesgo de enfermedad cardíaca
- Nuevo análisis de sangre detecta 12 cánceres antes de que aparezcan síntomas
- Análisis de sangre podría predecir recaída de enfermedad vascular autoinmune
- Prueba de sangre única detecta enfermedades relacionadas con traumatismos
- Gen clave identificado en enfermedad cardíaca común revela potencial diagnóstico que salva vidas
- Prueba económica de ADN libre celular predice con precisión parto prematuro
- Prueba de ARN sanguíneo detecta cánceres y resistencia al tratamiento
- IL-6 supera a pruebas tradicionales para detección temprana de sepsis
- Simple análisis de sangre mejora predicción del riesgo de ataque cardíaco y ACV
- Prueba de biomarcadores sanguíneos podría detectar predisposición genética al Alzheimer
- Se descubre nuevo autoanticuerpo contra DAGLA en cerebelitis
- Análisis de sangre podría identificar a pacientes con riesgo de esclerodermia grave
- Prueba de sangre basada en genes predice recurrencia del cáncer de piel avanzado
- Prueba de sangre rápida identifica pacientes presintomáticos con enfermedad de Parkinson
- Análisis de sangre para detección temprana del Alzheimer con precisión de 90 %
- Prueba basada en ARN detecta riesgo de preeclampsia antes de síntomas
Canales
Química Clínica
ver canal
Herramienta química a nanoescala 'brillantemente luminosa' mejora detección de enfermedades
Miles de moléculas brillantes disponibles comercialmente, conocidas como fluoróforos, se utilizan comúnmente en imágenes médicas, detección de enfermedades, marcado... Más
Prueba de detección portátil económica transforma detección de enfermedades renales
Millones de personas padecen enfermedad renal, que a menudo permanece sin diagnosticar hasta que alcanza una etapa crítica. Esta epidemia silenciosa no solo disminuye la calidad de vida de los afectados,... MásHematología
ver canal
Nuevo sistema de puntuación predice riesgo de cáncer a partir de un trastorno sanguíneo común
La citopenia clonal de significado incierto (CCSI) es un trastorno sanguíneo común en adultos mayores, caracterizado por mutaciones en las células sanguíneas y un recuento ... Más
Prueba prenatal no invasiva para determinar estado RhD del feto es 100 % precisa
En los Estados Unidos, aproximadamente el 15 % de las embarazadas son RhD negativas. Sin embargo, en aproximadamente el 40 % de estos casos, el feto también es RhD negativo, lo que hace innecesaria la... MásInmunología
ver canal
Prueba de células madre predice resultado del tratamiento en cáncer de ovario resistente al platino
El cáncer de ovario epitelial suele responder inicialmente a la quimioterapia, pero con el tiempo, el tumor desarrolla resistencia a la terapia, lo que provoca su recrecimiento. Esta resistencia... Más
Análisis de sangre con aprendizaje automático predice respuesta a inmunoterapia en pacientes con linfoma
La terapia de células T con receptores de antígenos quiméricos (CAR) se ha convertido en uno de los avances recientes más prometedores en el tratamiento de los cánceres... MásMicrobiología
ver canal
Dispositivo portátil ofrece resultados de tuberculosis económico y rápido
La tuberculosis (TB) sigue siendo la enfermedad infecciosa más mortal a nivel mundial, afectando a aproximadamente 10 millones de personas al año. En 2021, alrededor de 4,2 millones de casos... Más
Método basado en IA mejora diagnóstico de infecciones resistentes a fármacos
Las infecciones resistentes a los medicamentos, en particular las causadas por bacterias mortales como la tuberculosis y el estafilococo, se están convirtiendo rápidamente en una emergencia... MásPatología
ver canal
Kits de ensayo de enzima DUB sensibles y específicos requieren configuración mínima sin preparación del sustrato
La ubiquitinación y la desubiquitinación son dos procesos fisiológicos importantes en el sistema ubiquitina-proteasoma, responsable de la degradación de proteínas en... Más
Primer modelo de IA para diagnóstico de cáncer de tiroides con precisión superior al 90 %
El cáncer de tiroides es uno de los cánceres más comunes en todo el mundo, y su manejo preciso generalmente se basa en dos sistemas principales: (1) la 8va edición del Comité... MásTecnología
ver canal
Tecnología de microchip desechable podría detectar selectivamente VIH en muestras de sangre completa
A finales de 2023, aproximadamente 40 millones de personas en todo el mundo vivían con VIH, y alrededor de 630.000 personas murieron por enfermedades relacionadas con el sida ese mismo año.... Más
Dispositivo microfluídico Dolor en un Chip determina tipos de dolor crónico desde muestras de sangre
El dolor crónico es una afección generalizada que sigue siendo difícil de controlar, y los métodos clínicos existentes para su tratamiento se basan en gran medida en... MásIndustria
ver canal
Cepheid y Oxford Nanopore se unen para desarrollar soluciones con secuenciación automatizada
Cepheid (Sunnyvale, CA, EUA), una empresa líder en diagnóstico molecular, y Oxford Nanopore Technologies (Oxford, Reino Unido), la empresa detrás de una nueva generación de... Más