Comparan pruebas serológicas para infección por Strongiloides
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 02 Apr 2014 |

Imagen: Larva del parásito nematodo, Strongyloides stercoralis (Fotografía cortesía de los Centros para el Control y Prevención de las Enfermedades).
El diagnóstico de la infección por Strongyloides stercoralis no es fácil debido a la sensibilidad subóptima de las pruebas en materia fecal.
Existen varios métodos serológicos que son más sensibles que la microscopía, aunque la evaluación de su exactitud es difícil, debido a la falta de sensibilidad de una prueba, estándar de oro, en materia fecal.
Microbiólogos del Hospital Sacro Cuore (Negra Verona, Italia) y sus colegas evaluaron la sensibilidad y especificidad de cinco pruebas serológicas para S. stercoralis, tres caseras y dos disponibles comercialmente, en 399 muestras de suero criopreservadas. La exactitud fue medida usando resultados fecales como la norma de referencia primaria, pero también usando un estándar de referencia compuesto basado en una combinación de pruebas.
La norma de referencia primaria fue la detección directa de las larvas de S. stercoralis en las heces, ya fuera a través de microscopía de al menos tres muestras de heces después de la concentración en formol-éter o de Baermann, o del cultivo de agar/carbón vegetal para S. stercoralis. Las pruebas serológicas índice incluyeron tres ensayos no comerciales: la prueba de anticuerpos por inmunofluorescencia (IFAT), el análisis ELISA con antígeno recombinante Strongyloides (NIE) (NIE-ELISA) y los sistemas de inmunoprecipitación NIE-luciferasa (NIE-LIPS). Las dos pruebas disponibles en el mercado eran la Bordier ELISA (Bordier Affinity Products; Crissier, Suiza) y la SeroELISA Strongyloides IgG (IVD-ELISA) (IVD Research; Carlsbad, CA, EUA).
La prueba más sensible fue IFAT, con el 94,6% de sensibilidad, seguido por la IVD-ELISA con el 92,3% de sensibilidad. La prueba más específica fue NIE-LIPS, con una especificidad del 99,6%, seguida de la IVD-ELISA a 97,4%. NIE-LIPS no reaccionó de forma cruzada con ninguna de las muestras de individuos con otras infecciones parasitarias. NIE-LIPS y las dos pruebas ELISA comerciales se aproximan al 100% de especificidad a un nivel de corte que mantiene una sensibilidad igual o superior al 70%.
Los autores concluyeron que la NIE-LIPS es la prueba serológica más exacta para el diagnóstico de la infección por S. stercoralis. La prueba IFAT y cada una de las pruebas ELISA son suficientemente exactas, por encima de un determinado corte, para los estudios diagnósticos, de prevalencia y la inclusión en los ensayos clínicos. IFAT pierde sensibilidad cuando gana especificidad en el punto de corte óptimo para la inclusión con un título de 1/160. Las dos pruebas de ELISA disponibles comercialmente mostraron resultados fiables en términos de exactitud y también se pueden utilizar para su inclusión en ensayos. El estudio fue publicado el 9 de enero de 2014, en la revista Public Library of Science Neglected Tropical Diseases.
Enlaces relacionados:
Sacro Cuore Hospital
Bordier Affinity Products
IVD Research
Existen varios métodos serológicos que son más sensibles que la microscopía, aunque la evaluación de su exactitud es difícil, debido a la falta de sensibilidad de una prueba, estándar de oro, en materia fecal.
Microbiólogos del Hospital Sacro Cuore (Negra Verona, Italia) y sus colegas evaluaron la sensibilidad y especificidad de cinco pruebas serológicas para S. stercoralis, tres caseras y dos disponibles comercialmente, en 399 muestras de suero criopreservadas. La exactitud fue medida usando resultados fecales como la norma de referencia primaria, pero también usando un estándar de referencia compuesto basado en una combinación de pruebas.
La norma de referencia primaria fue la detección directa de las larvas de S. stercoralis en las heces, ya fuera a través de microscopía de al menos tres muestras de heces después de la concentración en formol-éter o de Baermann, o del cultivo de agar/carbón vegetal para S. stercoralis. Las pruebas serológicas índice incluyeron tres ensayos no comerciales: la prueba de anticuerpos por inmunofluorescencia (IFAT), el análisis ELISA con antígeno recombinante Strongyloides (NIE) (NIE-ELISA) y los sistemas de inmunoprecipitación NIE-luciferasa (NIE-LIPS). Las dos pruebas disponibles en el mercado eran la Bordier ELISA (Bordier Affinity Products; Crissier, Suiza) y la SeroELISA Strongyloides IgG (IVD-ELISA) (IVD Research; Carlsbad, CA, EUA).
La prueba más sensible fue IFAT, con el 94,6% de sensibilidad, seguido por la IVD-ELISA con el 92,3% de sensibilidad. La prueba más específica fue NIE-LIPS, con una especificidad del 99,6%, seguida de la IVD-ELISA a 97,4%. NIE-LIPS no reaccionó de forma cruzada con ninguna de las muestras de individuos con otras infecciones parasitarias. NIE-LIPS y las dos pruebas ELISA comerciales se aproximan al 100% de especificidad a un nivel de corte que mantiene una sensibilidad igual o superior al 70%.
Los autores concluyeron que la NIE-LIPS es la prueba serológica más exacta para el diagnóstico de la infección por S. stercoralis. La prueba IFAT y cada una de las pruebas ELISA son suficientemente exactas, por encima de un determinado corte, para los estudios diagnósticos, de prevalencia y la inclusión en los ensayos clínicos. IFAT pierde sensibilidad cuando gana especificidad en el punto de corte óptimo para la inclusión con un título de 1/160. Las dos pruebas de ELISA disponibles comercialmente mostraron resultados fiables en términos de exactitud y también se pueden utilizar para su inclusión en ensayos. El estudio fue publicado el 9 de enero de 2014, en la revista Public Library of Science Neglected Tropical Diseases.
Enlaces relacionados:
Sacro Cuore Hospital
Bordier Affinity Products
IVD Research
Últimas Microbiología noticias
- Dispositivo portátil ofrece resultados de tuberculosis económico y rápido
- Método basado en IA mejora diagnóstico de infecciones resistentes a fármacos
- Innovadora tecnología disgnóstica identifica infecciones bacterianas con precisión de casi 100 % en tres horas
- Sistema de identificación y PSA ayuda a diagnosticar enfermedades infecciosas y combatir RAM
- Panel gastrointestinal permite detección rápida de cinco patógenos bacterianos comunes
- Pruebas rápidas PCR en UCI mejoran uso de antibióticos
- Firma genética única predice resistencia a fármacos en bacterias
- Sistema de código de barras rastrea bacterias de neumonía mientras infectan el torrente sanguíneo
- Prueba rápida de diagnóstico de sepsis demuestra mejor atención al paciente y ahorro en aplicaciones hospitalarias
- Sistema de diagnóstico rápido detecta sepsis neonatal en horas
- Nueva prueba diagnostica neumonía bacteriana directamente a partir de sangre completa
- Ensayo de liberación de interferón-γ es eficaz en pacientes con EPOC y tuberculosis pulmonar
- Nuevas pruebas en punto de atención ayudan a reducir uso excesivo de antibióticos
- Prueba de sepsis rápida permite diferenciar infecciones bacterianas, virales y enfermedades no infecciosas
- Prueba CRISPR-TB permite diagnóstico temprano de enfermedad y cribado de la población
- Panel sindrómico ofrece respuestas rápidas para diagnóstico ambulatorio de enfermedades gastrointestinales
Canales
Química Clínica
ver canal
Herramienta química a nanoescala 'brillantemente luminosa' mejora detección de enfermedades
Miles de moléculas brillantes disponibles comercialmente, conocidas como fluoróforos, se utilizan comúnmente en imágenes médicas, detección de enfermedades, marcado... Más
Prueba de detección portátil económica transforma detección de enfermedades renales
Millones de personas padecen enfermedad renal, que a menudo permanece sin diagnosticar hasta que alcanza una etapa crítica. Esta epidemia silenciosa no solo disminuye la calidad de vida de los afectados,... MásDiagnóstico Molecular
ver canal
Prueba económica de ADN libre celular predice con precisión parto prematuro
El parto prematuro (PP) ocurre en aproximadamente el 11 % de los nacimientos a nivel mundial, lo que conlleva una considerable morbilidad y mortalidad tanto para las madres como para sus recién nacidos.... Más
Prueba de ARN sanguíneo detecta cánceres y resistencia al tratamiento
Un nuevo análisis de sangre permite detectar el cáncer, comprender su resistencia a los tratamientos y evaluar el daño tisular causado por afecciones no cancerosas. Esta innovadora... MásHematología
ver canal
Nuevo sistema de puntuación predice riesgo de cáncer a partir de un trastorno sanguíneo común
La citopenia clonal de significado incierto (CCSI) es un trastorno sanguíneo común en adultos mayores, caracterizado por mutaciones en las células sanguíneas y un recuento ... Más
Prueba prenatal no invasiva para determinar estado RhD del feto es 100 % precisa
En los Estados Unidos, aproximadamente el 15 % de las embarazadas son RhD negativas. Sin embargo, en aproximadamente el 40 % de estos casos, el feto también es RhD negativo, lo que hace innecesaria la... MásInmunología
ver canal
Prueba de células madre predice resultado del tratamiento en cáncer de ovario resistente al platino
El cáncer de ovario epitelial suele responder inicialmente a la quimioterapia, pero con el tiempo, el tumor desarrolla resistencia a la terapia, lo que provoca su recrecimiento. Esta resistencia... Más
Análisis de sangre con aprendizaje automático predice respuesta a inmunoterapia en pacientes con linfoma
La terapia de células T con receptores de antígenos quiméricos (CAR) se ha convertido en uno de los avances recientes más prometedores en el tratamiento de los cánceres... MásPatología
ver canal
Enfoque diagnóstico innovador mejora significativamente la detección de tuberculosis
La tuberculosis (TB) sigue siendo la enfermedad infecciosa más mortal a nivel mundial, con 10,8 millones de casos nuevos y 1,25 millones de muertes reportadas en 2023. La detección temprana... Más
Método de detección rápido, ultrasensible y sin PCR hace el análisis genético más accesible
Las pruebas genéticas han sido un método importante para detectar enfermedades infecciosas, diagnosticar cáncer en etapa temprana, garantizar la seguridad alimentaria y analizar ADN ambiental.... MásTecnología
ver canal
Tecnología de microchip desechable podría detectar selectivamente VIH en muestras de sangre completa
A finales de 2023, aproximadamente 40 millones de personas en todo el mundo vivían con VIH, y alrededor de 630.000 personas murieron por enfermedades relacionadas con el sida ese mismo año.... Más
Dispositivo microfluídico Dolor en un Chip determina tipos de dolor crónico desde muestras de sangre
El dolor crónico es una afección generalizada que sigue siendo difícil de controlar, y los métodos clínicos existentes para su tratamiento se basan en gran medida en... MásIndustria
ver canal
Cepheid y Oxford Nanopore se unen para desarrollar soluciones con secuenciación automatizada
Cepheid (Sunnyvale, CA, EUA), una empresa líder en diagnóstico molecular, y Oxford Nanopore Technologies (Oxford, Reino Unido), la empresa detrás de una nueva generación de... Más