Ventana e Incyte colaboran en pruebas de diagnóstico con fines terapéuticos
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 11 Dec 2013 |
Ventana Medical Systems, Inc. (Ventana; Tucson, AZ, EUA) colaborará con Incyte Corporation (Wilmington, DE, EUA) en el desarrollo de pruebas diagnósticas con fines terapéuticos para los programas oncológicos de Incyte, comenzando con el programa inhibidor Incyte IDO1. Como parte del acuerdo, Ventana respaldará las estrategias de atención médica personalizada para el desarrollo de drogas oncológicas utilizando su conocimiento experto en diagnóstico con fines terapéuticos, plataformas tecnológicas de inmunohistoquímica y redes mundiales de atención al cliente.
El diagnóstico con fines terapéuticos ayuda a los médicos a identificar aquellos pacientes con biomarcadores específicos quienes pueden responder a cierto tipo de tratamiento con medicación dirigida. La incorporación de una estrategia de diagnóstico con fines terapéuticos en un programa de desarrollo de medicamentos debería agilizar el proceso de aprobación y ayudar a generar mejores drogas con perfiles más seguros para los pacientes.
"Debido al avance de INCB24360 a múltiples estudios de fase 2, nuestro primer programa inhibidor en su clase, IDO1, era el lugar lógico para comenzar a incorporar diagnósticos con fines terapéuticos potenciales. Elegimos asociarnos con Ventana en base a su sólido conocimiento científico y experiencia especializada en desarrollos de esta área," declaró Víctor Sandor, MD, CM, vicepresidente de desarrollo clínico de Incyte Group.
Ventana Medical Systems, Inc., miembro de Roche Group, presenta innovaciones y fabrica instrumentos y reactivos que automatizan el procesamiento de tejido y la tinción de portaobjetos para el diagnóstico de cáncer. Los productos Ventana se utilizan en histología clínica y desarrollo/investigación de medicamentos en laboratorios de todo el mundo. Las plataformas de la empresa, que integran tinción y gestión de flujo de trabajo, y las soluciones de patología digital optimizan las eficiencias de laboratorio para reducir errores, respaldar diagnósticos e informar decisiones de tratamiento a los profesionales de patología anatómica.
Incyte es una farmacéutica que ofrece una droga oncológica aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA; Silver Spring, MD, EUA), administra a varios miles de pacientes en los Estados Unidos.
Enlaces relacionados:
Ventana Medical Systems
Incyte Corporation
US Food and Drug Administration
El diagnóstico con fines terapéuticos ayuda a los médicos a identificar aquellos pacientes con biomarcadores específicos quienes pueden responder a cierto tipo de tratamiento con medicación dirigida. La incorporación de una estrategia de diagnóstico con fines terapéuticos en un programa de desarrollo de medicamentos debería agilizar el proceso de aprobación y ayudar a generar mejores drogas con perfiles más seguros para los pacientes.
"Debido al avance de INCB24360 a múltiples estudios de fase 2, nuestro primer programa inhibidor en su clase, IDO1, era el lugar lógico para comenzar a incorporar diagnósticos con fines terapéuticos potenciales. Elegimos asociarnos con Ventana en base a su sólido conocimiento científico y experiencia especializada en desarrollos de esta área," declaró Víctor Sandor, MD, CM, vicepresidente de desarrollo clínico de Incyte Group.
Ventana Medical Systems, Inc., miembro de Roche Group, presenta innovaciones y fabrica instrumentos y reactivos que automatizan el procesamiento de tejido y la tinción de portaobjetos para el diagnóstico de cáncer. Los productos Ventana se utilizan en histología clínica y desarrollo/investigación de medicamentos en laboratorios de todo el mundo. Las plataformas de la empresa, que integran tinción y gestión de flujo de trabajo, y las soluciones de patología digital optimizan las eficiencias de laboratorio para reducir errores, respaldar diagnósticos e informar decisiones de tratamiento a los profesionales de patología anatómica.
Incyte es una farmacéutica que ofrece una droga oncológica aprobada por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA; Silver Spring, MD, EUA), administra a varios miles de pacientes en los Estados Unidos.
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