Nueva tecnología reduce costos de desarrollo de fármacos
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 13 Feb 2013 |
Una nueva tecnología basada en las proteínas del citocromo P450 (CYP) agilizará y reducirá el costo del desarrollo de nuevos fármacos y medicamentos.
La súper familia de las CYP es un grupo grande y diverso de enzimas que catalizan la oxidación de sustancias orgánicas. Los sustratos de las enzimas CYP incluyen metabolitos como lípidos y esteroides, y también sustancias xenobióticas como las drogas y otros productos químicos tóxicos. Las CYP son las enzimas principales que participan en el metabolismo y bioactivación de las drogas, y representan alrededor de 75% del total de las diferentes reacciones metabólicas. Las proteínas están disponibles comercialmente para las empresas dedicadas al descubrimiento de nuevos fármacos, pero su traslado es problemático ya que se las debe transportar y almacenar a temperaturas muy bajas de -80 °C.
Por este motivo, investigadores de la Universidad de De Montfort (DMU; Leicester, Reino Unido), desarrollaron un método que permite despachar y manipular las CYP a temperatura ambiente. Al no precisar cadena de frío, se reducen costos y se las puede utilizar para probar nuevos fármacos de forma más rápida y sencilla. Para este emprendimiento, DMU se unió a una empresa de comercialización de productos de ciencias de la vida, Ithaka Life Sciences (Ithaka, Cambridge, Reino Unido), con el objeto de crear una nueva empresa conjunta que se denominará CYP Design Limited (CDL, Cambridge, Reino Unido).
“El desarrollo de nuevos fármacos es costoso y requiere mucho tiempo. Puede demorar hasta 14 años desde la idea inicial y costar cientos de millones de libras esterlinas. Por cada fármaco exitoso que llega al mercado, se prueban miles de nuevas drogas potenciales,” dijo el profesor Dr. Bob Chaudhuri, quien desarrolló la nueva tecnología. “El desarrollo de mi grupo fue concebido para proporcionar las proteínas necesarias para este trabajo de forma eficaz y conveniente."
“La tecnología que ha estado desarrollando el profesor Chaudhuri puede tener un impacto significativo en las tiempos y costos relacionaos con las etapas iniciales del descubrimiento de la droga,” dijo el doctor en medicina Bill Primrose, presidente ejecutivo de CDL. “Actualmente las CYP se transportan en hielo seco, a aproximadamente -80 °C y se las almacena a la temperatura más fría posible en el laboratorio del cliente, hasta su utilización. Su nueva tecnología elimina la necesidad de una cadena de frío y facilita la fabricación y envío de proteínas, convirtiéndolas en un producto mucho más conveniente para el uso del cliente."
Las transformaciones de fármacos candidatos mediados por las CYP son de vital importancia en la industria farmacéutica, y tienen múltiples roles. La oxidación de las CYP puede conducir a productos tóxicos, pero por otro lado, la activación local de un fármaco oncológico conduce a toxinas intracelulares letales en la zona del tumor. La depuración metabólica de la mayoría de los fármacos depende de las CYP que están implicadas en una gran cantidad de interacciones entre fármacos. Debido a que las interacciones entre fármacos pueden causar fatalidades, los fármacos con CYP se deben tener en cuenta, si se desea evitar el costoso y engorroso desarrollo de componentes activos con efectos tóxicos ocultos.
Enlaces relacionados:
De Montfort University
Ithaka Life Sciences
La súper familia de las CYP es un grupo grande y diverso de enzimas que catalizan la oxidación de sustancias orgánicas. Los sustratos de las enzimas CYP incluyen metabolitos como lípidos y esteroides, y también sustancias xenobióticas como las drogas y otros productos químicos tóxicos. Las CYP son las enzimas principales que participan en el metabolismo y bioactivación de las drogas, y representan alrededor de 75% del total de las diferentes reacciones metabólicas. Las proteínas están disponibles comercialmente para las empresas dedicadas al descubrimiento de nuevos fármacos, pero su traslado es problemático ya que se las debe transportar y almacenar a temperaturas muy bajas de -80 °C.
Por este motivo, investigadores de la Universidad de De Montfort (DMU; Leicester, Reino Unido), desarrollaron un método que permite despachar y manipular las CYP a temperatura ambiente. Al no precisar cadena de frío, se reducen costos y se las puede utilizar para probar nuevos fármacos de forma más rápida y sencilla. Para este emprendimiento, DMU se unió a una empresa de comercialización de productos de ciencias de la vida, Ithaka Life Sciences (Ithaka, Cambridge, Reino Unido), con el objeto de crear una nueva empresa conjunta que se denominará CYP Design Limited (CDL, Cambridge, Reino Unido).
“El desarrollo de nuevos fármacos es costoso y requiere mucho tiempo. Puede demorar hasta 14 años desde la idea inicial y costar cientos de millones de libras esterlinas. Por cada fármaco exitoso que llega al mercado, se prueban miles de nuevas drogas potenciales,” dijo el profesor Dr. Bob Chaudhuri, quien desarrolló la nueva tecnología. “El desarrollo de mi grupo fue concebido para proporcionar las proteínas necesarias para este trabajo de forma eficaz y conveniente."
“La tecnología que ha estado desarrollando el profesor Chaudhuri puede tener un impacto significativo en las tiempos y costos relacionaos con las etapas iniciales del descubrimiento de la droga,” dijo el doctor en medicina Bill Primrose, presidente ejecutivo de CDL. “Actualmente las CYP se transportan en hielo seco, a aproximadamente -80 °C y se las almacena a la temperatura más fría posible en el laboratorio del cliente, hasta su utilización. Su nueva tecnología elimina la necesidad de una cadena de frío y facilita la fabricación y envío de proteínas, convirtiéndolas en un producto mucho más conveniente para el uso del cliente."
Las transformaciones de fármacos candidatos mediados por las CYP son de vital importancia en la industria farmacéutica, y tienen múltiples roles. La oxidación de las CYP puede conducir a productos tóxicos, pero por otro lado, la activación local de un fármaco oncológico conduce a toxinas intracelulares letales en la zona del tumor. La depuración metabólica de la mayoría de los fármacos depende de las CYP que están implicadas en una gran cantidad de interacciones entre fármacos. Debido a que las interacciones entre fármacos pueden causar fatalidades, los fármacos con CYP se deben tener en cuenta, si se desea evitar el costoso y engorroso desarrollo de componentes activos con efectos tóxicos ocultos.
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