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Epigenomics firma acuerdo de licencia no exclusiva de Septin9

Por el equipo editorial de LabMedica en español
Actualizado el 24 Jul 2012
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Epigenomics AG (Berlín, Alemania), empresa de diagnóstico molecular de cáncer, firmó un acuerdo de licencia no exclusiva de su biomarcador de metilación de ADN, Septin9, con Companion Dx Reference Lab (Houston, TX, EUA).

Los términos del acuerdo otorgan a Companion Dx los derechos de establecer y comercializar una prueba desarrollada en laboratorio (LDT) en sangre, que utiliza el Septin9 metilado como biomarcador para la detección de cáncer colorrectal. A Epigenomics le corresponden regalías de dos dígitos sobre las ventas.

La región v2 del promotor Sept9 se metila en el tejido con cáncer colorrectal comparado con la mucosa colónica normal. Al usar análisis ultrasensibles de reacción en cadena de la polimerasa (RCP) en tiempo real, se detectó el Sept9 metilado en la sangre de pacientes de cáncer colorrectal. Este patrón alternativo de metilado en muestras de cáncer sugiere una activación o represión aberrantes del gen comparado con muestras de tejido normal.

El acuerdo con Companion Dx complementa los acuerdos de LDT de Epigenomics con Quest Diagnostics, (Madison, NJ, EUA), Arup Laboratories (Salt Lake City, UT, EUA), y Warnex Medical Laboratories (Laval, QC, Canadá; www.warnex.ca) en América del Norte. Adicionalmente, Abbott Molecular (Des Plaines, IL, EUA) posee una licencia no exclusiva a nivel mundial para desarrollar y comercializar estuches para DIV, mientras Qiagen (Hilden, Alemania) y Sysmex (Kobe, Japón) también han adquirido opciones.

Epigenomics es una empresa de diagnóstico molecular que desarrolla y comercializa una línea de productos para la detección y diagnóstico de cáncer. El producto principal de la empresa, Epi proColon, es un análisis de sangre para la detección precoz del cáncer colorrectal, actualmente comercializado en Europa y en desarrollo para los EUA.

Companion Dx Reference Lab se especializa en pruebas farmacogenómicas y diagnóstico de cáncer con fines terapéuticos. Las evaluaciones farmacogenómicas personalizadas revelan los riesgos del paciente de sufrir efectos secundarios graves y de obtener una eficacia reducida del medicamento, lo que permite al médico tomar importantes decisiones clínicas para mejorar los resultados terapéuticos, previo al tratamiento.

Enlaces relacionados:

Epigenomics AG
Companion Dx Reference Lab
Quest Diagnostics
Arup Laboratories
Warnex Medical Laboratories
Abbott Molecular
Qiagen
Sysmex


Miembro Oro
Pharmacogenetics Panel
VeriDose Core Panel v2.0
Verification Panels for Assay Development & QC
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