Prueba de anticuerpos excluye infección reciente por Toxoplasma
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 06 Jul 2011 |
Se aprobó una prueba de anticuerpos que ayuda a determinar su una mujer embarazada desarrolló una toxoplasmosis en los últimos cuatro meses.
La prueba que mide la respuesta de la inmunoglobulina G (IgG) al parásito Toxoplasma gondii, también puede ser usada en personas con ganglios linfáticos inflamados que tienen pruebas positivas para toxoplasma.
El análisis de Avidez VIDAS TOXO IgG, puede ser usado para descartar infecciones recientes por T. gondii. La prueba funciona detectando la fuerza con que los anticuerpos de avidez IgG se unen a los antígenos de T. gondii en el ensayo. Los anticuerpos de avidez de IgG, de las infecciones mayores de cuatro meses, se unen fuertemente con los antígenos, mientras que los anticuerpos de avidez de IgG de las infecciones adquiridas en los últimos cuatro meses forman enlaces más débiles.
El análisis VIDAS TOXO IgG Avidity (bioMérieux, Inc., Hazelwood, MO, EUA) es para uso en personas que han sido confirmados con toxoplasmosis mediante el uso de la prueba VIDAS TOXO IgG II y que están embarazadas o tienen ganglios linfáticos inflamados. No se debe usar el análisis de Avidez VIDAS TOXO IgG por sí solo como base para tomar las decisiones clínicas. La eficacia de la prueba VIDAS TOXO IgG Avidez no ha sido establecida para el cribado prenatal, para los pacientes inmunocomprometidos, o en los casos de reinfección de toxoplasmosis o recaídas. Aunque está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA, Silver Springs, MD, EUA), para determinar cuándo se produjo la infección, la FDA todavía no ha autorizado o aprobado el ensayo de Avidez VIDAS TOXO IgG para el estudio y selección de donantes de sangre o plasma.
Alberto Gutiérrez, PhD, un director de la FDA, dijo: “La toxoplasmosis puede tener consecuencias graves y duraderas, de salud, para los niños que adquieren la infección en el útero. Esta prueba da a los médicos una herramienta adicional para determinar si las mujeres con casos confirmados de toxoplasmosis adquieren la infección antes o durante el embarazo. “Un síntoma común de toxoplasmosis incluye inflamación de los ganglios linfáticos y síntomas parecidos a la gripe y se encuentra en todas partes del mundo. El parásito puede ser transmitido a las personas cuando comen carne cruda, mal cocida o contaminada o entran en contacto con heces de gato infectadas.
Enlaces relacionados:
BioMérieux Inc
US Food and Drug Administration
La prueba que mide la respuesta de la inmunoglobulina G (IgG) al parásito Toxoplasma gondii, también puede ser usada en personas con ganglios linfáticos inflamados que tienen pruebas positivas para toxoplasma.
El análisis de Avidez VIDAS TOXO IgG, puede ser usado para descartar infecciones recientes por T. gondii. La prueba funciona detectando la fuerza con que los anticuerpos de avidez IgG se unen a los antígenos de T. gondii en el ensayo. Los anticuerpos de avidez de IgG, de las infecciones mayores de cuatro meses, se unen fuertemente con los antígenos, mientras que los anticuerpos de avidez de IgG de las infecciones adquiridas en los últimos cuatro meses forman enlaces más débiles.
El análisis VIDAS TOXO IgG Avidity (bioMérieux, Inc., Hazelwood, MO, EUA) es para uso en personas que han sido confirmados con toxoplasmosis mediante el uso de la prueba VIDAS TOXO IgG II y que están embarazadas o tienen ganglios linfáticos inflamados. No se debe usar el análisis de Avidez VIDAS TOXO IgG por sí solo como base para tomar las decisiones clínicas. La eficacia de la prueba VIDAS TOXO IgG Avidez no ha sido establecida para el cribado prenatal, para los pacientes inmunocomprometidos, o en los casos de reinfección de toxoplasmosis o recaídas. Aunque está aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EUA (FDA, Silver Springs, MD, EUA), para determinar cuándo se produjo la infección, la FDA todavía no ha autorizado o aprobado el ensayo de Avidez VIDAS TOXO IgG para el estudio y selección de donantes de sangre o plasma.
Alberto Gutiérrez, PhD, un director de la FDA, dijo: “La toxoplasmosis puede tener consecuencias graves y duraderas, de salud, para los niños que adquieren la infección en el útero. Esta prueba da a los médicos una herramienta adicional para determinar si las mujeres con casos confirmados de toxoplasmosis adquieren la infección antes o durante el embarazo. “Un síntoma común de toxoplasmosis incluye inflamación de los ganglios linfáticos y síntomas parecidos a la gripe y se encuentra en todas partes del mundo. El parásito puede ser transmitido a las personas cuando comen carne cruda, mal cocida o contaminada o entran en contacto con heces de gato infectadas.
Enlaces relacionados:
BioMérieux Inc
US Food and Drug Administration
Últimas Microbiología noticias
- Dispositivo portátil ofrece resultados de tuberculosis económico y rápido
- Método basado en IA mejora diagnóstico de infecciones resistentes a fármacos
- Innovadora tecnología disgnóstica identifica infecciones bacterianas con precisión de casi 100 % en tres horas
- Sistema de identificación y PSA ayuda a diagnosticar enfermedades infecciosas y combatir RAM
- Panel gastrointestinal permite detección rápida de cinco patógenos bacterianos comunes
- Pruebas rápidas PCR en UCI mejoran uso de antibióticos
- Firma genética única predice resistencia a fármacos en bacterias
- Sistema de código de barras rastrea bacterias de neumonía mientras infectan el torrente sanguíneo
- Prueba rápida de diagnóstico de sepsis demuestra mejor atención al paciente y ahorro en aplicaciones hospitalarias
- Sistema de diagnóstico rápido detecta sepsis neonatal en horas
- Nueva prueba diagnostica neumonía bacteriana directamente a partir de sangre completa
- Ensayo de liberación de interferón-γ es eficaz en pacientes con EPOC y tuberculosis pulmonar
- Nuevas pruebas en punto de atención ayudan a reducir uso excesivo de antibióticos
- Prueba de sepsis rápida permite diferenciar infecciones bacterianas, virales y enfermedades no infecciosas
- Prueba CRISPR-TB permite diagnóstico temprano de enfermedad y cribado de la población
- Panel sindrómico ofrece respuestas rápidas para diagnóstico ambulatorio de enfermedades gastrointestinales
Canales
Química Clínica
ver canal
Herramienta química a nanoescala 'brillantemente luminosa' mejora detección de enfermedades
Miles de moléculas brillantes disponibles comercialmente, conocidas como fluoróforos, se utilizan comúnmente en imágenes médicas, detección de enfermedades, marcado... Más
Prueba de detección portátil económica transforma detección de enfermedades renales
Millones de personas padecen enfermedad renal, que a menudo permanece sin diagnosticar hasta que alcanza una etapa crítica. Esta epidemia silenciosa no solo disminuye la calidad de vida de los afectados,... MásDiagnóstico Molecular
ver canal
Simple análisis de sangre predice mejor riesgo de enfermedad cardíaca
Las enfermedades cardiovasculares (ECV) son la principal causa de muerte en todo el mundo. Una gran proporción de estos casos podría prevenirse abordando factores ambientales y de estilo... Más
Nuevo análisis de sangre detecta 12 cánceres antes de que aparezcan síntomas
El cáncer de intestino es el cuarto cáncer más común en el Reino Unido, con más de 42.000 nuevos diagnósticos cada año. Detectarlo en sus primeras etapas... MásHematología
ver canal
Nuevo sistema de puntuación predice riesgo de cáncer a partir de un trastorno sanguíneo común
La citopenia clonal de significado incierto (CCSI) es un trastorno sanguíneo común en adultos mayores, caracterizado por mutaciones en las células sanguíneas y un recuento ... Más
Prueba prenatal no invasiva para determinar estado RhD del feto es 100 % precisa
En los Estados Unidos, aproximadamente el 15 % de las embarazadas son RhD negativas. Sin embargo, en aproximadamente el 40 % de estos casos, el feto también es RhD negativo, lo que hace innecesaria la... MásInmunología
ver canal
Prueba de células madre predice resultado del tratamiento en cáncer de ovario resistente al platino
El cáncer de ovario epitelial suele responder inicialmente a la quimioterapia, pero con el tiempo, el tumor desarrolla resistencia a la terapia, lo que provoca su recrecimiento. Esta resistencia... Más
Análisis de sangre con aprendizaje automático predice respuesta a inmunoterapia en pacientes con linfoma
La terapia de células T con receptores de antígenos quiméricos (CAR) se ha convertido en uno de los avances recientes más prometedores en el tratamiento de los cánceres... MásPatología
ver canal
Kits de ensayo de enzima DUB sensibles y específicos requieren configuración mínima sin preparación del sustrato
La ubiquitinación y la desubiquitinación son dos procesos fisiológicos importantes en el sistema ubiquitina-proteasoma, responsable de la degradación de proteínas en... Más
Primer modelo de IA para diagnóstico de cáncer de tiroides con precisión superior al 90 %
El cáncer de tiroides es uno de los cánceres más comunes en todo el mundo, y su manejo preciso generalmente se basa en dos sistemas principales: (1) la 8va edición del Comité... MásTecnología
ver canal
Tecnología de microchip desechable podría detectar selectivamente VIH en muestras de sangre completa
A finales de 2023, aproximadamente 40 millones de personas en todo el mundo vivían con VIH, y alrededor de 630.000 personas murieron por enfermedades relacionadas con el sida ese mismo año.... Más
Dispositivo microfluídico Dolor en un Chip determina tipos de dolor crónico desde muestras de sangre
El dolor crónico es una afección generalizada que sigue siendo difícil de controlar, y los métodos clínicos existentes para su tratamiento se basan en gran medida en... MásIndustria
ver canal
Cepheid y Oxford Nanopore se unen para desarrollar soluciones con secuenciación automatizada
Cepheid (Sunnyvale, CA, EUA), una empresa líder en diagnóstico molecular, y Oxford Nanopore Technologies (Oxford, Reino Unido), la empresa detrás de una nueva generación de... Más