Dos variantes de Tau distinguen la degeneración corticobasal de otras tauopatías
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 28 Nov 2022 |
Se han encontrado biomarcadores que identifican, con hasta un 89% de precisión, a individuos con tauopatía primaria, degeneración corticobasal.
Las tauopatías son un grupo heterogéneo de enfermedades neurodegenerativas que incluyen proteínas tau agregadas. Las fases sintomáticas de estas enfermedades fatales involucran deterioros neurológicos que generalmente progresan durante años o décadas, lo que genera una carga médica, social y financiera importante para los pacientes y sus familias.
La degeneración corticobasal (DCB) es una rara enfermedad neurodegenerativa que afecta a la corteza cerebral y los ganglios basales. Los síntomas de la DCB generalmente comienzan en personas de 50 a 70 años de edad, y la duración promedio de la enfermedad es de seis años. Se caracteriza por marcados trastornos en el movimiento y la cognición, y se clasifica como uno de los síndromes de Parkinson Plus. El diagnóstico es difícil, ya que los síntomas a menudo son similares a los de otros trastornos, como la enfermedad de Parkinson, la parálisis supranuclear progresiva y la demencia con cuerpos de Lewy, y solo se puede hacer un diagnóstico definitivo de DCB mediante un examen neuropatológico.
En busca de un mejor método para diagnosticar la DCB, los investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington (St. Louis, MO, EUA) utilizaron una técnica de inmunoprecipitación seguida de espectrometría de masas para examinar los tejidos cerebrales y el líquido cefalorraquídeo de pacientes que habían muerto por demencia y trastornos del movimiento y cuyas enfermedades específicas habían sido confirmadas en la autopsia. La población del estudio incluyó pacientes con una de cinco tauopatías primarias: DCB; parálisis supranuclear progresiva (PSP); degeneración del lóbulo frontotemporal con mutaciones de la proteína tau asociada a microtúbulos (FTLD-MAPT); enfermedad agirófila del grano; y enfermedad de Pick, así como enfermedad de Alzheimer y demencia no relacionada con tau. A modo de comparación, también se examinaron muestras de individuos sin demencia.
Los resultados revelaron que dos formas particulares de tau, la región de unión a microtúbulos (MTBR)-tau 275 y MTBR-tau 282, eran inusualmente prevalentes en los cerebros y reducidas en el líquido cefalorraquídeo de pacientes con DCB y un subconjunto de FTLD-MAPT. Además, estas formas de tau distinguieron a los pacientes con DCB de aquellos con otras tauopatías primarias con una precisión del 84 % al 89 %, dependiendo de la enfermedad.
"Antes, la única forma de averiguar qué tauopatía primaria tenía una persona era esperar hasta que muriera y luego examinar el cerebro de la persona bajo un microscopio", dijo el autor principal, el Dr. Chihiro Sato, profesor asistente de neurología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Washington. "Un paciente ingresa con rigidez, problemas de equilibrio, dificultad para hablar y problemas de memoria, y podría ser DCB, pero también podría ser parálisis supranuclear progresiva (PSP) o Alzheimer u otras enfermedades. Este biomarcador puede identificar de manera confiable a las personas con DCB, lo que significa que podemos usarlo para inscribir a personas en ensayos clínicos y, en el futuro, puede ser clave para iniciar terapias".
El estudio de la DCB se publicó en la edición en línea del 24 de noviembre de 2022 de la revista Nature Medicine.
Enlaces relacionados:
Escuela de Medicina de la Universidad de Washington
Últimas Diagnóstico Molecular noticias
- Enfoque revolucionario de análisis de células T permite detección temprana del cáncer
- Prueba genética única podría acelerar el diagnóstico de trastornos raros del desarrollo
- Analizador de pruebas sindrómicas actualizado permite acceso remoto a resultados de pruebas
- Prueba de PCR para infecciones respiratorias y de garganta detecta múltiples patógenos con síntomas coincidentes
- Técnica de enriquecimiento de ácido nucleico circulante en sangre permite diagnóstico no invasivo del cáncer de hígado
- Primera prueba molecular aprobada por la FDA para detectar malaria en donantes de sangre podría mejorar seguridad del paciente
- Prueba de biomarcadores líquidos detecta enfermedades neurodegenerativas antes de que aparezcan síntomas
- Nuevo método genómico ayuda a diagnosticar pacientes con enfermedad renal inexplicable
- Nuevo hidrogel inteligente allana el camino para nueva "piruleta" para diagnóstico de cáncer de boca
- Prueba de biomarcadores podría mejorar diagnóstico del cáncer de endometrio
- Prueba de ADN en heces de próxima generación supera a PIF en detección del cáncer colorrectal
- Innovador análisis de sangre de pTau217 es tan preciso como imágenes cerebrales o pruebas del LCR para diagnosticar Alzheimer
- Sistema de RT-PCR en el punto de atención de 10 minutos detecta hasta 32 objetivos por muestra
- Células extraídas de orina podrían permitir detección más temprana de enfermedad renal
- Análisis de sangre identifica a personas con mayor riesgo de morir por insuficiencia cardíaca
- Análisis de sangre muestra precisión del 83 % para detectar cáncer colorrectal