Prueba reduce muertes por la leucemia linfoide crónica
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 29 Jan 2014 |
Imagen: Células de leucemia linfoide crónica en un extendido de medula ósea (Fotografía cortesía del Foro de Leucemia Linfoide Crónica del Reino Unido).
Está disponible la primera prueba de laboratorio que ha mostrado que mejora la supervivencia a un año, en el cáncer, para los pacientes con leucemia linfoide crónica (LLC).
En la prueba, las propias células cancerosas vivas, de los pacientes, son expuestas a una amplia gama de diferentes medicamentos de quimioterapia para saber qué medicamento de quimioterapia o combinación de medicamentos mata más eficazmente las células malignas de cada paciente.
En un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, que marcó un hito, con 777 pacientes con LLC, los pacientes que recibieron la quimioterapia dirigida por el análisis de Coloración Diferencial de Citotixicidad (DiSC) lograron tasas de supervivencia general, superiores a un año, en comparación con los pacientes cuyos tratamientos fueron elegidos para ellos sin el beneficio de los resultados de los análisis personales de citometría. La quimioterapia fue personalizada, a continuación, para cada paciente, centrándose en medicamentos eficaces y evitando los medicamentos ineficaces.
El ensayo se llama SignatuRx (SignatureCLL; Huntington Beach, CA, EUA). Los científicos que desarrollaron el ensayo afirman que aquellos pacientes con LLC que recayeron después del tratamiento inicial de quimioterapia tenían 2,5 veces más probabilidades de morir durante el primer año después de la recaída si los medicamentos de quimioterapia se habían seleccionado sin tener la guía de las pruebas. La prueba de quimioterapia, personalizada, SignatuRx puede ser ordenada por los médicos para sus pacientes con LLC desde prácticamente cualquier lugar del mundo. Las muestras de sangre se envían por mensajería nocturna al laboratorio de la empresa, con sede en California, donde las células cancerosas son ensayadas con respecto a la susceptibilidad al tratamiento con un máximo de 30 medicamentos de quimioterapia diferentes y combinaciones de fármacos. Los informes del análisis están disponibles en siete a 10 días.
Larry Wiesenthal, MD, PhD, el Director Médico y del Laboratorio, quien concibió el ensayo, dijo: “Este es un logro notable”; el concepto de ‘una talla para todos’ en la quimioterapia, sigue siendo utilizado por la mayoría de los médicos de cáncer, con base en que los medicamentos son elegidos teniendo en cuenta una base racional que no implica ensayar directamente. Los fármacos candidatos de antemano, contra las propias células de cáncer de cada paciente. El problema con este método es que existen muchos medicamentos disponibles para el tratamiento de la LLC, pero las respuestas del paciente a las drogas son un asunto de ensayo y error. Algunos pacientes pueden ser ayudados por un medicamento y otros pacientes por otro, pero ningún medicamento ha ayudado alguna vez a todos los pacientes por igual. Sin pruebas, no hay manera de saber de antemano cuáles medicamentos son los mejores para cuales pacientes”.
Enlace relacionado:
SignatureCLL
En la prueba, las propias células cancerosas vivas, de los pacientes, son expuestas a una amplia gama de diferentes medicamentos de quimioterapia para saber qué medicamento de quimioterapia o combinación de medicamentos mata más eficazmente las células malignas de cada paciente.
En un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado, que marcó un hito, con 777 pacientes con LLC, los pacientes que recibieron la quimioterapia dirigida por el análisis de Coloración Diferencial de Citotixicidad (DiSC) lograron tasas de supervivencia general, superiores a un año, en comparación con los pacientes cuyos tratamientos fueron elegidos para ellos sin el beneficio de los resultados de los análisis personales de citometría. La quimioterapia fue personalizada, a continuación, para cada paciente, centrándose en medicamentos eficaces y evitando los medicamentos ineficaces.
El ensayo se llama SignatuRx (SignatureCLL; Huntington Beach, CA, EUA). Los científicos que desarrollaron el ensayo afirman que aquellos pacientes con LLC que recayeron después del tratamiento inicial de quimioterapia tenían 2,5 veces más probabilidades de morir durante el primer año después de la recaída si los medicamentos de quimioterapia se habían seleccionado sin tener la guía de las pruebas. La prueba de quimioterapia, personalizada, SignatuRx puede ser ordenada por los médicos para sus pacientes con LLC desde prácticamente cualquier lugar del mundo. Las muestras de sangre se envían por mensajería nocturna al laboratorio de la empresa, con sede en California, donde las células cancerosas son ensayadas con respecto a la susceptibilidad al tratamiento con un máximo de 30 medicamentos de quimioterapia diferentes y combinaciones de fármacos. Los informes del análisis están disponibles en siete a 10 días.
Larry Wiesenthal, MD, PhD, el Director Médico y del Laboratorio, quien concibió el ensayo, dijo: “Este es un logro notable”; el concepto de ‘una talla para todos’ en la quimioterapia, sigue siendo utilizado por la mayoría de los médicos de cáncer, con base en que los medicamentos son elegidos teniendo en cuenta una base racional que no implica ensayar directamente. Los fármacos candidatos de antemano, contra las propias células de cáncer de cada paciente. El problema con este método es que existen muchos medicamentos disponibles para el tratamiento de la LLC, pero las respuestas del paciente a las drogas son un asunto de ensayo y error. Algunos pacientes pueden ser ayudados por un medicamento y otros pacientes por otro, pero ningún medicamento ha ayudado alguna vez a todos los pacientes por igual. Sin pruebas, no hay manera de saber de antemano cuáles medicamentos son los mejores para cuales pacientes”.
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