Pruebas de enfermedad arterial periférica evalúa panel de biomarcadores
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Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 15 Oct 2008 |
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Se ha iniciado un programa para evaluar una prueba en sangre que puede ayudar a mejorar la calidad de vida de los individuos que sufren de enfermedad arterial periférica (EAP).
Vermillion, Inc. (Fremont, CA, EUA), una compañía de diagnóstico molecular ha compilado recientemente datos que colaboran con un programa diagnóstico para la EAP. Los resultados fueron publicados en la edición de Agosto 2008 de la revista Vascular Medicine”. El estudio fue liderado por John Cooke, M.D., Ph.D., profesor de medicina en la Universidad de Stanford (Stanford, CA, EUA), e involucró investigadores en Stanford, el Centro Médico Mt. Sinaí (Nueva York, NY, EUA), y Vermillion.
"La EAP es una enfermedad seria que, frecuentemente, no es ni diagnosticada ni tratada”, dijo el Dr. John Cooke. "Una prueba en sangre que identifica a las personas en riesgo para esta enfermedad debilitante mejorará el diagnóstico y les dará a estas personas una mejor posibilidad de obtener una terapia que les salve la vida y los miembros. Nuestro estudio indica que este panel de biomarcadores podría ayudar a los médicos a identificar a aquellos individuos con mayor riesgo de EAP”.
El estudio se hizo en 540 individuos: 197 individuos con enfermedad arterial coronaria (EAC) y enfermedad arterial periférica (EAC+EAP); 81 con solamente EAC; y 262 sin enfermedad de significancia hemodinámica (NHSD) de las arterias coronarias o periféricas. Se analizó el plasma sanguíneo para una serie de biomarcadores candidatos y se encontró que un panel final de biomarcadores que incluía la beta-2M, la cistatina C, la proteína C-reactiva de alta sensibilidad (hsPCR) y la glucosa tenían la mayor asociación con el estado de EAP (tasa de probabilidad = 7,3).
La EAP, una enfermedad frecuentemente asintomática y seria, afecta entre ocho y 12 millones de personas solamente en los Estados Unidos, y es causada por la acumulación de grasa y colesterol, o placa en las arterias periféricas, afectando el flujo sanguíneo normal. Sin tratar, la EAP duplica el riesgo de ataque cardiaco y apoplejía, aumentando el riesgo de amputación y muerte. Existen tratamientos que pueden salvar vidas y miembros de los pacientes cuando se reconoce la enfermedad.
Vermillion ha firmado un acuerdo de licencia exclusivo con la Universidad de Stanford para desarrollar y vender el panel de biomarcadores. Vermillion se dedica al descubrimiento, desarrollo y comercialización de pruebas diagnósticas que ayudan a los médicos a diagnosticar, tratar y mejorar los resultados para los pacientes. Vermillion, junto con sus colaboradores científicos prestigiosos, tiene programas diagnósticos en oncología, hematología, cardiología y salud femenina.
Enlaces relacionados:
Vermillion
Stanford University
Mt. Sinai Medical Center
Vermillion, Inc. (Fremont, CA, EUA), una compañía de diagnóstico molecular ha compilado recientemente datos que colaboran con un programa diagnóstico para la EAP. Los resultados fueron publicados en la edición de Agosto 2008 de la revista Vascular Medicine”. El estudio fue liderado por John Cooke, M.D., Ph.D., profesor de medicina en la Universidad de Stanford (Stanford, CA, EUA), e involucró investigadores en Stanford, el Centro Médico Mt. Sinaí (Nueva York, NY, EUA), y Vermillion.
"La EAP es una enfermedad seria que, frecuentemente, no es ni diagnosticada ni tratada”, dijo el Dr. John Cooke. "Una prueba en sangre que identifica a las personas en riesgo para esta enfermedad debilitante mejorará el diagnóstico y les dará a estas personas una mejor posibilidad de obtener una terapia que les salve la vida y los miembros. Nuestro estudio indica que este panel de biomarcadores podría ayudar a los médicos a identificar a aquellos individuos con mayor riesgo de EAP”.
El estudio se hizo en 540 individuos: 197 individuos con enfermedad arterial coronaria (EAC) y enfermedad arterial periférica (EAC+EAP); 81 con solamente EAC; y 262 sin enfermedad de significancia hemodinámica (NHSD) de las arterias coronarias o periféricas. Se analizó el plasma sanguíneo para una serie de biomarcadores candidatos y se encontró que un panel final de biomarcadores que incluía la beta-2M, la cistatina C, la proteína C-reactiva de alta sensibilidad (hsPCR) y la glucosa tenían la mayor asociación con el estado de EAP (tasa de probabilidad = 7,3).
La EAP, una enfermedad frecuentemente asintomática y seria, afecta entre ocho y 12 millones de personas solamente en los Estados Unidos, y es causada por la acumulación de grasa y colesterol, o placa en las arterias periféricas, afectando el flujo sanguíneo normal. Sin tratar, la EAP duplica el riesgo de ataque cardiaco y apoplejía, aumentando el riesgo de amputación y muerte. Existen tratamientos que pueden salvar vidas y miembros de los pacientes cuando se reconoce la enfermedad.
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