Análisis de genotipificación identifica rápidamente a pacientes sensibles a la warfarina
Por el equipo editorial de Labmedica en Español Actualizado el 21 Jun 2008 |
Un análisis de genotipificación identifica rápidamente a los pacientes con riesgo de sensibilidad a la warfarina. Suministra resultados en menos de una hora e incorpora controles de calidad de genómica. El tiempo de respuesta rápido significa que el tratamiento puede ser personalizado rápidamente y, de esa manera, disminuye la posibilidad de que el paciente tenga sangrado excesivo o sufra otros efectos adversos como ataques cardiacos o apoplejías.
El análisis Rapid Genotyping, debe ser usado para detectar la presencia de variaciones en los genes CYP2C9 y VKORC1. La información sobre los genotipos CYP2C9 y VKORC1 puede ser usada como una ayuda para la identificación de los pacientes con mayor riesgo de sensibilidad a la warfarina. La warfarina, también conocida como Coumadín, es un anticoagulante sanguíneo que previene y trata los coágulos sanguíneos.
ParagonDx (Research Triangle Park, NC, EUA) ha recibido la aprobación por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA; Rockville, MD, EUA) para mercadear la prueba de genotipificación. La warfarina es el anticoagulante oral más formulado en Norteamérica.
La warfarina es la segunda droga más común, después de la insulina implicada en las consultas a las salas de urgencias por eventos adversos a las drogas. El Sistema de Reporte Adverso de la FDA indica que la warfarina está entre las 10 drogas principales con el número más grande de reportes de eventos adversos enviados durante las décadas de 1990 y 2000. De los 30 millones de americanos que toman warfarina regularmente, entre 10 y 16% están predispuestos genéticamente para la sensibilidad a la droga. Aproximadamente dos millones de personas comienzan a tomar warfarina cada año.
"Nuestro estuche genético representa un avance significativo para el manejo de una situación potencialmente mortal”, dijo Michael Murphy, presidente y director ejecutivo de ParagonDx. "La constitución genética de un individuo afecta claramente su respuesta a la warfarina. Llevar esta información rápidamente a los médicos disminuirá la posibilidad de que los pacientes sangren en exceso o tengan otro ataque cardiaco o apoplejía. La inclusión de controles de calidad en el estuche suministrará el tipo de aseguramiento que los laboratorios requieren para garantizar la exactitud y confiabilidad”.
ParagonDx es un proveedor de productos de diagnóstico molecular aplicados. La compañía desarrolla y vende controles de referencia para el control de calidad del laboratorio y estuches diagnósticos que prometen medicina personalizada para los médicos y pacientes.
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El análisis Rapid Genotyping, debe ser usado para detectar la presencia de variaciones en los genes CYP2C9 y VKORC1. La información sobre los genotipos CYP2C9 y VKORC1 puede ser usada como una ayuda para la identificación de los pacientes con mayor riesgo de sensibilidad a la warfarina. La warfarina, también conocida como Coumadín, es un anticoagulante sanguíneo que previene y trata los coágulos sanguíneos.
ParagonDx (Research Triangle Park, NC, EUA) ha recibido la aprobación por la Administración de Alimentos y Drogas de los Estados Unidos (FDA; Rockville, MD, EUA) para mercadear la prueba de genotipificación. La warfarina es el anticoagulante oral más formulado en Norteamérica.
La warfarina es la segunda droga más común, después de la insulina implicada en las consultas a las salas de urgencias por eventos adversos a las drogas. El Sistema de Reporte Adverso de la FDA indica que la warfarina está entre las 10 drogas principales con el número más grande de reportes de eventos adversos enviados durante las décadas de 1990 y 2000. De los 30 millones de americanos que toman warfarina regularmente, entre 10 y 16% están predispuestos genéticamente para la sensibilidad a la droga. Aproximadamente dos millones de personas comienzan a tomar warfarina cada año.
"Nuestro estuche genético representa un avance significativo para el manejo de una situación potencialmente mortal”, dijo Michael Murphy, presidente y director ejecutivo de ParagonDx. "La constitución genética de un individuo afecta claramente su respuesta a la warfarina. Llevar esta información rápidamente a los médicos disminuirá la posibilidad de que los pacientes sangren en exceso o tengan otro ataque cardiaco o apoplejía. La inclusión de controles de calidad en el estuche suministrará el tipo de aseguramiento que los laboratorios requieren para garantizar la exactitud y confiabilidad”.
ParagonDx es un proveedor de productos de diagnóstico molecular aplicados. La compañía desarrolla y vende controles de referencia para el control de calidad del laboratorio y estuches diagnósticos que prometen medicina personalizada para los médicos y pacientes.
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