Evalúan pruebas de inmunocromatografía para detectar nuevo norovirus
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 24 Aug 2015 |

Imagen: Una micrografía electrónica de transmisión (TEM) de viriones de norovirus, o partículas de virus (Fotografía cortesía de Carlos D. Humphrey/CDC).
Un novedoso Norovirus GII.17 se ha convertido en una de las principales causas de epidemia de gastroenteritis aguda y endémica en varios países de Asia.
Desde septiembre de 2014 hasta marzo de 2015, el 70% de todos los brotes en Guangdong y Jiangsu, en China, fueron causadas por un nuevo virus: GII.17 y un aumento similar en el número de infecciones con este nuevo virus GII.17 ha sido reportado en Japón y Tailandia desde diciembre de 2014.
Los microbiólogos de la Universidad de Chiang Mai (Tailandia) en colaboración con colegas de Japón, analizaron muestras de heces seleccionadas al azar para las que había una gran cantidad disponible; un panel de seis muestras de heces, GII.17 positivas, de cinco pacientes en Japón y uno en Tailandia, en las que el número de copias del virus habían sido cuantificadas por reacción en cadena de la polimerasa, en tiempo real, con transcriptasa inversa (RT-PC R), fueron usadas para determinar los valores de referencia. Dos de las seis muestras de muestras de heces GII.17 dieron positivas por cuatro kits de inmunocromatografía (IC).
Para evaluar si estas pruebas de CI eran capaces de detectar estos nuevos norovirus GII.17, probaron cuatro kits comerciales disponibles en Japón: la prueba GE Noro Nissui (Nissui Pharmaceutical Co., Ltd .; Tokio, Japón); la prueba ImmunoCatch-Noro (Eiken Chemical Co., Ltd .; Tokio, Japón); la prueba Quick Navi-Noro 2 (Denka Seiken Co., Ltd .; Tokio, Japón); y la prueba Quick Chaser-Noro (Mizuho Medy Co., Ltd .; Tosu City, Japón).
Las seis muestras analizadas por RT-PCR en tiempo real demostraron que las dos muestras que dieron resultados positivos por la prueba de IC contenían títulos elevados de virus de 1,90 × 109 y de 8,06 × 109 copias de virus/mL. En contraste, las otras cuatro muestras que dieron resultados negativos en la prueba de IC, tenían títulos de virus que iban desde 4,91 × 103 hasta 2,50 × 108 copias/mL de virus. Los resultados demostraron que a una dilución 1:10 de un título de virus, equivalente a 1,90 × 108 copias/mL, dos de las tres pruebas seguían mostrando resultados positivos, con una banda positiva débil, mientras que en una dilución de 1: 100 igual al título de virus 1,90 × 107 copias/mL, todas las tres pruebas de IC dieron resultados negativos. Estos datos demostraron que la sensibilidad de los kits de IC para la detección de este nuevo virus GII.17, fue de alrededor de 108 copias/mL.
Los autores concluyeron que los kits comerciales de IC analizados para la detección de Norovirus disponibles en el mercado en Japón fueron capaces de detectar el Norovirus novedoso, GII.17, pero con una sensibilidad relativamente baja. Sólo las muestras que contenían más de 109 copias/mL dieron resultados positivos en las cuatro pruebas de IC. Ellos sugieren que un rediseño de las pruebas de IC disponibles en la actualidad para Norovirus, pueden ser necesarias para detectar el Norovirus GII.17 con la misma sensibilidad que para los otros genotipos de norovirus de circulación más común. Los laboratorios y los médicos deben ser conscientes de estos resultados, en particular cuando se ha demostrado que está circulando el Norovirus GII.17.
Enlaces relacionados:
Chiang Mai University
Nissui Pharmaceutical
Eiken Chemical
Denka Seiken
Mizuho Medy
Desde septiembre de 2014 hasta marzo de 2015, el 70% de todos los brotes en Guangdong y Jiangsu, en China, fueron causadas por un nuevo virus: GII.17 y un aumento similar en el número de infecciones con este nuevo virus GII.17 ha sido reportado en Japón y Tailandia desde diciembre de 2014.
Los microbiólogos de la Universidad de Chiang Mai (Tailandia) en colaboración con colegas de Japón, analizaron muestras de heces seleccionadas al azar para las que había una gran cantidad disponible; un panel de seis muestras de heces, GII.17 positivas, de cinco pacientes en Japón y uno en Tailandia, en las que el número de copias del virus habían sido cuantificadas por reacción en cadena de la polimerasa, en tiempo real, con transcriptasa inversa (RT-PC R), fueron usadas para determinar los valores de referencia. Dos de las seis muestras de muestras de heces GII.17 dieron positivas por cuatro kits de inmunocromatografía (IC).
Para evaluar si estas pruebas de CI eran capaces de detectar estos nuevos norovirus GII.17, probaron cuatro kits comerciales disponibles en Japón: la prueba GE Noro Nissui (Nissui Pharmaceutical Co., Ltd .; Tokio, Japón); la prueba ImmunoCatch-Noro (Eiken Chemical Co., Ltd .; Tokio, Japón); la prueba Quick Navi-Noro 2 (Denka Seiken Co., Ltd .; Tokio, Japón); y la prueba Quick Chaser-Noro (Mizuho Medy Co., Ltd .; Tosu City, Japón).
Las seis muestras analizadas por RT-PCR en tiempo real demostraron que las dos muestras que dieron resultados positivos por la prueba de IC contenían títulos elevados de virus de 1,90 × 109 y de 8,06 × 109 copias de virus/mL. En contraste, las otras cuatro muestras que dieron resultados negativos en la prueba de IC, tenían títulos de virus que iban desde 4,91 × 103 hasta 2,50 × 108 copias/mL de virus. Los resultados demostraron que a una dilución 1:10 de un título de virus, equivalente a 1,90 × 108 copias/mL, dos de las tres pruebas seguían mostrando resultados positivos, con una banda positiva débil, mientras que en una dilución de 1: 100 igual al título de virus 1,90 × 107 copias/mL, todas las tres pruebas de IC dieron resultados negativos. Estos datos demostraron que la sensibilidad de los kits de IC para la detección de este nuevo virus GII.17, fue de alrededor de 108 copias/mL.
Los autores concluyeron que los kits comerciales de IC analizados para la detección de Norovirus disponibles en el mercado en Japón fueron capaces de detectar el Norovirus novedoso, GII.17, pero con una sensibilidad relativamente baja. Sólo las muestras que contenían más de 109 copias/mL dieron resultados positivos en las cuatro pruebas de IC. Ellos sugieren que un rediseño de las pruebas de IC disponibles en la actualidad para Norovirus, pueden ser necesarias para detectar el Norovirus GII.17 con la misma sensibilidad que para los otros genotipos de norovirus de circulación más común. Los laboratorios y los médicos deben ser conscientes de estos resultados, en particular cuando se ha demostrado que está circulando el Norovirus GII.17.
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