Validan prueba diagnóstica molecular genética para cáncer prostático
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 11 Nov 2008 |
Se validó una nueva prueba diagnóstica molecular genética para el cáncer prostático y está lista para ser comercializada para uso por los médicos en sus pacientes en riesgo de tener cáncer de próstata.
Los resultados combinados de estudios de validación clínica doble-ciegos recientemente terminados demostraron que la prueba nueva diagnóstica molecular genética logró una sensibilidad de 90% para identificar correctamente la presencia de células cancerosas prostáticas Grado 3 o más alto, y una especificidad de 97% para identificar correctamente células no cancerosas (normal e hiperplasia prostática benigna), representando una exactitud total de la prueba de 93%.
La prueba fue desarrollada por la Health Discovery Corporation (HDC; Savannah, GA, EUA) y será realizada en el Laboratorio Clínico de Clarient (Aliso Viejo, CA, EUA). HDC recibirá regalías del 30% sobre cada prueba realizada. La prueba genómica debe ser realizada en el 75% de los hombres (aproximadamente 600.000 hombres solo en los Estados Unidos) con biopsias iniciales reportadas como negativas, para ayudarles a los médicos a identificar a aquellos hombres que pueden tener cáncer prostático que pudiese haber sido pasado por alto en la primera biopsia.
Stephen D. Barnhill, M.D., presidente y director ejecutivo de HDC comentó, `El desarrollo exitoso, validación y comercialización de esta prueba diagnóstica molecular para cáncer de próstata prueba que HDC, al combinar nuestra tecnología [soporte máquina vector] SVM patentada y [la soporte vector máquina-eliminación de característica recursiva] SVM-RFE con nuestro equipo científico experto, tiene la capacidad de producir nuevas pruebas diagnósticas y pronósticas moleculares, que son el futuro de la medicina personalizada. Nuestro método de descubrimiento protegido patentado nos permite desarrollar pruebas diagnósticas y pronósticas moleculares libres de derechos de propiedad intelectual externos y por lo tanto le permite a HDC patentar totalmente proteger con patentes nuestras firmas genéticas para diagnóstico molecular. Usando la misma experiencia de nuestro equipo científico y la tecnología patentada HDC, estamos desarrollando pruebas diagnósticas moleculares adicionales nuevas para muchos otros cánceres”.
Enlaces relacionados:
Health Discovery Corporation
Clarient's Clinical Laboratory
Los resultados combinados de estudios de validación clínica doble-ciegos recientemente terminados demostraron que la prueba nueva diagnóstica molecular genética logró una sensibilidad de 90% para identificar correctamente la presencia de células cancerosas prostáticas Grado 3 o más alto, y una especificidad de 97% para identificar correctamente células no cancerosas (normal e hiperplasia prostática benigna), representando una exactitud total de la prueba de 93%.
La prueba fue desarrollada por la Health Discovery Corporation (HDC; Savannah, GA, EUA) y será realizada en el Laboratorio Clínico de Clarient (Aliso Viejo, CA, EUA). HDC recibirá regalías del 30% sobre cada prueba realizada. La prueba genómica debe ser realizada en el 75% de los hombres (aproximadamente 600.000 hombres solo en los Estados Unidos) con biopsias iniciales reportadas como negativas, para ayudarles a los médicos a identificar a aquellos hombres que pueden tener cáncer prostático que pudiese haber sido pasado por alto en la primera biopsia.
Stephen D. Barnhill, M.D., presidente y director ejecutivo de HDC comentó, `El desarrollo exitoso, validación y comercialización de esta prueba diagnóstica molecular para cáncer de próstata prueba que HDC, al combinar nuestra tecnología [soporte máquina vector] SVM patentada y [la soporte vector máquina-eliminación de característica recursiva] SVM-RFE con nuestro equipo científico experto, tiene la capacidad de producir nuevas pruebas diagnósticas y pronósticas moleculares, que son el futuro de la medicina personalizada. Nuestro método de descubrimiento protegido patentado nos permite desarrollar pruebas diagnósticas y pronósticas moleculares libres de derechos de propiedad intelectual externos y por lo tanto le permite a HDC patentar totalmente proteger con patentes nuestras firmas genéticas para diagnóstico molecular. Usando la misma experiencia de nuestro equipo científico y la tecnología patentada HDC, estamos desarrollando pruebas diagnósticas moleculares adicionales nuevas para muchos otros cánceres”.
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