Firma de IFN-γ diferencia la linfohistiocitosis hemofagocítica de la sepsis y del SIRS
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 13 Oct 2021 |
Imagen: Microfotografía de un frotis de médula ósea de un paciente con linfohistiocitosis hemofagocítica, que muestra macrófagos espumosos que engullen eritrocitos maduros y precursores (flecha) (Fotografía cortesía de Ismail Hader, MD, FACP)
La linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH), la sepsis grave y el síndrome de respuesta inflamatoria sistémica persistente son todas afecciones definidas por una activación inmune excesiva que puede progresar rápidamente y que se asocian con un alto riesgo de muerte si no son identificados y se comienza la terapia adecuada lo más rápidamente posible.
La linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH) es un síndrome caracterizado por una activación inmunitaria patológica en la que el reconocimiento inmediato y el inicio de la inmunosupresión son esenciales para la supervivencia. Los niños con HLH tienen muchas características clínicas superpuestas con los niños críticamente enfermos con sepsis y síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS) en los cuales es necesario utilizar terapias alternativas.
Un gran equipo de hematólogos pediátricos de la Facultad de Medicina Baylor (Houston, TX, EUA), recogió muestras de sangre procesadas con arena de 40 pacientes con HLH y 47 pacientes pediátricos con sepsis grave o SIRS. Los niveles de proteína plasmática de 135 analitos que representan citoquinas, quimioquinas y factores de crecimiento se determinaron usando paneles de anticuerpos Milliplex MAP (Millipore, Burlington, MA, EUA) para el instrumento MagPix (Luminex Corporation, Austin, TX, EUA). La ferritina y la interleuquina-18 (IL-18) se analizaron en ensayos MagPix independientes.
Las células mononucleares de sangre periférica se clasificaron para CD3, CD4, CD8 y CD68 utilizando el instrumento BD Aria Fusion (BD Bioscience, Franklin Lakes, NJ, EUA). El ADNc se preparó a partir de poblaciones CD3+8+ y CD3-68+ con el sistema Nugen Ovation Pico WTA V2 (Nugen, Redwood City, CA, EUA). Los datos de expresión génica se generaron usando el Affymetrix GeneChip Human Transcriptome Array 2.0 (Affymetrix, Santa Clara, CA, EUA).
Los científicos informaron que 15 de 135 analitos eran significativamente diferentes en el plasma de pacientes con HLH en comparación con los pacientes con SIRS/sepsis, incluido un aumento de las quimioquinas CXCL9, CXCL10 y CXCL11 reguladas por el interferón-γ (IFN-γ). Además, un clasificador de proteínas plasmáticas de 2 analitos que incluía CXCL9 e interleuquina-6 pudo diferenciar la HLH del SIRS/sepsis. La expresión génica en las células T CD8+ y los monocitos activados de la sangre también se enriquecieron para las firmas de la vía del IFN-γ en las células de la sangre periférica de los pacientes con HLH en comparación con el SIRS/sepsis.
De los 40 pacientes pediátricos con HLH, nueve tenían mutaciones genéticas bialélicas conocidas por causar HLH (o SH2D1A monoalélico ligado al X), cuatro tenían variantes de un solo alelo asociadas con HLH y 11 tenían variantes de significado incierto en genes asociados con funciones inmunes potencialmente asociadas con desregulación inmune y susceptibilidad a la HLH.
Los autores concluyeron que, en su estudio, pudieron identificar la expresión diferencial de proteínas inflamatorias como una estrategia de diagnóstico para identificar a los niños críticamente enfermos con HLH. El análisis exhaustivo imparcial de las proteínas plasmáticas inflamatorias y la expresión génica global demostró que la señalización de IFN-γ está elevada excepcionalmente en la HLH. El estudio fue publicado el 10 de septiembre de 2021 en la revista Blood Advances.
Enlace relacionado:
Facultad de Medicina Baylor
Millipore
BD Bioscience
Nugen
Affymetrix
La linfohistiocitosis hemofagocítica (HLH) es un síndrome caracterizado por una activación inmunitaria patológica en la que el reconocimiento inmediato y el inicio de la inmunosupresión son esenciales para la supervivencia. Los niños con HLH tienen muchas características clínicas superpuestas con los niños críticamente enfermos con sepsis y síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS) en los cuales es necesario utilizar terapias alternativas.
Un gran equipo de hematólogos pediátricos de la Facultad de Medicina Baylor (Houston, TX, EUA), recogió muestras de sangre procesadas con arena de 40 pacientes con HLH y 47 pacientes pediátricos con sepsis grave o SIRS. Los niveles de proteína plasmática de 135 analitos que representan citoquinas, quimioquinas y factores de crecimiento se determinaron usando paneles de anticuerpos Milliplex MAP (Millipore, Burlington, MA, EUA) para el instrumento MagPix (Luminex Corporation, Austin, TX, EUA). La ferritina y la interleuquina-18 (IL-18) se analizaron en ensayos MagPix independientes.
Las células mononucleares de sangre periférica se clasificaron para CD3, CD4, CD8 y CD68 utilizando el instrumento BD Aria Fusion (BD Bioscience, Franklin Lakes, NJ, EUA). El ADNc se preparó a partir de poblaciones CD3+8+ y CD3-68+ con el sistema Nugen Ovation Pico WTA V2 (Nugen, Redwood City, CA, EUA). Los datos de expresión génica se generaron usando el Affymetrix GeneChip Human Transcriptome Array 2.0 (Affymetrix, Santa Clara, CA, EUA).
Los científicos informaron que 15 de 135 analitos eran significativamente diferentes en el plasma de pacientes con HLH en comparación con los pacientes con SIRS/sepsis, incluido un aumento de las quimioquinas CXCL9, CXCL10 y CXCL11 reguladas por el interferón-γ (IFN-γ). Además, un clasificador de proteínas plasmáticas de 2 analitos que incluía CXCL9 e interleuquina-6 pudo diferenciar la HLH del SIRS/sepsis. La expresión génica en las células T CD8+ y los monocitos activados de la sangre también se enriquecieron para las firmas de la vía del IFN-γ en las células de la sangre periférica de los pacientes con HLH en comparación con el SIRS/sepsis.
De los 40 pacientes pediátricos con HLH, nueve tenían mutaciones genéticas bialélicas conocidas por causar HLH (o SH2D1A monoalélico ligado al X), cuatro tenían variantes de un solo alelo asociadas con HLH y 11 tenían variantes de significado incierto en genes asociados con funciones inmunes potencialmente asociadas con desregulación inmune y susceptibilidad a la HLH.
Los autores concluyeron que, en su estudio, pudieron identificar la expresión diferencial de proteínas inflamatorias como una estrategia de diagnóstico para identificar a los niños críticamente enfermos con HLH. El análisis exhaustivo imparcial de las proteínas plasmáticas inflamatorias y la expresión génica global demostró que la señalización de IFN-γ está elevada excepcionalmente en la HLH. El estudio fue publicado el 10 de septiembre de 2021 en la revista Blood Advances.
Enlace relacionado:
Facultad de Medicina Baylor
Millipore
BD Bioscience
Nugen
Affymetrix
Últimas Diagnóstico Molecular noticias
- Prueba de sangre predice con precisión el riesgo de cáncer de pulmón y reduce la necesidad de escaneos de TC
- Firma única de autoanticuerpos ayuda a diagnosticar la esclerosis múltiple años antes de la aparición de síntomas
- Prueba de sangre podría detectar cánceres asociados al VPH 10 años antes del diagnóstico clínico
- Un diagnóstico de bajo costo en el punto de atención ampliará el acceso a pruebas de enfermedades de transmisión sexual
- Prueba de orina analiza 18 genes para identificar el cáncer de próstata de alto grado
- Prueba en orina detecta cáncer de cabeza y cuello
- Prueba de sangre detecta y monitorea cáncer pulmonar de células pequeñas agresivo
- Ensayo de aprendizaje automático basado en sangre detecta de forma no invasiva el cáncer de ovario
- Ensayo de PCR simple diferencia con precisión entre los subtipos de cáncer de pulmón de células pequeñas
- Enfoque revolucionario de análisis de células T permite detección temprana del cáncer
- Prueba genética única podría acelerar el diagnóstico de trastornos raros del desarrollo
- Analizador de pruebas sindrómicas actualizado permite acceso remoto a resultados de pruebas
- Prueba de PCR para infecciones respiratorias y de garganta detecta múltiples patógenos con síntomas coincidentes
- Técnica de enriquecimiento de ácido nucleico circulante en sangre permite diagnóstico no invasivo del cáncer de hígado
- Primera prueba molecular aprobada por la FDA para detectar malaria en donantes de sangre podría mejorar seguridad del paciente
- Prueba de biomarcadores líquidos detecta enfermedades neurodegenerativas antes de que aparezcan síntomas