Resultados de un estudio validan el uso de marcadores tumorales para tratar el cáncer metastásico
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 25 Jun 2019 |
Imagen: Un estudio nuevo validó el uso de marcadores tumorales para seleccionar medicamentos de quimioterapia para pacientes con cáncer de páncreas metastásico (Fotografía cortesía de SPL).
Los resultados prometedores obtenidos en un estudio piloto realizado recientemente, demostraron la viabilidad de utilizar marcadores tumorales moleculares como base para seleccionar los agentes quimioterapéuticos para usar en los pacientes con cáncer de páncreas metastásico.
Investigadores de la Universidad de Georgetown (Washington, DC, EUA) y colaboradores de otras instituciones, realizaron un estudio diseñado para evaluar la viabilidad de seguir un algoritmo de tratamiento basado en la expresión de tres marcadores predictivos publicados de respuesta a la quimioterapia: subunidad catalítica de ribonucleótido reductasa M1 (para la gemcitabina); grupo de complementación cruzada de reparación por escisión 1 (para agentes de platino); y timidilato sintetasa (para 5-fluorouracilo) en pacientes con cáncer de páncreas metastásico no tratado.
Inicialmente, se inscribieron 30 pacientes en el estudio. Sin embargo, 10 pacientes fracasaron en la detección debido principalmente a la disponibilidad inadecuada de tejido tumoral. De los 20 pacientes restantes, se utilizó el análisis de biopsia del tumor para asignarles uno de los siete regímenes de tratamiento combinado. Los objetivos secundarios clave incluyeron la tasa de respuesta (TR), la tasa de control de la enfermedad (TCE), la supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia general (SG).
Los resultados revelaron indicaciones prometedoras para la supervivencia libre de progresión y la supervivencia general, con una respuesta parcial observada en el 28% de los pacientes y una enfermedad estable en el 50% al finalizar el estudio.
Sobre la base de los resultados de este estudio piloto, se inició un ensayo aleatorio de fase II más grande de terapia dirigida molecularmente versus la elección de los médicos de la atención estándar.
Los resultados del estudio piloto fueron analizados en la edición en línea del 2 de mayo de 2019 de la revista Journal of Pancreatic Cancer.
Enlace relacionado:
Universidad de Georgetown
Investigadores de la Universidad de Georgetown (Washington, DC, EUA) y colaboradores de otras instituciones, realizaron un estudio diseñado para evaluar la viabilidad de seguir un algoritmo de tratamiento basado en la expresión de tres marcadores predictivos publicados de respuesta a la quimioterapia: subunidad catalítica de ribonucleótido reductasa M1 (para la gemcitabina); grupo de complementación cruzada de reparación por escisión 1 (para agentes de platino); y timidilato sintetasa (para 5-fluorouracilo) en pacientes con cáncer de páncreas metastásico no tratado.
Inicialmente, se inscribieron 30 pacientes en el estudio. Sin embargo, 10 pacientes fracasaron en la detección debido principalmente a la disponibilidad inadecuada de tejido tumoral. De los 20 pacientes restantes, se utilizó el análisis de biopsia del tumor para asignarles uno de los siete regímenes de tratamiento combinado. Los objetivos secundarios clave incluyeron la tasa de respuesta (TR), la tasa de control de la enfermedad (TCE), la supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia general (SG).
Los resultados revelaron indicaciones prometedoras para la supervivencia libre de progresión y la supervivencia general, con una respuesta parcial observada en el 28% de los pacientes y una enfermedad estable en el 50% al finalizar el estudio.
Sobre la base de los resultados de este estudio piloto, se inició un ensayo aleatorio de fase II más grande de terapia dirigida molecularmente versus la elección de los médicos de la atención estándar.
Los resultados del estudio piloto fueron analizados en la edición en línea del 2 de mayo de 2019 de la revista Journal of Pancreatic Cancer.
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Universidad de Georgetown
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