Prueba de fertilidad evalúa reserva ovárica para embarazo
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 04 Nov 2014 |
Imagen: El equipo de inmunoanálisis por electroquimioluminiscencia, Elecsys cobas e411 (Fotografía cortesía de Roche Diagnostics).
Una nueva prueba de fertilidad para la hormona anti-Mulleriana (HAM) aumenta la exactitud de la evaluación de la reserva ovárica, en comparación con los métodos convencionales, dado que la HAM es un marcador importante de fertilidad usado por los profesionales de la salud para evaluar los niveles de reserva ovárica.
La prueba de sangre para la HAM puede ser medida en cualquier día del ciclo menstrual y es un indicador superior de la reserva ovárica en comparación con la hormona folículo-estimulante (FSH) y el estradiol. Además, la prueba de sangre para la HAM produce resultados estandarizadas para evaluar la reserva ovárica en comparación con el uso de ultrasonido, en el que el resultado a menudo depende del operador o de la clínica.
La prueba Elecsys Hormona anti-Mülleriana (HAM) en sangre (Roche Diagnostics, Basilea, Suiza) es la primera prueba totalmente automatizada para la HAM que se puede usar en la evaluación de la reserva ovárica de una mujer. El análisis Elecsys HAM es un ensayo monoclonal de dos sitios utilizado para medir la HAM en 50 µL de suero o plasma con heparina de litio en aproximadamente 18 minutos. Su intervalo de medición es de 0,01 a 23 ng/ml. El análisis detecta principalmente la HAM total de 140 kDa (proHAM y HAMN, C). El límite de detección (LOD) fue de 0,01 ng/mL equivalente a un límite de cuantificación (LoQ) de 0,03 ng/mL. El porcentaje de recuperación en los estudios de dilución fue de menos de 10% y después de reunir mezclas altas y bajas de HAM, del 94% al 103%. El análisis para la HAM, altamente sensible, rápido y totalmente automatizado fue desarrollado para uso en la plataforma de inmunoanálisis Elecsys cobas e inmunoensayo de electroquimioluminiscencia.
En el futuro, el análisis Elecsys HAM también se podrá utilizar en combinación con el nuevo tratamiento con hormona folículo-estimulante humana recombinante (rFSH humana), actualmente en fase III de desarrollo en Ferring Pharmaceuticals (San Prex, Suiza). Esta combinación, que hará posible la dosificación individualizada de FSH recombinante humana basada en el nivel de HAM específica de la mujer, puede proporcionar una opción mejorada para las parejas que buscan concebir mediante fertilización in vitro.
Roland Diggelmann, director de operaciones de Roche Diagnostics, dijo: “La introducción de nuestra prueba Elecsys HAM les permitirá a los profesionales de la salud incorporar las pruebas de HAM en la práctica clínica de rutina al obtener resultados más confiables Y más rápidos que con los protocolos convencionales y los análisis manuales de HAM. Es un ejemplo importante de nuestro enfoque en la mejora de los diagnósticos en el área de salud de la mujer”.
Enlaces relacionados:
Roche Diagnostics
Ferring Pharmaceutical
La prueba de sangre para la HAM puede ser medida en cualquier día del ciclo menstrual y es un indicador superior de la reserva ovárica en comparación con la hormona folículo-estimulante (FSH) y el estradiol. Además, la prueba de sangre para la HAM produce resultados estandarizadas para evaluar la reserva ovárica en comparación con el uso de ultrasonido, en el que el resultado a menudo depende del operador o de la clínica.
La prueba Elecsys Hormona anti-Mülleriana (HAM) en sangre (Roche Diagnostics, Basilea, Suiza) es la primera prueba totalmente automatizada para la HAM que se puede usar en la evaluación de la reserva ovárica de una mujer. El análisis Elecsys HAM es un ensayo monoclonal de dos sitios utilizado para medir la HAM en 50 µL de suero o plasma con heparina de litio en aproximadamente 18 minutos. Su intervalo de medición es de 0,01 a 23 ng/ml. El análisis detecta principalmente la HAM total de 140 kDa (proHAM y HAMN, C). El límite de detección (LOD) fue de 0,01 ng/mL equivalente a un límite de cuantificación (LoQ) de 0,03 ng/mL. El porcentaje de recuperación en los estudios de dilución fue de menos de 10% y después de reunir mezclas altas y bajas de HAM, del 94% al 103%. El análisis para la HAM, altamente sensible, rápido y totalmente automatizado fue desarrollado para uso en la plataforma de inmunoanálisis Elecsys cobas e inmunoensayo de electroquimioluminiscencia.
En el futuro, el análisis Elecsys HAM también se podrá utilizar en combinación con el nuevo tratamiento con hormona folículo-estimulante humana recombinante (rFSH humana), actualmente en fase III de desarrollo en Ferring Pharmaceuticals (San Prex, Suiza). Esta combinación, que hará posible la dosificación individualizada de FSH recombinante humana basada en el nivel de HAM específica de la mujer, puede proporcionar una opción mejorada para las parejas que buscan concebir mediante fertilización in vitro.
Roland Diggelmann, director de operaciones de Roche Diagnostics, dijo: “La introducción de nuestra prueba Elecsys HAM les permitirá a los profesionales de la salud incorporar las pruebas de HAM en la práctica clínica de rutina al obtener resultados más confiables Y más rápidos que con los protocolos convencionales y los análisis manuales de HAM. Es un ejemplo importante de nuestro enfoque en la mejora de los diagnósticos en el área de salud de la mujer”.
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