Anormalidades inmunológicas satisfacen criterios diagnósticos para encefalomielitis miálgica
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 05 Feb 2014 |
Imagen: El citómetro de flujo FACSCalibur (Fotografía cortesía de Becton Dickinson).
Se han identificado anormalidades inmunológicas en los pacientes con Encefalomielitis Miálgica, también conocida como Síndrome de Fatiga Crónica (ME/CFS) y se han realizado desarrollos significativos en los criterios de diagnóstico.
No se han evaluado marcadores inmunológicos potenciales en los pacientes que cumplen estos últimos requisitos clínicas y, por tanto, existe la necesidad de evaluar los parámetros inmunológicos en pacientes que también cumplen los criterios más recientes de diagnóstico disponibles conocidos como los criterios de consenso internacional (ICC).
Los inmunólogos de la Universidad de Griffith (Gold Coast, Australia) reclutaron a 63 participantes de los cuales 41 eran pacientes eran pacientes ME/CFS y 22 controles sanos. Se recolectaron muestras de sangre de todos los participantes. Con la excepción de los experimentos de fenotipificación de las células Natural Killer (NK), se usó sangre total para todos los estudios de fenotipificación.
Para todos los experimentos de citometría de flujo, los anticuerpos monoclonales fueron marcados fluorescentemente con isotiocianato de fluoresceína, ficoeritrina, aloficocianina y peridinina clorofila, y los análisis fueron realizados en un citómetro de flujo de cuatro colores. La actividad de las células NK fue medida usando un método de citometría de flujo bien conocido coloreado con anexina V y 7-AAD (Becton Dickinson (BD); San Diego, CA, EUA; www.bd.com) y se analizó en el citómetro de flujo Calibur de clasificación de células activadas fluorescentes de BD.
En los pacientes con ME/CFS, la actividad de las células NK estaba significativamente reducida en comparación con los controles sanos. Las mediciones de las proteínas líticas de las células NK no mostraron ninguna diferencia significativa entre los grupos. Se observó un aumento significativo de las células T reguladoras (Tregs) en los pacientes con ME/CFS, en comparación con los controles sanos. También se observó una disminución significativa en el grupo de diferenciación en las células T reguladoras CD39+, en un grupo de pacientes ME/CFS en comparación con los controles sanos. No se observaron diferencias significativas en las células B, las células NK y fenotipos plasmacitoides y mieloides (DC).
Los autores llegaron a la conclusión de que se pueden encontrar diferencias en los antígenos de los neutrófilos humanos y en la expresión de los receptores de las células citotóxicas naturales entre los grupos de pacientes. También se encontraron correlaciones altamente significativas entre el estado físico y algunos parámetros inmunológicos en pacientes definidos como ICC. Esta investigación preliminar sobre los diferentes criterios de diagnóstico sugiere que la ICC puede ser más eficaz para la detección de diferencias notables en el sistema inmunológico. El estudio fue publicado el 14 de noviembre de 2013, en la revista Journal of Molecular Biomarkers & Diagnosis.
Enlaces relacionados:
Griffith University
Becton Dickinson
No se han evaluado marcadores inmunológicos potenciales en los pacientes que cumplen estos últimos requisitos clínicas y, por tanto, existe la necesidad de evaluar los parámetros inmunológicos en pacientes que también cumplen los criterios más recientes de diagnóstico disponibles conocidos como los criterios de consenso internacional (ICC).
Los inmunólogos de la Universidad de Griffith (Gold Coast, Australia) reclutaron a 63 participantes de los cuales 41 eran pacientes eran pacientes ME/CFS y 22 controles sanos. Se recolectaron muestras de sangre de todos los participantes. Con la excepción de los experimentos de fenotipificación de las células Natural Killer (NK), se usó sangre total para todos los estudios de fenotipificación.
Para todos los experimentos de citometría de flujo, los anticuerpos monoclonales fueron marcados fluorescentemente con isotiocianato de fluoresceína, ficoeritrina, aloficocianina y peridinina clorofila, y los análisis fueron realizados en un citómetro de flujo de cuatro colores. La actividad de las células NK fue medida usando un método de citometría de flujo bien conocido coloreado con anexina V y 7-AAD (Becton Dickinson (BD); San Diego, CA, EUA; www.bd.com) y se analizó en el citómetro de flujo Calibur de clasificación de células activadas fluorescentes de BD.
En los pacientes con ME/CFS, la actividad de las células NK estaba significativamente reducida en comparación con los controles sanos. Las mediciones de las proteínas líticas de las células NK no mostraron ninguna diferencia significativa entre los grupos. Se observó un aumento significativo de las células T reguladoras (Tregs) en los pacientes con ME/CFS, en comparación con los controles sanos. También se observó una disminución significativa en el grupo de diferenciación en las células T reguladoras CD39+, en un grupo de pacientes ME/CFS en comparación con los controles sanos. No se observaron diferencias significativas en las células B, las células NK y fenotipos plasmacitoides y mieloides (DC).
Los autores llegaron a la conclusión de que se pueden encontrar diferencias en los antígenos de los neutrófilos humanos y en la expresión de los receptores de las células citotóxicas naturales entre los grupos de pacientes. También se encontraron correlaciones altamente significativas entre el estado físico y algunos parámetros inmunológicos en pacientes definidos como ICC. Esta investigación preliminar sobre los diferentes criterios de diagnóstico sugiere que la ICC puede ser más eficaz para la detección de diferencias notables en el sistema inmunológico. El estudio fue publicado el 14 de noviembre de 2013, en la revista Journal of Molecular Biomarkers & Diagnosis.
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