Nuevo ensayo detecta biomarcador de insuficiencia cardíaca en menos de 11 minutos
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Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 11 Jun 2024 |
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Según la Sociedad Americana de Insuficiencia Cardíaca, casi 6,5 millones de estadounidenses mayores de 20 años sufren de insuficiencia cardíaca, lo que representa aproximadamente el 8,5 % de todas las muertes por enfermedades cardíacas en los Estados Unidos. Un nuevo ensayo ahora ayuda a diagnosticar personas con sospecha de insuficiencia cardíaca aguda en los departamentos de emergencia, así como a evaluar la gravedad y la estratificación del riesgo de pacientes con insuficiencia cardíaca y síndrome coronario agudo.
El ensayo Access NT-proBNP (N-terminal del propéptido natriurético tipo B) de Beckman Coulter (Brea, CA, EUA) mide los niveles del NT-proBNP en suero o plasma que se liberan del corazón. Los niveles elevados de estos péptidos pueden indicar insuficiencia cardíaca. Según las últimas directrices sobre insuficiencia cardíaca emitidas por el Colegio Estadounidense de Cardiología y la Asociación Estadounidense del Corazón, el ensayo Access NT-proBNP incluye límites basados en la edad para ayudar en el diagnóstico preciso de la insuficiencia cardíaca, lo que garantiza que los resultados se interpreten dentro del contexto clínico correcto para cada paciente.
El ensayo también tiene en cuenta otras variables del paciente, como el sexo, la obesidad y la insuficiencia renal, que pueden influir en los niveles de péptido natriurético. El ensayo Access NT-proBNP proporciona datos de rendimiento clínico para estos grupos de pacientes específicos para ayudar a los médicos a interpretar los resultados de las pruebas y realizar diagnósticos con mayor precisión. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EUA ha aprobado el ensayo Access NT-proBNP para evaluar la insuficiencia cardíaca en menos de 11 minutos utilizando el analizador de inmunoensayo DxI 9000 de Beckman Coulter.
"Seguimos entusiasmados con la calidad, sensibilidad y especificidad de los ensayos que se están desarrollando para el analizador DxI 9000", afirmó Kathleen Orland, vicepresidenta sénior, directora general de química e inmunoensayo de Beckman Coulter. "La autorización de la FDA para el ensayo Access NT-proBNP es solo la última confirmación de la capacidad de la plataforma para desarrollar diagnósticos cada vez más sensibles y clínicamente relevantes. La combinación del creciente menú de ensayos del analizador DxI 9000 y su excelencia operativa, destacada por ZeroDaily Maintenance, la tecnología PrecisionVision e IntelliServe, están impulsando la demanda de laboratorios en todo el mundo".
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