LumiraDx presenta su plataforma LumiraDx novedosa y revolucionaria en la Expo de Laboratorio Clínico de la AACC
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Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 29 Sep 2021 |
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Imagen: Plataforma y tira reactiva LumiraDx (Fotografía cortesía de LumiraDx)
LumiraDx (Londres, Reino Unido) presentó la Plataforma LumiraDx, su solución innovadora y revolucionaria diseñada para ofrecer un desempeño comparable al de un laboratorio para transformar la atención comunitaria, en el Congreso Científico Anual y Exposición de Laboratorios Clínicos de la AACC 2021.
El congreso anual de la AACC que se celebró este año en Atlanta del 26 al 30 de septiembre es el congreso de medicina de laboratorio más grande del mundo con casi 20.000 participantes de más de 100 países.
La plataforma LumiraDx es un sistema de diagnóstico novedoso para los puntos de atención de próxima generación que combina un instrumento pequeño y portátil, una tira reactiva avanzada de bajo costo y una conectividad digital segura e impecable a los sistemas informáticos de la nube y del hospital. La plataforma LumiraDx y las pruebas están diseñadas con los mismos principios que los sistemas analizadores de laboratorio, para ofrecer resultados exactos en comparación con los ensayos de referencia de laboratorio en una serie de parámetros, en una solución portátil y fácil de usar en el punto de atención. Fácil e intuitivo de usar, solo requiere capacitación básica y fue diseñada para ser asequible y accesible en el punto de atención.
LumiraDx desarrolló una prueba de antígeno de alta sensibilidad para la COVID-19 en la plataforma LumiraDx. La prueba de antígeno LumiraDx COVID-19 recibió la Autorización de Uso de Emergencia (AUE) de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) y obtuvo la Marca CE. La plataforma LumiraDx y las pruebas de antígeno COVID-19 también están disponibles en Japón y Brasil y se han implementado en más de 60 países a nivel mundial. El menú de la plataforma LumiraDx también incluye pruebas de punto de atención para anticuerpos contra la COVID-19, INR y Dímero-D, con altos niveles de exactitud, comparables a las pruebas de laboratorio central, todas las cuales han obtenido la marca CE y están disponibles comercialmente en Europa. La Plataforma fue diseñada para ir donde sea que esté el paciente, ya sea en un hospital, consultorio médico, farmacia o en otros entornos no tradicionales como escuelas o aeropuertos.
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LumiraDx desarrolló una prueba de antígeno de alta sensibilidad para la COVID-19 en la plataforma LumiraDx. La prueba de antígeno LumiraDx COVID-19 recibió la Autorización de Uso de Emergencia (AUE) de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) y obtuvo la Marca CE. La plataforma LumiraDx y las pruebas de antígeno COVID-19 también están disponibles en Japón y Brasil y se han implementado en más de 60 países a nivel mundial. El menú de la plataforma LumiraDx también incluye pruebas de punto de atención para anticuerpos contra la COVID-19, INR y Dímero-D, con altos niveles de exactitud, comparables a las pruebas de laboratorio central, todas las cuales han obtenido la marca CE y están disponibles comercialmente en Europa. La Plataforma fue diseñada para ir donde sea que esté el paciente, ya sea en un hospital, consultorio médico, farmacia o en otros entornos no tradicionales como escuelas o aeropuertos.
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