Prueba de diagnóstico rápido reduce mortalidad por sepsis 39 %

La sepsis sigue siendo una de las afecciones más desafiantes y mortales en la atención médica contemporánea, representando casi un tercio de todas las muertes hospitalarias en Estados Unidos. En los servicios de urgencias (SU), la ausencia de herramientas confiables y objetivas para la evaluación temprana del riesgo a menudo lleva a los médicos a tratar a una amplia gama de pacientes como potencialmente sépticos. Si bien este enfoque cauteloso es comprensible en el contexto de los SU con alta presión, con frecuencia resulta en tratamientos innecesarios y no beneficiosos para personas con poca probabilidad de presentar sepsis. Además de ser un desafío clínico, la sepsis también representa una carga financiera significativa. Los hospitales con más de 500 camas pueden enfrentar gastos anuales relacionados con la sepsis que superan los 34 millones de dólares. Un importante estudio en el mundo real ahora muestra que una herramienta de diagnóstico de sepsis puede reducir la tasa relativa de mortalidad por sepsis, reducir la duración de la hospitalización y mejorar la utilización de recursos en los SU.

IntelliSep de Cytovale (San Francisco, CA, EUA) se destaca como la primera y única herramienta de diagnóstico aprobada por la FDA, diseñada para la detección temprana de sepsis en situaciones de emergencia. Utiliza una muestra de sangre estándar y entrega resultados en aproximadamente ocho minutos. Esta rápida respuesta permite a los profesionales de la salud evaluar el riesgo de sepsis antes de que se manifiesten los síntomas clínicos tradicionales, lo que mejora su capacidad para priorizar la atención a quienes la necesitan de forma crítica. La integración de esta prueba de diagnóstico rápido con un flujo de trabajo estructurado ha dado como resultado lo que los investigadores han denominado un "modelo innovador" para los sistemas de salud de todo el país. El estudio realizó un seguimiento de más de 12.000 pacientes durante un período de 12 meses en un hospital de cuidados agudos con 900 camas y un centro de traumatología de nivel 1, donde se utilizó IntelliSep en un programa de triaje de sepsis dirigido por enfermeras, cuyo objetivo era identificar y tratar rápidamente a los pacientes con mayor riesgo.

Imagen: el diagnóstico de respuesta de anfitrión rápida de IntelliSep aprobado por la FDA de EUA representa un avance en la atención de la sepsis (foto cortesía de Cytovale)

Los hallazgos, detallados en la revista Healthcare , revelan una reducción relativa del 39 % en la mortalidad entre los pacientes con sepsis, mientras que la mortalidad entre los pacientes sin sepsis se mantuvo sin cambios, lo que destaca el papel de IntelliSep en la mejora del triaje dirigido. Además, la estancia hospitalaria promedio de los pacientes con sepsis se redujo en 0,76 días, lo que indica beneficios tanto para el flujo de pacientes como para la gestión de costos. La investigación también observó una disminución del 40 % en el uso de hemocultivos en pacientes considerados de bajo riesgo y un aumento del 8 % en su uso entre individuos de alto riesgo. Estos patrones demuestran la capacidad de IntelliSep para mejorar la precisión diagnóstica y alinear mejor las pruebas con los niveles de riesgo del paciente.

"Esto es más que una innovación: es un cambio de paradigma en la gestión de la sepsis en los sistemas de salud", afirmó el Dr. Hollis O'Neal, Director Médico de Investigación de OLOLRMC, el centro de cuidados intensivos que implementó IntelliSep. "Durante décadas, las tasas de mortalidad por sepsis se han mantenido estancadas debido a la falta de un método rápido y fiable para detectarla a tiempo. Este estudio demuestra que, con rapidez, objetividad y precisión en el triaje, podemos mejorar los resultados antes de que se administren antibióticos o se necesiten camas en la UCI. Ahí es donde comienza la verdadera transformación".

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