Comparan análisis moleculares para los patógenos gastrointestinales
|
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 02 Sep 2019 |

Imagen: Ensayos de panel completo gastrointestinal Allplex, para la detección e identificación de 25 patógenos gastrointestinales (seis virus, 13 bacterias y seis parásitos) utilizando PCR, en tiempo real, de un solo paso (Fotografía cortesía de Seegene).
La gastroenteritis infecciosa es causada por una infección con bacterias, virus o parásitos. Es un problema de salud pública importante, siendo una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en todo el mundo. A pesar de los esfuerzos de salud pública en educación sobre seguridad alimentaria y sistemas de tratamiento de agua, la enfermedad diarreica aguda inducida por patógenos sigue siendo una causa importante de morbilidad y mortalidad a nivel mundial.
Varias pruebas de laboratorio, que incluyen cultivo bacteriano de rutina, inmunoensayos enzimáticos serológicos (EIA) para virus, análisis molecular utilizando la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para bacterias y virus y microscopía para parásitos, se realizan de forma rutinaria para pacientes con vómitos, diarrea y dolor abdominal con el fin de descartar patógenos gastrointestinales comunes. El tiempo de respuesta rápido es importante para el diagnóstico, el manejo clínico y el control de infecciones.
Los científicos del laboratorio médico de la Universidad Católica de Corea (Seúl, Corea) recolectaron un total de 858 muestras de heces, enviadas al departamento de medicina de laboratorio en el hospital entre enero y octubre de 2016. Cada muestra fue enviada para una de cuatro pruebas microbiológicas diferentes: 197 muestras (23%) para ensayos de reacción en cadena de polimerasa multiplex (PCR) desarrolladas en el laboratorio para Escherichia coli y Salmonella spp.; 182 muestras (21%) para cultivo bacteriano de rutina, 175 muestras (20%) para cultivo de Clostridium difficile toxigénico y con la prueba Xpert C difficile/Epi (Cepheid, Sunnyvale, CA, EUA) y 304 muestras (36% ) para pruebas de antígeno de norovirus y rotavirus. Cada uno de los tres ensayos permitía el uso de muestras de heces crudas.
Otros métodos utilizados en el estudio incluyeron el ensayo de panel completo gastrointestinal Allplex con 24 objetivos: 13 bacterias, cinco virus y seis parásitos en cuatro paneles (Seegene, Seúl, Corea del Sur); el Panel de Patógenos Gastrointestinales xTAG con 15 objetivos: nueve bacterias, tres virus y tres parásitos (Luminex Corporation, Austin, TX, EUA) y el panel BD MAX Enteric con cinco bacterias y tres parásitos (Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ, EUA). Se usaron otras pruebas para la confirmación.
Los científicos informaron que las concordancias de porcentaje positivo general de Seegene, Luminex y BD MAX fueron 94% (258/275), 92% (254/275) y 78% (46/59), respectivamente; para Salmonella, Luminex mostró un porcentaje bajo de concordancia negativa debido a los falsos positivos frecuentes (n = 31) que muestran una intensidad fluorescente mediana baja. Para los virus, las concordancias de porcentaje positivo/negativo de Seegene y Luminex fueron de 99% / 96% y 93% / 99%, respectivamente. En comparación con las pruebas de rutina de microbiología, Seegene, Luminex y BD MAX identificaron adicionalmente 39, 40 y 12 patógenos, respectivamente. Sesenta y un casos, 16 casos con Seegene, 51 casos con Luminex y un caso con BD MAX, mostraron resultados positivos para múltiples patógenos, pero solo tres fueron positivos por consenso.
Los autores concluyeron que los tres ensayos moleculares multiplex mostraron una concordancia sustancial o casi perfecta, y permitieron la identificación adicional de patógenos gastrointestinales. Estos ensayos moleculares multiplex parecen ser una herramienta prometedora para la detección simultánea de múltiples patógenos gastrointestinales. Para decidir cuál de estos ensayos usar como procedimiento de diagnóstico de rutina, se deben tener en cuenta varios factores, tales como el rango de patógenos detectados, el costo, el rendimiento, el tiempo práctico y las habilidades técnicas requeridas. El estudio fue publicado en la edición de agosto de 2019 de la revista Archives of Pathology & Laboratory Medicine.
Enlace relacionado:
Universidad Católica de Corea
Cepheid
Seegene
Luminex Corporation
Becton Dickinson
Varias pruebas de laboratorio, que incluyen cultivo bacteriano de rutina, inmunoensayos enzimáticos serológicos (EIA) para virus, análisis molecular utilizando la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para bacterias y virus y microscopía para parásitos, se realizan de forma rutinaria para pacientes con vómitos, diarrea y dolor abdominal con el fin de descartar patógenos gastrointestinales comunes. El tiempo de respuesta rápido es importante para el diagnóstico, el manejo clínico y el control de infecciones.
Los científicos del laboratorio médico de la Universidad Católica de Corea (Seúl, Corea) recolectaron un total de 858 muestras de heces, enviadas al departamento de medicina de laboratorio en el hospital entre enero y octubre de 2016. Cada muestra fue enviada para una de cuatro pruebas microbiológicas diferentes: 197 muestras (23%) para ensayos de reacción en cadena de polimerasa multiplex (PCR) desarrolladas en el laboratorio para Escherichia coli y Salmonella spp.; 182 muestras (21%) para cultivo bacteriano de rutina, 175 muestras (20%) para cultivo de Clostridium difficile toxigénico y con la prueba Xpert C difficile/Epi (Cepheid, Sunnyvale, CA, EUA) y 304 muestras (36% ) para pruebas de antígeno de norovirus y rotavirus. Cada uno de los tres ensayos permitía el uso de muestras de heces crudas.
Otros métodos utilizados en el estudio incluyeron el ensayo de panel completo gastrointestinal Allplex con 24 objetivos: 13 bacterias, cinco virus y seis parásitos en cuatro paneles (Seegene, Seúl, Corea del Sur); el Panel de Patógenos Gastrointestinales xTAG con 15 objetivos: nueve bacterias, tres virus y tres parásitos (Luminex Corporation, Austin, TX, EUA) y el panel BD MAX Enteric con cinco bacterias y tres parásitos (Becton Dickinson, Franklin Lakes, NJ, EUA). Se usaron otras pruebas para la confirmación.
Los científicos informaron que las concordancias de porcentaje positivo general de Seegene, Luminex y BD MAX fueron 94% (258/275), 92% (254/275) y 78% (46/59), respectivamente; para Salmonella, Luminex mostró un porcentaje bajo de concordancia negativa debido a los falsos positivos frecuentes (n = 31) que muestran una intensidad fluorescente mediana baja. Para los virus, las concordancias de porcentaje positivo/negativo de Seegene y Luminex fueron de 99% / 96% y 93% / 99%, respectivamente. En comparación con las pruebas de rutina de microbiología, Seegene, Luminex y BD MAX identificaron adicionalmente 39, 40 y 12 patógenos, respectivamente. Sesenta y un casos, 16 casos con Seegene, 51 casos con Luminex y un caso con BD MAX, mostraron resultados positivos para múltiples patógenos, pero solo tres fueron positivos por consenso.
Los autores concluyeron que los tres ensayos moleculares multiplex mostraron una concordancia sustancial o casi perfecta, y permitieron la identificación adicional de patógenos gastrointestinales. Estos ensayos moleculares multiplex parecen ser una herramienta prometedora para la detección simultánea de múltiples patógenos gastrointestinales. Para decidir cuál de estos ensayos usar como procedimiento de diagnóstico de rutina, se deben tener en cuenta varios factores, tales como el rango de patógenos detectados, el costo, el rendimiento, el tiempo práctico y las habilidades técnicas requeridas. El estudio fue publicado en la edición de agosto de 2019 de la revista Archives of Pathology & Laboratory Medicine.
Enlace relacionado:
Universidad Católica de Corea
Cepheid
Seegene
Luminex Corporation
Becton Dickinson
Últimas Microbiología noticias
- Cambios en microbiomas oral y pulmonar se vinculan con síntomas graves de COVID prolongado
- Una prueba rápida de orina ayuda al diagnóstico de la aspergilosis invasiva
- La tecnología CRISPR de nanogotas permite una identificación micobacteriana rápida y multiplexada
- Flujo de trabajo genómico identifica patógenos fúngicos más rápido que los hemocultivos
- Prueba PCR múltiple autorizada por la FDA detecta 13 patógenos respiratorios en una sola muestra
- Panel molecular de una hora amplía pruebas de infecciones sanguíneas por patógenos gramnegativos
- La FDA autoriza un sistema rápido de sensibilidad antimicrobiana fenotípica para hemocultivos positivos
- Nueva prueba de orina amplía análisis de micotoxinas a 31 marcadores para evaluar mejor la exposición
- Colaboración busca llevar detección sanguínea del ébola fuera de los laboratorios centrales
- Los cambios tempranos del microbioma intestinal podrían ayudar a evaluar riesgo de diabetes tipo 1
- Programa ampliado de cribado neonatal aumenta detección de citomegalovirus congénito
- Nuevo panel urinario busca acelerar identificación de patógenos y pruebas de sensibilidad
- Investigación refuerza la preparación ante brotes del virus Bundibugyo con diagnósticos más rápidos
- Clasificador del microbioma intestinal mejora estratificación del riesgo de cáncer colorrectal
- Nuevo flujo de diagnóstico identifica patógenos sanguíneos y respuesta a antibióticos en horas
- Un marcador genético identifica resistencia emergente a fármacos antipalúdicos de primera línea
Canales
Química Clínica
ver canal
Biosensor electroquímico detecta rápidamente fugas de líquido cefalorraquídeo
El líquido cefalorraquídeo rodea el cerebro y la médula espinal y ayuda a protegerlos del impacto físico. Después de un traumatismo craneoencefálico grave o de... Más
Proteína sanguínea podría ayudar a identificar psicosis resistente al tratamient
Los trastornos psicóticos, incluida la esquizofrenia, se diagnostican principalmente mediante la evaluación de síntomas y conductas como alucinaciones, delirios y pensamiento desorganizado.... MásDiagnóstico Molecular
ver canal
Solución de secuenciación del genoma completo busca resolver casos de enfermedades raras sin diagnóstico
Las enfermedades raras a menudo plantean desafíos diagnósticos persistentes para los pacientes y sus familias. Muchos pacientes pasan años sometiéndose a pruebas sin recibir... Más
Prueba validada predice recurrencia y beneficio de radioterapia en cáncer de mama temprano
Para las mujeres con cáncer de mama invasivo en estadio inicial que se someten a cirugía conservadora de mama, los médicos deben evaluar tanto el riesgo de recurrencia locorregional... MásHematología
ver canal
Nuevo marcador genético del donante podría ayudar a predecir éxito del trasplante de células madre
La selección de donantes para el trasplante de células madre hematopoyéticas desempeña un papel importante en el riesgo de recaída y la supervivencia de los pacientes... Más
Umbrales actualizados de ferritina mejoran la detección de la deficiencia de hierro
La deficiencia de hierro es una de las afecciones de salud más comunes en todo el mundo, pero sus síntomas inespecíficos pueden retrasar el diagnóstico durante meses.... MásInmunología
ver canal
Aprobación de la FDA añade opción automatizada para pruebas serológicas de parvovirus B19
El parvovirus B19 humano es un eritrovirus altamente contagioso que se transmite principalmente a través de gotículas respiratorias y el contacto estrecho. El diagnóstico se basa en... Más
Mapa sanguíneo del envejecimiento inmunitario podría ayudar a detectar antes el riesgo de enfermedades
La edad cronológica no siempre refleja la salud inmunitaria ni el riesgo futuro de enfermedad. Dos adultos de la misma edad pueden tener sistemas inmunitarios que envejecen de maneras muy distintas,... Más
Señal inmunitaria en sangre podría revelar riesgo de cáncer de pulmón antes de que se desarrollen tumores
El cáncer de pulmón sigue siendo difícil de detectar antes de que aparezcan los síntomas, cuando la enfermedad avanzada es más difícil de tratar.... Más
El prototipo de prueba en el punto de atención tiene como objetivo mejorar el diagnóstico de la sepsis neonatal
La sepsis neonatal sigue siendo difícil de diagnosticar porque los signos tempranos pueden parecerse a los de otras afecciones del recién nacido. Los retrasos diagnósticos pueden aumentar... MásPatología
ver canal
Prueba molecular mejora evaluación del riesgo de progresión del esófago de Barrett
El esófago de Barrett es una afección precancerosa asociada con un mayor riesgo de adenocarcinoma esofágico. Los hallazgos rutinarios de la biopsia endoscópica orientan la vigilancia... Más
Una prueba rápida de espectrometría de masas puede ayudar a evaluar márgenes de glioma
Los tumores cerebrales de glioma son altamente infiltrativos y pueden extenderse al tejido cerebral sano cercano, lo que dificulta definir los márgenes tumorales durante la cirugía.... MásTecnología
ver canal
Nuevo flujo de automatización agiliza preparación de bibliotecas de NGS en laboratorios de alto volumen
La demanda de la secuenciación de nueva generación (NGS) sigue aumentando a medida que los laboratorios procesan volúmenes crecientes de muestras, pero la preparación de bibliotecas... Más
ADLM pide actualizar CLIA para apoyar el uso seguro de IA en medicina de laboratorio
Los laboratorios clínicos utilizan cada vez más la inteligencia artificial para verificar, interpretar e informar resultados, pero las salvaguardas de las Enmiendas para la Mejora de los... MásIndustria
ver canal
Adquisición de Proscia por Agilent impulsará flujos de patología digital con IA
Agilent Technologies Inc. ha suscrito un acuerdo definitivo para adquirir Proscia, un proveedor de software de patología digital para clientes de los ámbitos clínico y de ciencias de la vida.... Más







