Análisis de expresión genética suministra biomarcador para mayor riesgo de muerte cardiovascular
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 09 Jul 2014 |

Imagen: El kit HumanHT-12 v4 BeadChip usa en el Análisis DirectHyb y es compatible con los sistemas iScan, HiScan, y el Lector Bead Array (Fotografía cortesía de Illumina).
Se han encontrado diferencias en la expresión genética entre una población de pacientes con enfermedad arterial coronaria (EAC) que parecen indicar cuáles de ellos tienen un riesgo mayor de morir debido a la enfermedad.
Investigadores en el Instituto Tecnológico de Georgia (Atlanta, EUA) y sus colegas de la Universidad de Emory (Atlanta, GA, EUA) y la Universidad de Princeton (Princeton, NJ, EUA) examinaron si los análisis de expresión de genes que se pueden obtener a partir de sangre periférica podrían ser predictivo de infarto agudo de miocardio (IAM) y/o de muerte cardiovascular.
Los investigadores analizaron muestras de sangre de 338 individuos con EAC (220 varones, 118 mujeres) con edades entre 51 y 73 años y los siguieron durante un periodo de 2,4 años para la muerte cardiovascular. La expresión génica se midió utilizando los microarrays HT-12 de Illumina (San Diego, CA, EUA).
Los microarrays Illumina HumanHT-12 v4 Expression BeadChip proporcionan una cobertura de todo el genoma de la transcripción de los genes bien caracterizados, los candidatos de genes y las variantes de empalme, suministrando un procesamiento de alto eficiencia de 12 muestras por BeadChip sin la necesidad de una automatización cara y especializada. Cada array en el HumanHT-12 v4 Expression BeadChip está dirigido contra más de 47.000 sondas provenientes del Centro Nacional de Secuencia de Referencia e Información sobre Biotecnología y otras fuentes. Los HumanHT-12 Expression BeadChips utilizan el Ensayo de Hibridación Directa y son escaneados en los sistemas HiScan o iScan.
Los resultados del estudio revelaron que hubo una expresión genética diferencial significativa entre los grupos sanos y con IAM, con una regulación negativa general de los genes implicados en la señalización de los linfocitos T y la regulación positiva de los genes inflamatorios. Durante el periodo de seguimiento de 31 pacientes que murieron por EAC, el análisis de genes de estos individuos mostró una covarianza de 238 genes que son expresados diferencialmente entre los que murieron y los sobrevivientes, que predijeron de manera significativa el riesgo de muerte cardiovascular.
“Lo que es nuevo en esta investigación es el reconocimiento de que existe esta vía de riesgos y que se refiere a aspectos particulares de las funciones del sistema inmune que incluyen la señalización de las células T”, dijo el autor principal, el Dr. Gregory Gibson, profesor de biología en el Instituto Tecnológico de Georgia. “Fuimos más allá de la firma de la enfermedad arterial coronaria para proporcionar realmente una firma para los resultados adversos en esa población de alto riesgo. Prevemos que con nuestro marcador basado en la expresiones de genes, además de algunos marcadores bioquímicos, la información del genotipo y la historia familiar, podríamos producir una evaluación por niveles de riesgo de eventos coronarios adversos de las personas. Esto podría conducir a un enfoque de medicina personalizada para las personas que se recuperan de un ataque cardíaco o de la cirugía de revascularización coronaria”.
"Nuestro sueño sería un dispositivo manual que les permita a los pacientes tomar una gota de sangre, al igual que los diabéticos hacen hoy, y obtener una evaluación de estas transcripciones con las que puedan realizar un seguimiento en casa”, dijo el Dr. Gregory. “Si podemos utilizar esta información para ayudar a la gente a adoptar conductas más saludables, esto sería muy positivo”.
El estudio de la expresión genética en la EAC fue publicado en la edición digital del 30 de mayo de 2014, de la revista Genome Medicine.
Enlaces relacionados:
Illumina
Georgia Institute of Technology
Emory University
Princeton University
Investigadores en el Instituto Tecnológico de Georgia (Atlanta, EUA) y sus colegas de la Universidad de Emory (Atlanta, GA, EUA) y la Universidad de Princeton (Princeton, NJ, EUA) examinaron si los análisis de expresión de genes que se pueden obtener a partir de sangre periférica podrían ser predictivo de infarto agudo de miocardio (IAM) y/o de muerte cardiovascular.
Los investigadores analizaron muestras de sangre de 338 individuos con EAC (220 varones, 118 mujeres) con edades entre 51 y 73 años y los siguieron durante un periodo de 2,4 años para la muerte cardiovascular. La expresión génica se midió utilizando los microarrays HT-12 de Illumina (San Diego, CA, EUA).
Los microarrays Illumina HumanHT-12 v4 Expression BeadChip proporcionan una cobertura de todo el genoma de la transcripción de los genes bien caracterizados, los candidatos de genes y las variantes de empalme, suministrando un procesamiento de alto eficiencia de 12 muestras por BeadChip sin la necesidad de una automatización cara y especializada. Cada array en el HumanHT-12 v4 Expression BeadChip está dirigido contra más de 47.000 sondas provenientes del Centro Nacional de Secuencia de Referencia e Información sobre Biotecnología y otras fuentes. Los HumanHT-12 Expression BeadChips utilizan el Ensayo de Hibridación Directa y son escaneados en los sistemas HiScan o iScan.
Los resultados del estudio revelaron que hubo una expresión genética diferencial significativa entre los grupos sanos y con IAM, con una regulación negativa general de los genes implicados en la señalización de los linfocitos T y la regulación positiva de los genes inflamatorios. Durante el periodo de seguimiento de 31 pacientes que murieron por EAC, el análisis de genes de estos individuos mostró una covarianza de 238 genes que son expresados diferencialmente entre los que murieron y los sobrevivientes, que predijeron de manera significativa el riesgo de muerte cardiovascular.
“Lo que es nuevo en esta investigación es el reconocimiento de que existe esta vía de riesgos y que se refiere a aspectos particulares de las funciones del sistema inmune que incluyen la señalización de las células T”, dijo el autor principal, el Dr. Gregory Gibson, profesor de biología en el Instituto Tecnológico de Georgia. “Fuimos más allá de la firma de la enfermedad arterial coronaria para proporcionar realmente una firma para los resultados adversos en esa población de alto riesgo. Prevemos que con nuestro marcador basado en la expresiones de genes, además de algunos marcadores bioquímicos, la información del genotipo y la historia familiar, podríamos producir una evaluación por niveles de riesgo de eventos coronarios adversos de las personas. Esto podría conducir a un enfoque de medicina personalizada para las personas que se recuperan de un ataque cardíaco o de la cirugía de revascularización coronaria”.
"Nuestro sueño sería un dispositivo manual que les permita a los pacientes tomar una gota de sangre, al igual que los diabéticos hacen hoy, y obtener una evaluación de estas transcripciones con las que puedan realizar un seguimiento en casa”, dijo el Dr. Gregory. “Si podemos utilizar esta información para ayudar a la gente a adoptar conductas más saludables, esto sería muy positivo”.
El estudio de la expresión genética en la EAC fue publicado en la edición digital del 30 de mayo de 2014, de la revista Genome Medicine.
Enlaces relacionados:
Illumina
Georgia Institute of Technology
Emory University
Princeton University
Últimas Diagnóstico Molecular noticias
- Sencilla prueba en papel ofrece diagnóstico temprano del cáncer
- Prueba oncológica de precisión predice toxicidad del paciente antes de quimioterapia
- Prueba multicáncer basada en sangre establece nuevo estándar para detección temprana y ultrasensible de ERM
- Prueba diagnóstica en papel detecta enfermedades infecciosas en 10 minutos
- Prueba de detección basada en sangre transforma identificación temprana del cáncer de páncreas
- NVL identificado como objetivo de AAN para reducir brecha serológica en esclerosis sistémica
- Pruebas genéticas y análisis de sangre mejoran comprensión y seguimiento del cáncer de próstata
- Nuevo ensayo determina medicación que reciben los pacientes hemofílicos
- Firma genética única basada en sangre diagnostica enfermedad de Parkinson
- Huella molecular de sensibilidad a insulina podría diagnosticar diabetes antes de su desarrollo
- Descubrimiento crucial de biomarcadores para diagnóstico temprano de insuficiencia renal crónica
- Firmas de ARN libre de celulas sanguíneas pueden predecir parto prematuro cuatro meses antes del parto
- Prueba de ADN detecta tres veces más patógenos pulmonares que métodos tradicionales
- Prueba de sangre rápida diagnostica miles de enfermedades genéticas raras
- Análisis de metilación del ADN mejora evaluación del riesgo de leucemia infantil para personalizar tratamiento
- Prueba de sangre con IA determina respuesta a terapia contra el cáncer
Canales
Química Clínica
ver canal
Herramienta de diagnóstico portátil utiliza bioluminiscencia para detectar virus POC
Los diagnósticos en el punto de atención se han convertido en herramientas cruciales en muchos hogares, permitiendo a las personas medir la glucemia, realizar pruebas de embarazo e incluso... Más
Prueba de madurez pulmonar con IA identifica recién nacidos con mayor riesgo de dificultad respiratoria
Cada año, aproximadamente 300.000 bebés nacen en Estados Unidos entre las 32 y 36 semanas de gestación, según datos nacionales de salud. Este grupo presenta un riesgo elevado de dificultad respiratoria,... Más
Análisis de sangre con IA detecta cáncer de ovario
El cáncer de ovario se ubica como la quinta causa principal de muerte por cáncer en mujeres, debido principalmente a diagnósticos en etapas tardías. Si bien más del 90... Más
Ensayo automatizado y descentralizado de NGS de ADNlc identifica alteraciones en tumores sólidos avanzados
Los análisis actuales de ADN libre circulante (ADNlc) suelen estar centralizados, lo que requiere un manejo y transporte especializados de las muestras. La introducción de un sistema de secuenciación flexible... MásHematología
ver canal
Prueba de cartucho desechable ofrece resultados de hemograma rápidos y precisos
El hemograma completo (HC) es una de las pruebas de laboratorio más solicitadas, crucial para diagnosticar enfermedades, monitorear terapias y realizar exámenes de salud rutinarios.... Más
Primera prueba de monitorización de heparina POC proporciona resultados rápidos
La dosificación de heparina requiere un manejo cuidadoso para evitar complicaciones hemorrágicas y de coagulación. En situaciones de alto riesgo, como la oxigenación por membrana... MásInmunología
ver canal
Cambio de tratamiento guiado por biopsia líquida mejora resultados en pacientes con cáncer de mama
El tratamiento estándar para pacientes con cáncer de mama avanzado con receptor de estrógeno (RE) positivo y HER2 negativo, un subtipo impulsado por los receptores de estrógeno... Más
Dispositivo innovador analiza función inmunitaria de recién nacidos con una gota de sangre
Los bebés prematuros son muy susceptibles a enfermedades graves y potencialmente mortales, como la sepsis y la enterocolitis necrosante (ECN). La sepsis neonatal, una infección del torrente... Más
Prueba de células madre predice resultado del tratamiento en cáncer de ovario resistente al platino
El cáncer de ovario epitelial suele responder inicialmente a la quimioterapia, pero con el tiempo, el tumor desarrolla resistencia a la terapia, lo que provoca su recrecimiento. Esta resistencia... MásMicrobiología
ver canal
Prueba diagnóstica detecta con precisión cáncer colorrectal al identificar firma microbiana en bacterias intestinales
El cáncer colorrectal sigue siendo uno de los tipos de cáncer más comunes y mortales a nivel mundial, con solo el 40 % de los casos diagnosticados antes de la metástasis.... Más
Prueba rápida junto al paciente predice sepsis con más de 90 % de precisión
La sepsis es una respuesta grave a una infección que provoca que el sistema inmunitario ataque los propios órganos y tejidos del cuerpo, lo que puede provocar insuficiencia orgánica... MásPatología
ver canal
Dispositivo casero para detección de cáncer cervical aumenta accesibilidad para pacientes
El cáncer de cuello uterino suele estar relacionado con ciertos tipos de virus del papiloma humano (VPH), que se transmiten por contacto sexual. Si bien muchas personas se infectan con el VPH, solo... Más
Nuevos estándares de pruebas de cáncer mejoran precisión diagnóstica en laboratorios de oncología
Un diagnóstico preciso, que incluye la identificación de marcadores genómicos, es esencial para determinar los tratamientos oncológicos más eficaces para los pacientes.... MásTecnología
ver canal
Método de IA predice tasa de supervivencia de pacientes con cáncer de próstata
El adenocarcinoma de próstata (ACP) representa el 99 % de los diagnósticos de cáncer de próstata y es el segundo cáncer más común en hombres a nivel mundial,... Más
Prueba de aliento para detección temprana del cáncer de mama
Las mamografías a menudo no detectan el cáncer de mama en mujeres con tejido mamario denso, pasando por alto hasta el 60 % de los casos debido a la menor claridad de la imagen.... Más
Primera tecnología reconoce biomarcadores de enfermedades directamente en sangre menstrual presente en compresas
Más de 1.800 millones de personas menstrúan en todo el mundo; sin embargo, la sangre menstrual se ha pasado por alto en gran medida en la práctica médica. Esta sangre contiene... Más
Pequeños sensores microláser con capacidad de biodetección supercargada permiten diagnóstico temprano de enfermedades
Los sensores ópticos microláser de modo galería susurrante funcionan atrapando la luz dentro de diminutas microcavidades. Cuando las moléculas diana se unen a la cavidad, inducen... MásIndustria
ver canal
QuidelOrtho adquirirá la empresa de DM LEX Diagnostics
QuidelOrtho Corporation (San Diego, CA, EUA) ha anunciado un reenfoque de su estrategia de diagnóstico molecular que ahora incluye la adquisición de LEX Diagnostics (Cambridgeshire, Reino... Más