Prueba para puntos de atención para CD4 recibe marca CE
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 18 Feb 2014 |

Imagen: La prueba fácil-de-usar MyT4 CD4 para el tratamiento del VIH/SIDA permitirá las pruebas rápidas cuantitativas en cualquier entorno (Fotografía cortesía de Zyomyx).
La validación de la marca CE para la nueva plataforma de análisis abre la vía para pruebas altamente asequibles, confiables de CD4, para los pacientes VIH positivos en todo el mundo.
Zyomyx (Fremont, CA, EUA) ha recibido la marca CE para su prueba MyT4 para los puntos de atención, de CD4, destinada a identificar rápidamente la concentración de linfocitos T CD4 en pacientes con VIH/SIDA y así ayudar en las decisiones para el inicio del tratamiento y en el seguimiento de la medicación. MyT4 es la primera de una línea cada vez mayor de pruebas de diagnóstico provenientes del portafolio de plataformas tecnológicas patentadas capaces de mover las pruebas de laboratorio para las células, las proteínas y los agentes infecciosos a los puntos de atención y de esta manera proporcionar beneficios inmediatos a los clínicos y pacientes en múltiples áreas de la enfermedad.
Zyomyx, una empresa de diagnóstico, integrada verticalmente, desarrolló la prueba MyT4, aseguró su marca CE, y espera comenzar a vender el producto en el año 2014 en colaboración con Mylan, Inc. (Canonsburg, PA, EUA) y la Fundación Bill y Melinda Gates (Seattle, WA, EUA). Como solución de POC, esta prueba cuantitativa proporciona un tiempo al resultado rápido, en cuestión de minutos, y será la única prueba de servicio gratuito en el mercado, ya que no requiere mantenimiento o instrumentación compleja.
“Estamos encantados de haber cumplido este hito regulatorio para MyT4”, dijo Peter Wagner, director general y director ejecutivo de Zyomyx. “La prueba Zyomyx es la más rápida para el diagnóstico de los CD4 en el mercado y ofrece resultados que son equivalentes a las de los laboratorios de citometría de flujo, el estándar de oro de la prueba de CD4. Zyomyx continuará dedicando sus esfuerzos para aportar soluciones de diagnóstico de última generación para el mercado de los puntos de atención”.
MyT4 está bien configurada para satisfacer las necesidades de los países en desarrollo. Para los millones de pacientes con VIH/SIDA, en todo el mundo, que reciben o que necesitan tratamiento antirretroviral, una barrera importante para iniciar y supervisar el tratamiento, para los pacientes, es la falta de acceso a las pruebas de rutina de CD4 dado que los citómetros de flujo son costosos, complejos, y sólo están disponibles en ubicaciones centralizadas, debiendo, a menudo, los pacientes esperar semanas para obtener un resultado. La prueba de Zyomyx permitirá a millones de personas VIH+ que reciban rápidamente resultados confiables de CD4 y empezar o controlar el tratamiento antirretroviral sin demora que les puede salvar la vida.
Enlace relacionado:
Zyomyx
Zyomyx (Fremont, CA, EUA) ha recibido la marca CE para su prueba MyT4 para los puntos de atención, de CD4, destinada a identificar rápidamente la concentración de linfocitos T CD4 en pacientes con VIH/SIDA y así ayudar en las decisiones para el inicio del tratamiento y en el seguimiento de la medicación. MyT4 es la primera de una línea cada vez mayor de pruebas de diagnóstico provenientes del portafolio de plataformas tecnológicas patentadas capaces de mover las pruebas de laboratorio para las células, las proteínas y los agentes infecciosos a los puntos de atención y de esta manera proporcionar beneficios inmediatos a los clínicos y pacientes en múltiples áreas de la enfermedad.
Zyomyx, una empresa de diagnóstico, integrada verticalmente, desarrolló la prueba MyT4, aseguró su marca CE, y espera comenzar a vender el producto en el año 2014 en colaboración con Mylan, Inc. (Canonsburg, PA, EUA) y la Fundación Bill y Melinda Gates (Seattle, WA, EUA). Como solución de POC, esta prueba cuantitativa proporciona un tiempo al resultado rápido, en cuestión de minutos, y será la única prueba de servicio gratuito en el mercado, ya que no requiere mantenimiento o instrumentación compleja.
“Estamos encantados de haber cumplido este hito regulatorio para MyT4”, dijo Peter Wagner, director general y director ejecutivo de Zyomyx. “La prueba Zyomyx es la más rápida para el diagnóstico de los CD4 en el mercado y ofrece resultados que son equivalentes a las de los laboratorios de citometría de flujo, el estándar de oro de la prueba de CD4. Zyomyx continuará dedicando sus esfuerzos para aportar soluciones de diagnóstico de última generación para el mercado de los puntos de atención”.
MyT4 está bien configurada para satisfacer las necesidades de los países en desarrollo. Para los millones de pacientes con VIH/SIDA, en todo el mundo, que reciben o que necesitan tratamiento antirretroviral, una barrera importante para iniciar y supervisar el tratamiento, para los pacientes, es la falta de acceso a las pruebas de rutina de CD4 dado que los citómetros de flujo son costosos, complejos, y sólo están disponibles en ubicaciones centralizadas, debiendo, a menudo, los pacientes esperar semanas para obtener un resultado. La prueba de Zyomyx permitirá a millones de personas VIH+ que reciban rápidamente resultados confiables de CD4 y empezar o controlar el tratamiento antirretroviral sin demora que les puede salvar la vida.
Enlace relacionado:
Zyomyx
Últimas Inmunología noticias
- Prueba de células madre predice resultado del tratamiento en cáncer de ovario resistente al platino
- Análisis de sangre con aprendizaje automático predice respuesta a inmunoterapia en pacientes con linfoma
- Análisis de sangre podría orientar decisiones futuras sobre tratamiento del cáncer
- Prueba de líquido cefalorraquídeo predice efecto secundario peligroso del tratamiento del cáncer
- Nueva prueba mide inmunidad de bebés prematuros usando sólo dos gotas de sangre
- Simple análisis de sangre ayudaría a elegir mejores tratamientos para pacientes con cáncer de endometrio recurrente
- Nuevo método analítico rastrea progresión de enfermedades autoinmunes
- Modelo de cáncer gástrico bioimpreso en 3D utiliza tejido del paciente para predecir respuesta a fármacos
- Análisis para detectar infecciones fúngicas podría acabar con biopsias de tejido
- Tecnología de microscopía permite terapias reumatológicas personalizadas
- Nuevo descubrimiento en células inmunes de la sangre abre camino a prueba diagnóstica para Parkinson
- Herramienta de IA utiliza análisis de sangre rutinario para predecir respuesta a inmunoterapia en cáncer
- Análisis de sangre puede predecir tiempo de inmunidad a la vacuna
- Dispositivo basado en chip microfluídico mide inmunidad viral
- Simple análisis sanguíneo podría detectar resistencia a fármacos en cáncer de ovario
- Método de imágenes mapea conexiones entre células inmunes para predecir supervivencia de pacientes con cáncer
Canales
Química Clínica
ver canal
Herramienta química a nanoescala 'brillantemente luminosa' mejora detección de enfermedades
Miles de moléculas brillantes disponibles comercialmente, conocidas como fluoróforos, se utilizan comúnmente en imágenes médicas, detección de enfermedades, marcado... Más
Prueba de detección portátil económica transforma detección de enfermedades renales
Millones de personas padecen enfermedad renal, que a menudo permanece sin diagnosticar hasta que alcanza una etapa crítica. Esta epidemia silenciosa no solo disminuye la calidad de vida de los afectados,... MásDiagnóstico Molecular
ver canal
Análisis de sangre podría predecir recaída de enfermedad vascular autoinmune
Se ha descubierto que los neutrófilos, que antes se creían uniformes por naturaleza, exhiben una diversidad significativa. Estas células inmunitarias, cruciales para combatir infecciones,... Más
Prueba de sangre única detecta enfermedades relacionadas con traumatismos
En el acelerado mundo actual, el estrés y el trauma se han convertido, lamentablemente, en experiencias comunes para muchas personas. La exposición continua a las hormonas del estrés... MásHematología
ver canal
Nuevo sistema de puntuación predice riesgo de cáncer a partir de un trastorno sanguíneo común
La citopenia clonal de significado incierto (CCSI) es un trastorno sanguíneo común en adultos mayores, caracterizado por mutaciones en las células sanguíneas y un recuento ... Más
Prueba prenatal no invasiva para determinar estado RhD del feto es 100 % precisa
En los Estados Unidos, aproximadamente el 15 % de las embarazadas son RhD negativas. Sin embargo, en aproximadamente el 40 % de estos casos, el feto también es RhD negativo, lo que hace innecesaria la... MásMicrobiología
ver canal
Dispositivo portátil ofrece resultados de tuberculosis económico y rápido
La tuberculosis (TB) sigue siendo la enfermedad infecciosa más mortal a nivel mundial, afectando a aproximadamente 10 millones de personas al año. En 2021, alrededor de 4,2 millones de casos... Más
Método basado en IA mejora diagnóstico de infecciones resistentes a fármacos
Las infecciones resistentes a los medicamentos, en particular las causadas por bacterias mortales como la tuberculosis y el estafilococo, se están convirtiendo rápidamente en una emergencia... MásPatología
ver canal
Kits de ensayo de enzima DUB sensibles y específicos requieren configuración mínima sin preparación del sustrato
La ubiquitinación y la desubiquitinación son dos procesos fisiológicos importantes en el sistema ubiquitina-proteasoma, responsable de la degradación de proteínas en... Más
Primer modelo de IA para diagnóstico de cáncer de tiroides con precisión superior al 90 %
El cáncer de tiroides es uno de los cánceres más comunes en todo el mundo, y su manejo preciso generalmente se basa en dos sistemas principales: (1) la 8va edición del Comité... MásTecnología
ver canal
Tecnología de microchip desechable podría detectar selectivamente VIH en muestras de sangre completa
A finales de 2023, aproximadamente 40 millones de personas en todo el mundo vivían con VIH, y alrededor de 630.000 personas murieron por enfermedades relacionadas con el sida ese mismo año.... Más
Dispositivo microfluídico Dolor en un Chip determina tipos de dolor crónico desde muestras de sangre
El dolor crónico es una afección generalizada que sigue siendo difícil de controlar, y los métodos clínicos existentes para su tratamiento se basan en gran medida en... MásIndustria
ver canal
Cepheid y Oxford Nanopore se unen para desarrollar soluciones con secuenciación automatizada
Cepheid (Sunnyvale, CA, EUA), una empresa líder en diagnóstico molecular, y Oxford Nanopore Technologies (Oxford, Reino Unido), la empresa detrás de una nueva generación de... Más