Proteína en líquido cefalorraquídeo distingue la enfermedad de Lyme con la fatiga crónica
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 13 Apr 2011 |
Proteínas únicas en el líquido cefalorraquídeo pueden diferenciar los pacientes que sufren de enfermedad de Lyme post tratamiento neurológico (nPTLS) y aquellos con Síndrome de Fatiga Crónica (SFC).
Los investigadores encontraron que ambas condiciones afectan al sistema nervioso central y que las anormalidades de las proteínas en el sistema nervioso central son causas y/o efectos de ambas condiciones, que cursan con síntomas clínicos similares.
Se analizó líquido cefalorraquídeo proveniente de tres grupos de personas. Un grupo estaba formado por 43 pacientes que cumplían los criterios clínicos de síndrome de fatiga crónica (SFC). El segundo grupo consistió en 25 pacientes que habían sido diagnosticados con, y eran tratados para, la enfermedad de Lyme, pero no se recuperaron por completo. El tercer grupo constaba de 11 sujetos control sanos.
Los líquidos se analizaron mediante espectrometría de masas de alta potencia y técnicas de separación de proteínas. Cada grupo tenía más de 2.500 proteínas detectables. El equipo descubrió que se identificaron 738 proteínas sólo en el SFC, pero no en los controles sanos normales o en los pacientes con nPTLS; 692 proteínas se encontraron sólo en los pacientes nPTLS.
El equipo de estudio fue dirigido por Steven E. Schutzer, MD, de la Universidad de Medicina y Odontología de Nueva Jersey (Newark, NJ, EUA), y Richard D. Smith, PhD, del Pacific Northwest National Laboratory (Richland, WA, EUA). Los hallazgos fueron publicados en la edición del 23 de febrero 2011 de la revista PLoS ONE.
Según el Dr. Schutzer, las proteínas del líquido cefalorraquídeo probablemente puedan ser utilizadas como un marcador de la enfermedad. "Un paso siguiente será buscar los mejores marcadores biológicos que den resultados diagnósticos concluyentes”, dijo. "Además, si se encuentra que una vía proteica influye sobre cualquiera de las dos enfermedades, los científicos podrían desarrollar tratamientos con esa vía particular como objetivo”.
Enlaces relacionados:
University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Pacific Northwest National Laboratory
Los investigadores encontraron que ambas condiciones afectan al sistema nervioso central y que las anormalidades de las proteínas en el sistema nervioso central son causas y/o efectos de ambas condiciones, que cursan con síntomas clínicos similares.
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El equipo de estudio fue dirigido por Steven E. Schutzer, MD, de la Universidad de Medicina y Odontología de Nueva Jersey (Newark, NJ, EUA), y Richard D. Smith, PhD, del Pacific Northwest National Laboratory (Richland, WA, EUA). Los hallazgos fueron publicados en la edición del 23 de febrero 2011 de la revista PLoS ONE.
Según el Dr. Schutzer, las proteínas del líquido cefalorraquídeo probablemente puedan ser utilizadas como un marcador de la enfermedad. "Un paso siguiente será buscar los mejores marcadores biológicos que den resultados diagnósticos concluyentes”, dijo. "Además, si se encuentra que una vía proteica influye sobre cualquiera de las dos enfermedades, los científicos podrían desarrollar tratamientos con esa vía particular como objetivo”.
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