Validan prueba diagnóstica rápida en papel para la NS1 del dengue
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 09 Aug 2021 |
Imagen: Representación esquemática del procedimiento para la detección del dengue NS1 mediante el uso de DEN-NS1-PAD (Fotografía cortesía de la Universidad de Tecnología de Rey Mongkut en Thonburi)
La infección por el virus del dengue (DENV) es una de las enfermedades tropicales desatendidas más importantes del mundo y la enfermedad por mosquitos de más rápida propagación. Aproximadamente el 70% de los 3.900 millones de personas en riesgo viven en países de Asia Pacífico, principalmente en el sudeste asiático.
El diagnóstico temprano del dengue es esencial para la evaluación clínica, las investigaciones y el control de la enfermedad. Aunque los ensayos moleculares se utilizaron como el estándar de oro para diagnosticar la infección por dengue, estos métodos son costosos, tediosos y requieren la experiencia de los técnicos, lo que no es adecuado para las pruebas en los puntos de atención en áreas remotas.
Un equipo multidisciplinario de científicos que trabajaba con los de la Universidad de Tecnología de Rey Mongkut en Thonburi (Bangkok, Tailandia), analizó 250 muestras de suero sospechosas de dengue utilizadas en un estudio, que eran sueros archivados de pacientes sospechosos de dengue, recolectadas de forma rutinaria durante el pico de la epidemia de la enfermedad en Tailandia, de julio a septiembre de 2019. Las muestras de sangre de los pacientes se analizaron de forma rutinaria con un kit de prueba comercial NS1 del dengue (prueba Dengue Duo, SD BIOLINE, Abbott Park, IL, EUA), inmediatamente después de la recolección para diagnosticar y tratar a los pacientes.
El equipo desarrolló un kit de diagnóstico simple para las pruebas del dengue NS1, basado en un dispositivo analítico de papel microfluídico impreso en cera (μPAD), llamado DEN-NS1-PAD para la detección sensible y específica del NS1del dengue. El DEN-NS1-PAD permite la interacción específica entre los anticuerpos indicadores (rAb) marcados con nanopartículas de oro (AuNP) y la proteína NS1 del dengue. Los ARN virales en muestras de suero se extrajeron utilizando el Mini Kit de ARN Viral QIAamp (QIAGEN, Hilden, Alemania). Luego se sometieron a RT-PCR usando cebadores específicos del dengue, y los productos de RT-PCR se usaron como plantillas para la reacción de PCR anidada.
El equipo informó que de los 250 pacientes con sospecha de dengue que fueron admitidos en el hospital durante el período de estudio, se probaron dos PDR comercializadas; de los 250 pacientes, 219 fueron con la prueba SD BIOLINE Dengue Duo y la prueba de PCR. La prevalencia de la infección por dengue fue del 45,21% por SD-NS1, 47,49% por DEN-NS1-PAD y 45,21% por la PCR anidada. Los resultados de la PCR anidada fueron 99 dengue positivos y 120 negativos. El límite de detección de DEN-NS1-PAD fue de 0,78 ng/mL. Mostró 88,89% de sensibilidad, 86,67% de especificidad y una correlación de concordancia sustancial en comparación con la PCR anidada. Por el contrario, SD BIOLINE para la detección de NS1 (SD-NS1) mostró una sensibilidad del 87,88%, una especificidad del 90,00% y también tuvo una correlación de concordancia sustancial con la PCR anidada.
Los autores concluyeron que el desempeño del DEN-NS1-PAD está casi a la par con el SD-NS1 para la detección de la infección por dengue en casos febriles agudos. El dispositivo posee una mejor sensibilidad que SD-NS1, especialmente para el paciente diagnosticado después del día cinco de la enfermedad. El DEN-NS1-PAD puede ser una alternativa potencial a las PDR comerciales existentes en la detección de la infección aguda por dengue en el futuro. El estudio se publicó originalmente en la edición de junio de 2021 de la revista International Journal of Infectious Diseases.
Enlace relacionado:
Universidad de Tecnología de Rey Mongkut en Thonburi
SD BIOLINE
El diagnóstico temprano del dengue es esencial para la evaluación clínica, las investigaciones y el control de la enfermedad. Aunque los ensayos moleculares se utilizaron como el estándar de oro para diagnosticar la infección por dengue, estos métodos son costosos, tediosos y requieren la experiencia de los técnicos, lo que no es adecuado para las pruebas en los puntos de atención en áreas remotas.
Un equipo multidisciplinario de científicos que trabajaba con los de la Universidad de Tecnología de Rey Mongkut en Thonburi (Bangkok, Tailandia), analizó 250 muestras de suero sospechosas de dengue utilizadas en un estudio, que eran sueros archivados de pacientes sospechosos de dengue, recolectadas de forma rutinaria durante el pico de la epidemia de la enfermedad en Tailandia, de julio a septiembre de 2019. Las muestras de sangre de los pacientes se analizaron de forma rutinaria con un kit de prueba comercial NS1 del dengue (prueba Dengue Duo, SD BIOLINE, Abbott Park, IL, EUA), inmediatamente después de la recolección para diagnosticar y tratar a los pacientes.
El equipo desarrolló un kit de diagnóstico simple para las pruebas del dengue NS1, basado en un dispositivo analítico de papel microfluídico impreso en cera (μPAD), llamado DEN-NS1-PAD para la detección sensible y específica del NS1del dengue. El DEN-NS1-PAD permite la interacción específica entre los anticuerpos indicadores (rAb) marcados con nanopartículas de oro (AuNP) y la proteína NS1 del dengue. Los ARN virales en muestras de suero se extrajeron utilizando el Mini Kit de ARN Viral QIAamp (QIAGEN, Hilden, Alemania). Luego se sometieron a RT-PCR usando cebadores específicos del dengue, y los productos de RT-PCR se usaron como plantillas para la reacción de PCR anidada.
El equipo informó que de los 250 pacientes con sospecha de dengue que fueron admitidos en el hospital durante el período de estudio, se probaron dos PDR comercializadas; de los 250 pacientes, 219 fueron con la prueba SD BIOLINE Dengue Duo y la prueba de PCR. La prevalencia de la infección por dengue fue del 45,21% por SD-NS1, 47,49% por DEN-NS1-PAD y 45,21% por la PCR anidada. Los resultados de la PCR anidada fueron 99 dengue positivos y 120 negativos. El límite de detección de DEN-NS1-PAD fue de 0,78 ng/mL. Mostró 88,89% de sensibilidad, 86,67% de especificidad y una correlación de concordancia sustancial en comparación con la PCR anidada. Por el contrario, SD BIOLINE para la detección de NS1 (SD-NS1) mostró una sensibilidad del 87,88%, una especificidad del 90,00% y también tuvo una correlación de concordancia sustancial con la PCR anidada.
Los autores concluyeron que el desempeño del DEN-NS1-PAD está casi a la par con el SD-NS1 para la detección de la infección por dengue en casos febriles agudos. El dispositivo posee una mejor sensibilidad que SD-NS1, especialmente para el paciente diagnosticado después del día cinco de la enfermedad. El DEN-NS1-PAD puede ser una alternativa potencial a las PDR comerciales existentes en la detección de la infección aguda por dengue en el futuro. El estudio se publicó originalmente en la edición de junio de 2021 de la revista International Journal of Infectious Diseases.
Enlace relacionado:
Universidad de Tecnología de Rey Mongkut en Thonburi
SD BIOLINE
Últimas Tecnología noticias
- Nuevo sistema de diagnóstico de laboratorio en un chip iguala la precisión de las pruebas de PCR
- Biosensor de ADN permite diagnóstico temprano del cáncer de cuello uterino
- Dispositivos de microfluidos autocalentables pueden detectar enfermedades en pequeñas muestras de sangre o fluidos
- Avance en tecnología de diagnóstico podría hacer que pruebas en el sitio sean ampliamente accesibles
- Primera tecnología de su tipo para detectar glucosa en saliva humana
- Dispositivo electroquímico identifica personas con mayor riesgo de osteoporosis mediante una sola gota de sangre
- Nueva prueba no invasiva detecta infección por malaria sin muestra de sangre
- Dispositivos de detección optofluídicos portátiles podrían realizar simultáneamente una variedad de pruebas médicas
- Solución de software para punto de atención ayuda a manejar escenarios de pruebas POC dispares en ubicaciones de prueba de pacientes
- Biosensor electrónico detecta biomarcadores en muestras de sangre completa sin agregar reactivos
- Prueba innovadora detecta marcadores biológicos relacionados con una variedad mayor de cánceres
- Kit de detección rápida POC determina la salud intestinal a partir de muestras de suero sanguíneo y heces
- Dispositivo convierte teléfono inteligente en microscopio de fluorescencia por solo 50 dólares
- Lector de tubos portátil habilitado para Wi-Fi diseñado para una fácil portabilidad
- Novedosa plataforma de pruebas de diagnóstico asegura el tiempo de respuesta a situaciones de pandemia emergentes
- Transistor revolucionario podría permitir dispositivos portátiles para medir el sodio y el potasio en la sangre