Anticuerpo de Eli Lilly-AbCellera neutraliza todas las variantes de preocupación circulantes actualmente conocidas del SARS-CoV-2
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 06 May 2021 |
Ilustración
Un segundo anticuerpo desarrollado por AbCellera Biologics Inc. (Vancouver, Canadá) en colaboración con Eli Lilly and Company (Indianápolis, Indiana, EUA) empezó ensayos clínicos en pacientes con COVID-19 leve a moderado.
Lilly ha ampliado sus ensayos BLAZE-4 en curso para evaluar el anticuerpo LY-CoV1404 solo y junto con otros anticuerpos monoclonales. En apoyo del estudio clínico, AbCellera publicó datos preclínicos que muestran que LY-CoV1404 se une a una región raramente mutada de la proteína Spike del SARS-CoV-2 y neutraliza todas las variantes de preocupación conocidas actualmente, incluidas las identificadas por primera vez en el Reino Unido (B .1.1.7), Sudáfrica (B.1.351), Brasil (P.1), California (B.1.426 y B.1.429) y Nueva York (B.1.526).
LY-CoV1404 se desarrolla a partir de un anticuerpo monoclonal completamente humano, identificado a partir de una muestra de sangre obtenida aproximadamente 60 días después del inicio de los síntomas de un paciente convaleciente con COVID-19. Los datos preclínicos muestran que LY-CoV1404 neutraliza potencialmente el SARS-CoV-2 y todas las variantes actuales identificadas y reportadas como de preocupación en esta pandemia. LY-CoV1404 bloquea la unión viral a ACE2 al dirigirse a un epítopo altamente conservado en el dominio de unión al receptor de la glicoproteína Spike (RBD) del SARS-CoV-2, proporcionando un mecanismo fuerte y bien documentado para la potente actividad neutralizante. Además, LY-CoV1404 es sustancialmente más potente en los ensayos de neutralización viral en comparación con otros anticuerpos ampliamente neutralizantes, lo que podría tener implicaciones para reducir la cantidad de anticuerpo necesaria para la dosificación clínica y permitir potencialmente una vía de administración subcutánea para el tratamiento o la profilaxis de la COVID-19.
“Nuestro análisis de LY-CoV1404 muestra que es excepcionalmente potente y neutraliza las variantes de preocupación actualmente conocidas”, dijo Carl Hansen, Ph.D., director ejecutivo de AbCellera. “Nos alienta el potencial de LY-CoV1404 para proporcionar un complemento a largo plazo a las vacunas en el caso probable de que la COVID-19 se vuelva endémica. Nuestro socio Lilly, que ha sido líder en el rápido desarrollo, prueba y suministro global de tratamientos con anticuerpos COVID-19, ha introducido LY-CoV1404 en la clínica como parte de su ensayo BLAZE-4 en curso”.
“La capacidad de las variantes del SARS-CoV-2 para alterar negativamente la trayectoria de la pandemia enfatiza la necesidad esencial de terapias con anticuerpos que se puedan desarrollar en tiempo real para combatir el virus a medida que evoluciona”, dijo Bo Barnhart, Ph.D., Director Científico de AbCellera. “La poderosa neutralización del SARS-CoV-2 por parte de LY-CoV1404 permite la exploración de dosis clínicas más bajas, lo que puede respaldar la administración subcutánea y la disponibilidad de más dosis para tratar a pacientes de todo el mundo”.
Enlace relacionado:
AbCellera Biologics Inc.
Eli Lilly and Company
Lilly ha ampliado sus ensayos BLAZE-4 en curso para evaluar el anticuerpo LY-CoV1404 solo y junto con otros anticuerpos monoclonales. En apoyo del estudio clínico, AbCellera publicó datos preclínicos que muestran que LY-CoV1404 se une a una región raramente mutada de la proteína Spike del SARS-CoV-2 y neutraliza todas las variantes de preocupación conocidas actualmente, incluidas las identificadas por primera vez en el Reino Unido (B .1.1.7), Sudáfrica (B.1.351), Brasil (P.1), California (B.1.426 y B.1.429) y Nueva York (B.1.526).
LY-CoV1404 se desarrolla a partir de un anticuerpo monoclonal completamente humano, identificado a partir de una muestra de sangre obtenida aproximadamente 60 días después del inicio de los síntomas de un paciente convaleciente con COVID-19. Los datos preclínicos muestran que LY-CoV1404 neutraliza potencialmente el SARS-CoV-2 y todas las variantes actuales identificadas y reportadas como de preocupación en esta pandemia. LY-CoV1404 bloquea la unión viral a ACE2 al dirigirse a un epítopo altamente conservado en el dominio de unión al receptor de la glicoproteína Spike (RBD) del SARS-CoV-2, proporcionando un mecanismo fuerte y bien documentado para la potente actividad neutralizante. Además, LY-CoV1404 es sustancialmente más potente en los ensayos de neutralización viral en comparación con otros anticuerpos ampliamente neutralizantes, lo que podría tener implicaciones para reducir la cantidad de anticuerpo necesaria para la dosificación clínica y permitir potencialmente una vía de administración subcutánea para el tratamiento o la profilaxis de la COVID-19.
“Nuestro análisis de LY-CoV1404 muestra que es excepcionalmente potente y neutraliza las variantes de preocupación actualmente conocidas”, dijo Carl Hansen, Ph.D., director ejecutivo de AbCellera. “Nos alienta el potencial de LY-CoV1404 para proporcionar un complemento a largo plazo a las vacunas en el caso probable de que la COVID-19 se vuelva endémica. Nuestro socio Lilly, que ha sido líder en el rápido desarrollo, prueba y suministro global de tratamientos con anticuerpos COVID-19, ha introducido LY-CoV1404 en la clínica como parte de su ensayo BLAZE-4 en curso”.
“La capacidad de las variantes del SARS-CoV-2 para alterar negativamente la trayectoria de la pandemia enfatiza la necesidad esencial de terapias con anticuerpos que se puedan desarrollar en tiempo real para combatir el virus a medida que evoluciona”, dijo Bo Barnhart, Ph.D., Director Científico de AbCellera. “La poderosa neutralización del SARS-CoV-2 por parte de LY-CoV1404 permite la exploración de dosis clínicas más bajas, lo que puede respaldar la administración subcutánea y la disponibilidad de más dosis para tratar a pacientes de todo el mundo”.
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AbCellera Biologics Inc.
Eli Lilly and Company
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