Predicen resultado de inmunoterapia contra el cáncer
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 15 Feb 2018 |
Imagen: Aparato de análisis de células de citometría por tiempo de vuelo (Cy-TOF) (Fotografía cortesía de la Universidad de Minnesota).
El melanoma y el cáncer de pulmón se pueden combatir eficazmente usando la inmunoterapia, que hace uso específico de la función normal del sistema inmunitario de examinar regularmente el tejido del cuerpo en busca de patógenos y daños.
Los inhibidores específicos se utilizan para activar las células inmunes de una manera que las permite identificar las células cancerosas como cuerpos extraños y eliminarlas. De esta manera, el sistema inmune puede aumentar su respuesta inmune, a menudo débil, para permitir que incluso detecte y destruya las células cancerosas metastásicas.
Científicos de la Universidad de Zúrich (Zúrich, Suiza) y sus colegas examinaron biomarcadores en 40 muestras de sangre de 20 pacientes, antes y 12 semanas después de la inmunoterapia. Para esto, usaron el método de análisis de células por “citometría con tiempo de vuelo” (Cy-TOF) de alta dimensión, que analiza las células para hasta 50 proteínas diferentes, una célula a la vez. El equipo pudo diferenciar cada célula individual y documentar su estado de activación e incluso se registraron en detalle las diferencias matizadas entre las muestras de los pacientes.
Los investigadores observaron que durante el tratamiento se presentó una respuesta clara a la inmunoterapia en el compartimiento de células T. Sin embargo, antes de comenzar la terapia, un predictor fuerte de supervivencia libre de progresión y global, en respuesta a la inmunoterapia anti-PD-1, fue la frecuencia de monocitos CD14+CD16-HLA-DRhi. Esto, lo confirmaron mediante citometría de flujo convencional en una cohorte de validación ciega e independiente, y proponen que la frecuencia de los monocitos en la sangre periférica (PBMC) puede como apoyo para la toma de decisiones clínicas. Para que el hallazgo sea fácilmente verificable, los biomarcadores deberían ser fácilmente detectables; de hecho, se pudo validar el recuento sanguíneo usando métodos convencionales en una segunda cohorte independiente de más de 30 personas.
Burkhard Becher, PhD, profesor de inmunología y autor principal del estudio, dijo: “Incluso antes del comienzo de una terapia, observamos una respuesta inmune sutil y débil en la sangre, e identificamos este patrón molecular como las células inmunes CD14+ CD16-HLA-DRhi." El estudio fue publicado el 8 de enero de 2018 en la revista Nature Medicine.
Los inhibidores específicos se utilizan para activar las células inmunes de una manera que las permite identificar las células cancerosas como cuerpos extraños y eliminarlas. De esta manera, el sistema inmune puede aumentar su respuesta inmune, a menudo débil, para permitir que incluso detecte y destruya las células cancerosas metastásicas.
Científicos de la Universidad de Zúrich (Zúrich, Suiza) y sus colegas examinaron biomarcadores en 40 muestras de sangre de 20 pacientes, antes y 12 semanas después de la inmunoterapia. Para esto, usaron el método de análisis de células por “citometría con tiempo de vuelo” (Cy-TOF) de alta dimensión, que analiza las células para hasta 50 proteínas diferentes, una célula a la vez. El equipo pudo diferenciar cada célula individual y documentar su estado de activación e incluso se registraron en detalle las diferencias matizadas entre las muestras de los pacientes.
Los investigadores observaron que durante el tratamiento se presentó una respuesta clara a la inmunoterapia en el compartimiento de células T. Sin embargo, antes de comenzar la terapia, un predictor fuerte de supervivencia libre de progresión y global, en respuesta a la inmunoterapia anti-PD-1, fue la frecuencia de monocitos CD14+CD16-HLA-DRhi. Esto, lo confirmaron mediante citometría de flujo convencional en una cohorte de validación ciega e independiente, y proponen que la frecuencia de los monocitos en la sangre periférica (PBMC) puede como apoyo para la toma de decisiones clínicas. Para que el hallazgo sea fácilmente verificable, los biomarcadores deberían ser fácilmente detectables; de hecho, se pudo validar el recuento sanguíneo usando métodos convencionales en una segunda cohorte independiente de más de 30 personas.
Burkhard Becher, PhD, profesor de inmunología y autor principal del estudio, dijo: “Incluso antes del comienzo de una terapia, observamos una respuesta inmune sutil y débil en la sangre, e identificamos este patrón molecular como las células inmunes CD14+ CD16-HLA-DRhi." El estudio fue publicado el 8 de enero de 2018 en la revista Nature Medicine.
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