Inmunoanálisis rápido para diagnosticar leucemia aguda
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 03 Dec 2010 |
Un análisis de inmunofluorescencia (IF) con anticuerpos monoclonales ha sido evaluado para el diagnóstico de la leucemia promielocítica aguda (LPA), considerada como una emergencia médica.
La LPA es un subtipo claramente definido de la leucemia mieloide aguda (LMA), caracterizada por una traslocación recíproca y una incidencia alta de coagulopatías potencialmente mortales. Puesto que la reacción en cadena de la polimerasa con trascripción reversa (RT-PCR) para la leucemia promielocítica (LPM)-receptor del ácido retinoico (RAR) oncoproteína de fusión alfa es laboriosa, hay una necesidad de una prueba rápida y exacta para el diagnóstico de la LPA.
Se realizó un estudio en el Instituto de Ciencias Médicas All India (Nueva Delhi, India), para evaluar el papel del anticuerpo monoclonal, PG-M3 usando inmunofluorescencia (IF) en el diagnóstico temprano de la LPA. Los anticuerpos PG-M3 están dirigidos específicamente contra una secuencia de péptidos localizada en la región amino-terminal de la proteína humana LPM. Treinta y seis casos nuevos, sin tratar de LPA diagnosticados mediante RT-PCR para LMP-RAR alfa como el estándar de oro y 38 controles no LPA (28 LMA, no-LPA y 10 muestras no leucémicas) fueron evaluadas mediante morfología de rutina y citoquímica, RT-PCR e IF usando el anticuerpo monoclonal PG-M3. La edad mediana de los pacientes con LPA fue de 35 años (rango de 9-75 años) e incluyó 19 hombres y 17 mujeres.
El análisis IF usando anticuerpos PG-M3 se hace en dos horas. De los 36 casos de LPA, 34 (94,4%) mostraron un patrón microgranular de inmunofluorescencia (IF) y dos casos (5,6%) mostraron un patrón moteado indicando posibles falsos negativos. De 28 pacientes de LMA, no-LPA. 26 (92,9%) mostraron un patrón moteado y dos (7,1%) casos mostraron un patrón microgranular, indicando falsos positivos. La IF fue significativamente superior en comparación con la sola morfología para el diagnóstico de la LPA. Todos los 10 controles no leucémicos fueron identificados correctamente como negativos para la LPA con la morfología y la IF (moteado). No hubo casos o controles, que no pudiesen ser evaluados con IF. El estudio fue publicado en línea el 4 de agosto de 2010, en la revista European Journal of Clinical Investigation.
Los autores concluyeron que los anticuerpos PG-M3 podrían ser usados como un método económico, sensible y específico para identificar la LPA. Puede ser una ayuda para el diagnóstico de la LPA especialmente si no hay disponibilidad para la RT-PCR, particularmente en sitios con recursos limitados.
Enlace relacionado:
All India Institute of Medical Sciences
La LPA es un subtipo claramente definido de la leucemia mieloide aguda (LMA), caracterizada por una traslocación recíproca y una incidencia alta de coagulopatías potencialmente mortales. Puesto que la reacción en cadena de la polimerasa con trascripción reversa (RT-PCR) para la leucemia promielocítica (LPM)-receptor del ácido retinoico (RAR) oncoproteína de fusión alfa es laboriosa, hay una necesidad de una prueba rápida y exacta para el diagnóstico de la LPA.
Se realizó un estudio en el Instituto de Ciencias Médicas All India (Nueva Delhi, India), para evaluar el papel del anticuerpo monoclonal, PG-M3 usando inmunofluorescencia (IF) en el diagnóstico temprano de la LPA. Los anticuerpos PG-M3 están dirigidos específicamente contra una secuencia de péptidos localizada en la región amino-terminal de la proteína humana LPM. Treinta y seis casos nuevos, sin tratar de LPA diagnosticados mediante RT-PCR para LMP-RAR alfa como el estándar de oro y 38 controles no LPA (28 LMA, no-LPA y 10 muestras no leucémicas) fueron evaluadas mediante morfología de rutina y citoquímica, RT-PCR e IF usando el anticuerpo monoclonal PG-M3. La edad mediana de los pacientes con LPA fue de 35 años (rango de 9-75 años) e incluyó 19 hombres y 17 mujeres.
El análisis IF usando anticuerpos PG-M3 se hace en dos horas. De los 36 casos de LPA, 34 (94,4%) mostraron un patrón microgranular de inmunofluorescencia (IF) y dos casos (5,6%) mostraron un patrón moteado indicando posibles falsos negativos. De 28 pacientes de LMA, no-LPA. 26 (92,9%) mostraron un patrón moteado y dos (7,1%) casos mostraron un patrón microgranular, indicando falsos positivos. La IF fue significativamente superior en comparación con la sola morfología para el diagnóstico de la LPA. Todos los 10 controles no leucémicos fueron identificados correctamente como negativos para la LPA con la morfología y la IF (moteado). No hubo casos o controles, que no pudiesen ser evaluados con IF. El estudio fue publicado en línea el 4 de agosto de 2010, en la revista European Journal of Clinical Investigation.
Los autores concluyeron que los anticuerpos PG-M3 podrían ser usados como un método económico, sensible y específico para identificar la LPA. Puede ser una ayuda para el diagnóstico de la LPA especialmente si no hay disponibilidad para la RT-PCR, particularmente en sitios con recursos limitados.
Enlace relacionado:
All India Institute of Medical Sciences
Últimas Química Clínica noticias
- Espectrómetro de masas impreso en 3D para el punto de atención supera a los modelos de última generación
- Prueba biomédica POC hace girar una gota de agua utilizando ondas sonoras para detección del cáncer
- Prueba basada en células altamente confiable permite diagnóstico preciso de enfermedades endocrinas
- Nuevo método de análisis de sangre detecta opioides potentes en menos de tres minutos
- Kit inalámbrico de prueba de hepatitis B completa detección y recopilación de datos en un solo paso
- Dispositivo sensible, indoloro, de bajo costo y sin radiación detecta cáncer de mama en orina
- Prueba de saliva detecta cáncer de mama en cinco segundos
- Sensores electroquímicos con recubrimiento de próxima generación avanzan en diagnóstico de precisión POC
- Dispositivo portátil, primero de su tipo, detecta con precisión fentanilo en orina en segundos
- Nueva matriz de sensores fluorescentes ilumina proteínas relacionadas con el Alzheimer para detección más temprana
- Analizador clínico automatizado basado en espectrometría de masas podría transformar pruebas de laboratorio
- Sensor de pH altamente sensible ayuda a detectar cánceres y virus transmitidos por vectores
- Sensor no invasivo monitorea cambios en composiciones de saliva para diagnosticar diabetes rápidamente
- Innovadores Inmunoensayos ayudan en evaluación del riesgo de preeclampsia
- La AACC publica pautas completas para pruebas de diabetes
- Prueba de orina para monitorear cambios en marcadores de salud renal puede predecir insuficiencia cardíaca de nueva aparición