Tecnología innovadora supone gran avance en secuenciación de próxima generación
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 25 Feb 2025 |

La secuenciación de nueva generación (NGS) ha revolucionado nuestra comprensión de la genética, la genómica y la biología celular, ofreciendo información detallada que es esencial para decodificar enfermedades complejas como el cáncer, los trastornos inmunológicos y las enfermedades neurodegenerativas, en las que la progresión de la enfermedad está influenciada por cientos o incluso miles de genes. Ahora, un avance revolucionario en la tecnología NGS está listo para llevar esta comprensión aún más lejos.
Roche (Basilea, Suiza) ha presentado su tecnología patentada de secuenciación por expansión (SBX), que marca una nueva era en la NGS. SBX combina química avanzada con un innovador módulo de sensor para ofrecer una secuenciación ultrarrápida y de alto rendimiento que es a la vez flexible y escalable, y que se adapta a una amplia gama de aplicaciones. Esta novedosa técnica de secuenciación emplea un sofisticado proceso bioquímico para codificar la secuencia de una molécula de ácido nucleico diana (ya sea ADN o ARN) en un polímero sustituto conocido como Xpandomer. Estos Xpandomers son significativamente más largos que la molécula original (cincuenta veces más largos) y codifican la información de la secuencia en reporteros con una alta relación señal-ruido, que proporcionan señales claras con una mínima interferencia de fondo. Esto da como resultado una secuenciación de nanoporos de una sola molécula de alta precisión, que utiliza un módulo de sensor basado en CMOS con capacidades de procesamiento paralelo, que ofrece una velocidad y flexibilidad sin precedentes en comparación con las tecnologías de secuenciación tradicionales. La innovadora plataforma NGS de Roche está diseñada para superar las limitaciones de los métodos convencionales, ofreciendo una combinación de alta precisión, flexibilidad y velocidad que la hace adecuada para una amplia gama de aplicaciones genómicas.
Una de las principales ventajas de la tecnología SBX es su escalabilidad. La química se integra con un módulo de sensor CMOS avanzado que permite la determinación y el análisis de bases en tiempo real y ultrarrápidos. Este sistema puede procesar múltiples muestras simultáneamente, lo que crea una arquitectura flexible y de alto rendimiento que permite una secuenciación rentable para proyectos de diversos tamaños, desde estudios pequeños hasta proyectos a gran escala que involucran miles de muestras. Esta escalabilidad y versatilidad hacen que la tecnología SBX sea ideal para aplicaciones como la secuenciación del genoma completo, la secuenciación del exoma completo y la secuenciación del ARN. Su potencial se extiende más allá de los laboratorios de investigación, con aplicaciones prometedoras en entornos clínicos donde los conocimientos genómicos detallados son cruciales. La tecnología SBX ofrece a los investigadores la capacidad de satisfacer las cambiantes demandas de investigación de manera eficiente, lo que impulsa un progreso significativo en nuestra comprensión de la genética y las enfermedades. Esto, a su vez, tiene el potencial de mejorar los resultados de la atención médica e impulsar la adopción de tecnologías de secuenciación más avanzadas en los laboratorios clínicos, lo que hace avanzar aún más el campo de la genómica.
“La ciencia que sustenta la tecnología SBX representa un avance significativo que aborda las limitaciones de las soluciones de secuenciación existentes”, afirma Matt Sause, director ejecutivo de Roche Diagnostics. “Al integrar y mejorar las dos tecnologías, SBX de Roche ha creado un enfoque diferenciado que ofrece una velocidad, una eficiencia y una flexibilidad incomparables. La velocidad y la precisión de SBX tienen el potencial de revolucionar el uso de la secuenciación en la investigación y la atención sanitaria”.
Últimas Diagnóstico Molecular noticias
- Prueba de biomarcadores sanguíneos podría detectar predisposición genética al Alzheimer
- Se descubre nuevo autoanticuerpo contra DAGLA en cerebelitis
- Análisis de sangre podría identificar a pacientes con riesgo de esclerodermia grave
- Prueba de sangre basada en genes predice recurrencia del cáncer de piel avanzado
- Prueba de sangre rápida identifica pacientes presintomáticos con enfermedad de Parkinson
- Análisis de sangre para detección temprana del Alzheimer con precisión de 90 %
- Prueba basada en ARN detecta riesgo de preeclampsia antes de síntomas
- Primera prueba que utiliza microARN para predecir toxicidad de terapia contra el cáncer
- Ensayo basado en células proporciona detección sensible y específica de autoanticuerpos en desmielinización
- Novedosa tecnología en POC ofrece resultados precisos del VIH en minutos
- Análisis de sangre descarta riesgo futuro de demencia
- Prueba de dímero D puede identificar pacientes con mayor riesgo de embolia pulmonar
- Nuevos biomarcadores mejoran la detección temprana y seguimiento de la lesión renal
- Inmunoensayos de quimioluminiscencia respaldan diagnóstico de Alzheimer
- Análisis de sangre identifica múltiples biomarcadores para diagnóstico rápido de lesiones de médula espinal
- Análisis de sangre muy preciso diagnostica Alzheimer y mide progresión de demencia
Canales
Química Clínica
ver canal
Herramienta química a nanoescala 'brillantemente luminosa' mejora detección de enfermedades
Miles de moléculas brillantes disponibles comercialmente, conocidas como fluoróforos, se utilizan comúnmente en imágenes médicas, detección de enfermedades, marcado... Más
Prueba de detección portátil económica transforma detección de enfermedades renales
Millones de personas padecen enfermedad renal, que a menudo permanece sin diagnosticar hasta que alcanza una etapa crítica. Esta epidemia silenciosa no solo disminuye la calidad de vida de los afectados,... MásHematología
ver canal
Nuevo sistema de puntuación predice riesgo de cáncer a partir de un trastorno sanguíneo común
La citopenia clonal de significado incierto (CCSI) es un trastorno sanguíneo común en adultos mayores, caracterizado por mutaciones en las células sanguíneas y un recuento ... Más
Prueba prenatal no invasiva para determinar estado RhD del feto es 100 % precisa
En los Estados Unidos, aproximadamente el 15 % de las embarazadas son RhD negativas. Sin embargo, en aproximadamente el 40 % de estos casos, el feto también es RhD negativo, lo que hace innecesaria la... MásInmunología
ver canal
Prueba de células madre predice resultado del tratamiento en cáncer de ovario resistente al platino
El cáncer de ovario epitelial suele responder inicialmente a la quimioterapia, pero con el tiempo, el tumor desarrolla resistencia a la terapia, lo que provoca su recrecimiento. Esta resistencia... Más
Análisis de sangre con aprendizaje automático predice respuesta a inmunoterapia en pacientes con linfoma
La terapia de células T con receptores de antígenos quiméricos (CAR) se ha convertido en uno de los avances recientes más prometedores en el tratamiento de los cánceres... MásMicrobiología
ver canal
Dispositivo portátil ofrece resultados de tuberculosis económico y rápido
La tuberculosis (TB) sigue siendo la enfermedad infecciosa más mortal a nivel mundial, afectando a aproximadamente 10 millones de personas al año. En 2021, alrededor de 4,2 millones de casos... Más
Método basado en IA mejora diagnóstico de infecciones resistentes a fármacos
Las infecciones resistentes a los medicamentos, en particular las causadas por bacterias mortales como la tuberculosis y el estafilococo, se están convirtiendo rápidamente en una emergencia... MásPatología
ver canal
Nuevo método basado en aprendizaje automático detecta contaminación microbiana en cultivos celulares
La terapia celular tiene un gran potencial en el tratamiento de enfermedades como el cáncer, las enfermedades inflamatorias y los trastornos degenerativos crónicos mediante la manipulación o el reemplazo... Más
Nuevo método con corrección de errores detecta cáncer únicamente en muestras de sangre
La tecnología de biopsia líquida, que se basa en análisis de sangre para la detección temprana del cáncer y el seguimiento de la carga oncológica en los pacientes,... MásTecnología
ver canal
Tecnología de microchip desechable podría detectar selectivamente VIH en muestras de sangre completa
A finales de 2023, aproximadamente 40 millones de personas en todo el mundo vivían con VIH, y alrededor de 630.000 personas murieron por enfermedades relacionadas con el sida ese mismo año.... Más
Dispositivo microfluídico Dolor en un Chip determina tipos de dolor crónico desde muestras de sangre
El dolor crónico es una afección generalizada que sigue siendo difícil de controlar, y los métodos clínicos existentes para su tratamiento se basan en gran medida en... MásIndustria
ver canal
Cepheid y Oxford Nanopore se unen para desarrollar soluciones con secuenciación automatizada
Cepheid (Sunnyvale, CA, EUA), una empresa líder en diagnóstico molecular, y Oxford Nanopore Technologies (Oxford, Reino Unido), la empresa detrás de una nueva generación de... Más