Tecnología innovadora supone gran avance en secuenciación de próxima generación
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 25 Feb 2025 |

La secuenciación de nueva generación (NGS) ha revolucionado nuestra comprensión de la genética, la genómica y la biología celular, ofreciendo información detallada que es esencial para decodificar enfermedades complejas como el cáncer, los trastornos inmunológicos y las enfermedades neurodegenerativas, en las que la progresión de la enfermedad está influenciada por cientos o incluso miles de genes. Ahora, un avance revolucionario en la tecnología NGS está listo para llevar esta comprensión aún más lejos.
Roche (Basilea, Suiza) ha presentado su tecnología patentada de secuenciación por expansión (SBX), que marca una nueva era en la NGS. SBX combina química avanzada con un innovador módulo de sensor para ofrecer una secuenciación ultrarrápida y de alto rendimiento que es a la vez flexible y escalable, y que se adapta a una amplia gama de aplicaciones. Esta novedosa técnica de secuenciación emplea un sofisticado proceso bioquímico para codificar la secuencia de una molécula de ácido nucleico diana (ya sea ADN o ARN) en un polímero sustituto conocido como Xpandomer. Estos Xpandomers son significativamente más largos que la molécula original (cincuenta veces más largos) y codifican la información de la secuencia en reporteros con una alta relación señal-ruido, que proporcionan señales claras con una mínima interferencia de fondo. Esto da como resultado una secuenciación de nanoporos de una sola molécula de alta precisión, que utiliza un módulo de sensor basado en CMOS con capacidades de procesamiento paralelo, que ofrece una velocidad y flexibilidad sin precedentes en comparación con las tecnologías de secuenciación tradicionales. La innovadora plataforma NGS de Roche está diseñada para superar las limitaciones de los métodos convencionales, ofreciendo una combinación de alta precisión, flexibilidad y velocidad que la hace adecuada para una amplia gama de aplicaciones genómicas.
Una de las principales ventajas de la tecnología SBX es su escalabilidad. La química se integra con un módulo de sensor CMOS avanzado que permite la determinación y el análisis de bases en tiempo real y ultrarrápidos. Este sistema puede procesar múltiples muestras simultáneamente, lo que crea una arquitectura flexible y de alto rendimiento que permite una secuenciación rentable para proyectos de diversos tamaños, desde estudios pequeños hasta proyectos a gran escala que involucran miles de muestras. Esta escalabilidad y versatilidad hacen que la tecnología SBX sea ideal para aplicaciones como la secuenciación del genoma completo, la secuenciación del exoma completo y la secuenciación del ARN. Su potencial se extiende más allá de los laboratorios de investigación, con aplicaciones prometedoras en entornos clínicos donde los conocimientos genómicos detallados son cruciales. La tecnología SBX ofrece a los investigadores la capacidad de satisfacer las cambiantes demandas de investigación de manera eficiente, lo que impulsa un progreso significativo en nuestra comprensión de la genética y las enfermedades. Esto, a su vez, tiene el potencial de mejorar los resultados de la atención médica e impulsar la adopción de tecnologías de secuenciación más avanzadas en los laboratorios clínicos, lo que hace avanzar aún más el campo de la genómica.
“La ciencia que sustenta la tecnología SBX representa un avance significativo que aborda las limitaciones de las soluciones de secuenciación existentes”, afirma Matt Sause, director ejecutivo de Roche Diagnostics. “Al integrar y mejorar las dos tecnologías, SBX de Roche ha creado un enfoque diferenciado que ofrece una velocidad, una eficiencia y una flexibilidad incomparables. La velocidad y la precisión de SBX tienen el potencial de revolucionar el uso de la secuenciación en la investigación y la atención sanitaria”.
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