Inmunocromatografía cuantifica antígeno específico de próstata
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 13 Feb 2012 |
Se desarrolló un método de inmunocromatografía fluorescente, usando anticuerpos monoclonales, para el antígeno específico de la próstata (PSA).
El análisis inmunocromatográfico fluorescente está compuesto por un anticuerpo monoclonal (mAb) anti-PSA, conjugados fluorescentes en la solución de detección, una tira de análisis inmunocromatográfico y un escáner de fluorescencia.
Los científicos de la Universidad Nacional de Kangwon (Chuncheon, Corea) han desarrollado una tira de análisis inmunocromatográfica de fluorescencia, consistente en una membrana de nitrocelulosa, una almohadilla para la muestra, una almohadilla de absorción, y una tarjeta de apoyo. El sistema de análisis inmunocromatográfico, con fluorescencia, fue empleado para detectar PSA basado en la relación del área entre la línea de control y la línea de análisis de la tira. La línea de análisis en la membrana de nitrocelulosa tenía anti-PSA-mAb; la solución de detección era una mezcla de conjugado anti-PSA-mAb fluorescente (FL) y un conjugado, albúmina de suero bovino (BSA) con biotina-FL.
El suero obtenido de un hombre sano, fue enriquecido con PSA para producir cinco concentraciones: 0,72 ng/mL, 2,3 ng/mL, 4,6 ng/mL, 11,5 ng/mL, 23 ng/mL. Estas cinco muestras de suero humano fueron aplicadas a la tira inmunocromatográfica de fluorescencia que detectó concentraciones de PSA, en las muestras de suero humano, que correlacionaron consistentemente con los valores asumidos. El tiempo de incubación óptimo para los análisis de las muestras fue exactamente 20 minutos, ya que los datos almacenados, en la curva de calibración en el escáner de fluorescencia, fueron obtenidos con un tiempo de incubación de 20 minutos.
El anticuerpo monoclonal específico de próstata (anti-PSA-mAb) fue suministrado por Boditech. (Chuncheon, Corea) y el antígeno prostático específico (PSA) se obtuvo de Sigma Aldrich (St. Louis, MO, EUA). Bajo condiciones óptimas, la relación del área era proporcional a la concentración de PSA y osciló entre el límite inferior de detección de 0,72 ng/mL hasta 46,0 ng/mL. Los autores concluyeron que el ensayo de inmunocromatografía de fluorescencia es fácil de realizar y su rango cuantitativo se encuentra dentro de las concentraciones de PSA en las muestras de sangre humana; el análisis muestra un potencial para ser una poderosa herramienta en el análisis cuantitativo de PSA en muestras de sangre humana. El estudio fue publicado en octubre de 2010 en la revista Journal of Immunoassay and Immunochemistry.
Enlaces relacionados:
Kangwon National Universitywww.kangwon.ac.kr
Boditech
Sigma Aldrich
El análisis inmunocromatográfico fluorescente está compuesto por un anticuerpo monoclonal (mAb) anti-PSA, conjugados fluorescentes en la solución de detección, una tira de análisis inmunocromatográfico y un escáner de fluorescencia.
Los científicos de la Universidad Nacional de Kangwon (Chuncheon, Corea) han desarrollado una tira de análisis inmunocromatográfica de fluorescencia, consistente en una membrana de nitrocelulosa, una almohadilla para la muestra, una almohadilla de absorción, y una tarjeta de apoyo. El sistema de análisis inmunocromatográfico, con fluorescencia, fue empleado para detectar PSA basado en la relación del área entre la línea de control y la línea de análisis de la tira. La línea de análisis en la membrana de nitrocelulosa tenía anti-PSA-mAb; la solución de detección era una mezcla de conjugado anti-PSA-mAb fluorescente (FL) y un conjugado, albúmina de suero bovino (BSA) con biotina-FL.
El suero obtenido de un hombre sano, fue enriquecido con PSA para producir cinco concentraciones: 0,72 ng/mL, 2,3 ng/mL, 4,6 ng/mL, 11,5 ng/mL, 23 ng/mL. Estas cinco muestras de suero humano fueron aplicadas a la tira inmunocromatográfica de fluorescencia que detectó concentraciones de PSA, en las muestras de suero humano, que correlacionaron consistentemente con los valores asumidos. El tiempo de incubación óptimo para los análisis de las muestras fue exactamente 20 minutos, ya que los datos almacenados, en la curva de calibración en el escáner de fluorescencia, fueron obtenidos con un tiempo de incubación de 20 minutos.
El anticuerpo monoclonal específico de próstata (anti-PSA-mAb) fue suministrado por Boditech. (Chuncheon, Corea) y el antígeno prostático específico (PSA) se obtuvo de Sigma Aldrich (St. Louis, MO, EUA). Bajo condiciones óptimas, la relación del área era proporcional a la concentración de PSA y osciló entre el límite inferior de detección de 0,72 ng/mL hasta 46,0 ng/mL. Los autores concluyeron que el ensayo de inmunocromatografía de fluorescencia es fácil de realizar y su rango cuantitativo se encuentra dentro de las concentraciones de PSA en las muestras de sangre humana; el análisis muestra un potencial para ser una poderosa herramienta en el análisis cuantitativo de PSA en muestras de sangre humana. El estudio fue publicado en octubre de 2010 en la revista Journal of Immunoassay and Immunochemistry.
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