Prueba diagnóstica clínica identifica enfermedades mitocondriales
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 03 Jan 2010 |

Imagen: Microfotografía electrónica de transmisión a color (TEM) de un corte a través de la membrana de una célula humana mostrando dos mitocondrias (Fotografía cortesía de BSIP Meullemiestre / SPL).
Se ha desarrollado una prueba diagnóstica clínica para la identificación temprana de una gama amplia de enfermedades mitocondriales.
Las mutaciones en uno de los genes mitocondriales o varios genes nucleares con roles en funciones mitocondriales pueden causar enfermedades, que tienen síntomas muy similares, haciéndolas difíciles de diagnosticar y tratar.
Científicos en el Instituto de Investigación Infantil de Seattle (WA, EUA) y los Departamentos de Pediatría y Ciencias Genómicas (Seattle, WA, EUA) crearon una herramienta de diagnóstico molecular que usa secuenciación genética dirigida para tamizar el ADN del paciente en busca de variaciones en 362 genes asociados con las enfermedades mitocondriales o la función mitocondrial.
Los científicos usaron la herramienta usándola para tamizar tres muestras de ADN. Encontraron que el método nuevo podía identificar con exactitud la mutación subyacente en cada condición del paciente. El gran número de genes candidatos examinados posiblemente aumentará la sensibilidad para identificar genes previamente desconocidos responsables por las enfermedades mitocondriales.
"El diagnóstico temprano y efectivo de las enfermedades mitocondriales es crucial para permitir el manejo apropiado y la consejería exacta”, dijeron los científicos, Jay Shendure y Sihoun Hahn. Las enfermedades mitocondriales afectan tanto como a 1 de cada 5.000 niños; sin embargo, el diagnóstico es notoriamente difícil debido al gran número de genes potencialmente responsables por estas enfermedades. Por estas razones, algunos pacientes no son diagnosticados e inclusive mueren por la enfermedad sin tratar”, de acuerdo con el Dr. Hahn. Añadió: "Nuestro estudio indica que el uso de la tecnología de secuenciación de siguiente generación es muy prometedor como una herramienta para la tamización de enfermedades mitocondriales”.
El estudio fue publicado en la revista Genome Medicine, el 23 de octubre de 2009.
Enlace relacionado:
Seattle Children's Research Institute
Pediatrics Departments of the University of Washington School of Medicine
Las mutaciones en uno de los genes mitocondriales o varios genes nucleares con roles en funciones mitocondriales pueden causar enfermedades, que tienen síntomas muy similares, haciéndolas difíciles de diagnosticar y tratar.
Científicos en el Instituto de Investigación Infantil de Seattle (WA, EUA) y los Departamentos de Pediatría y Ciencias Genómicas (Seattle, WA, EUA) crearon una herramienta de diagnóstico molecular que usa secuenciación genética dirigida para tamizar el ADN del paciente en busca de variaciones en 362 genes asociados con las enfermedades mitocondriales o la función mitocondrial.
Los científicos usaron la herramienta usándola para tamizar tres muestras de ADN. Encontraron que el método nuevo podía identificar con exactitud la mutación subyacente en cada condición del paciente. El gran número de genes candidatos examinados posiblemente aumentará la sensibilidad para identificar genes previamente desconocidos responsables por las enfermedades mitocondriales.
"El diagnóstico temprano y efectivo de las enfermedades mitocondriales es crucial para permitir el manejo apropiado y la consejería exacta”, dijeron los científicos, Jay Shendure y Sihoun Hahn. Las enfermedades mitocondriales afectan tanto como a 1 de cada 5.000 niños; sin embargo, el diagnóstico es notoriamente difícil debido al gran número de genes potencialmente responsables por estas enfermedades. Por estas razones, algunos pacientes no son diagnosticados e inclusive mueren por la enfermedad sin tratar”, de acuerdo con el Dr. Hahn. Añadió: "Nuestro estudio indica que el uso de la tecnología de secuenciación de siguiente generación es muy prometedor como una herramienta para la tamización de enfermedades mitocondriales”.
El estudio fue publicado en la revista Genome Medicine, el 23 de octubre de 2009.
Enlace relacionado:
Seattle Children's Research Institute
Pediatrics Departments of the University of Washington School of Medicine
Últimas Diagnóstico Molecular noticias
- Prueba diagnóstica en papel detecta enfermedades infecciosas en 10 minutos
- Prueba de detección basada en sangre transforma identificación temprana del cáncer de páncreas
- NVL identificado como objetivo de AAN para reducir brecha serológica en esclerosis sistémica
- Pruebas genéticas y análisis de sangre mejoran comprensión y seguimiento del cáncer de próstata
- Nuevo ensayo determina medicación que reciben los pacientes hemofílicos
- Firma genética única basada en sangre diagnostica enfermedad de Parkinson
- Huella molecular de sensibilidad a insulina podría diagnosticar diabetes antes de su desarrollo
- Descubrimiento crucial de biomarcadores para diagnóstico temprano de insuficiencia renal crónica
- Firmas de ARN libre de celulas sanguíneas pueden predecir parto prematuro cuatro meses antes del parto
- Prueba de ADN detecta tres veces más patógenos pulmonares que métodos tradicionales
- Prueba de sangre rápida diagnostica miles de enfermedades genéticas raras
- Análisis de metilación del ADN mejora evaluación del riesgo de leucemia infantil para personalizar tratamiento
- Prueba de sangre con IA determina respuesta a terapia contra el cáncer
- Nuevo análisis de sangre más sensible para detectar cánceres de cabeza y cuello asociados al VPH
- Prueba genética ultrarrápida diagnostica tumores cerebrales en dos horas
- Nueva plataforma analítica de acceso aleatorio permite automatización completa de inmunoensayos de quimioluminiscencia
Canales
Química Clínica
ver canal
Herramienta de diagnóstico portátil utiliza bioluminiscencia para detectar virus POC
Los diagnósticos en el punto de atención se han convertido en herramientas cruciales en muchos hogares, permitiendo a las personas medir la glucemia, realizar pruebas de embarazo e incluso... Más
Prueba de madurez pulmonar con IA identifica recién nacidos con mayor riesgo de dificultad respiratoria
Cada año, aproximadamente 300.000 bebés nacen en Estados Unidos entre las 32 y 36 semanas de gestación, según datos nacionales de salud. Este grupo presenta un riesgo elevado de dificultad respiratoria,... Más
Análisis de sangre con IA detecta cáncer de ovario
El cáncer de ovario se ubica como la quinta causa principal de muerte por cáncer en mujeres, debido principalmente a diagnósticos en etapas tardías. Si bien más del 90... Más
Ensayo automatizado y descentralizado de NGS de ADNlc identifica alteraciones en tumores sólidos avanzados
Los análisis actuales de ADN libre circulante (ADNlc) suelen estar centralizados, lo que requiere un manejo y transporte especializados de las muestras. La introducción de un sistema de secuenciación flexible... MásHematología
ver canal
Prueba de cartucho desechable ofrece resultados de hemograma rápidos y precisos
El hemograma completo (HC) es una de las pruebas de laboratorio más solicitadas, crucial para diagnosticar enfermedades, monitorear terapias y realizar exámenes de salud rutinarios.... Más
Primera prueba de monitorización de heparina POC proporciona resultados rápidos
La dosificación de heparina requiere un manejo cuidadoso para evitar complicaciones hemorrágicas y de coagulación. En situaciones de alto riesgo, como la oxigenación por membrana... MásInmunología
ver canal
Dispositivo innovador analiza función inmunitaria de recién nacidos con una gota de sangre
Los bebés prematuros son muy susceptibles a enfermedades graves y potencialmente mortales, como la sepsis y la enterocolitis necrosante (ECN). La sepsis neonatal, una infección del torrente... Más
Prueba de células madre predice resultado del tratamiento en cáncer de ovario resistente al platino
El cáncer de ovario epitelial suele responder inicialmente a la quimioterapia, pero con el tiempo, el tumor desarrolla resistencia a la terapia, lo que provoca su recrecimiento. Esta resistencia... MásMicrobiología
ver canal
Prueba rápida junto al paciente predice sepsis con más de 90 % de precisión
La sepsis es una respuesta grave a una infección que provoca que el sistema inmunitario ataque los propios órganos y tejidos del cuerpo, lo que puede provocar insuficiencia orgánica... Más
Nuevo análisis de sangre detecta hasta cinco enfermedades infecciosas en punto de atención
Los investigadores han desarrollado un prototipo de ensayo de flujo continuo capaz de detectar hasta cinco infecciones diferentes, cuyos resultados pueden analizarse y transmitirse rápidamente mediante... MásPatología
ver canal
Nuevos estándares de pruebas de cáncer mejoran precisión diagnóstica en laboratorios de oncología
Un diagnóstico preciso, que incluye la identificación de marcadores genómicos, es esencial para determinar los tratamientos oncológicos más eficaces para los pacientes.... Más
Plataforma de diagnóstico digital utiliza tecnología electrónica para detección rápida de enfermedades
Los métodos de diagnóstico tradicionales suelen ser insuficientes para detectar enfermedades infecciosas de forma rápida y precisa, lo que provoca retrasos en el tratamiento y un aumento... MásTecnología
ver canal
Prueba de aliento para detección temprana del cáncer de mama
Las mamografías a menudo no detectan el cáncer de mama en mujeres con tejido mamario denso, pasando por alto hasta el 60 % de los casos debido a la menor claridad de la imagen.... Más
Primera tecnología reconoce biomarcadores de enfermedades directamente en sangre menstrual presente en compresas
Más de 1.800 millones de personas menstrúan en todo el mundo; sin embargo, la sangre menstrual se ha pasado por alto en gran medida en la práctica médica. Esta sangre contiene... Más
Pequeños sensores microláser con capacidad de biodetección supercargada permiten diagnóstico temprano de enfermedades
Los sensores ópticos microláser de modo galería susurrante funcionan atrapando la luz dentro de diminutas microcavidades. Cuando las moléculas diana se unen a la cavidad, inducen... MásIndustria
ver canal
QIAGEN establece nuevas alianzas estratégicas para ampliar su cartera de pruebas de EMR en oncología
Las pruebas de enfermedad mínima residual (EMR) ofrecen una forma altamente sensible de monitorear la respuesta al tratamiento, identificar a los pacientes con riesgo de recaída antes de... Más