Detectan aglutinación cuantitativa en un analizador automático de hematología
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 15 Sep 2020 |
Imagen: El analizador de hematología, Mindray BC-2800, totalmente automático con 19 parámetros para el análisis de hemogramas para uso hospitalario (Fotografía cortesía de Mindray).
Los métodos de identificación de la aglutinación actualmente disponibles son los métodos de portaobjetos y los métodos de tubo de ensayo. Basándose en la distribución, uniformidad y cambios integrales de las células no agregadas y las células aglutinantes en el líquido, se pueden determinar el grado y la fuerza de la aglutinación a simple vista.
Los resultados están sujetos a la influencia subjetiva de los observadores, y se ha demostrado que la cantidad de aglutinación determinada en una misma muestra por diferentes personas y la determinación de la misma muestra por la misma persona en diferentes momentos fueron significativamente diferentes, afectando así la exactitud y fiabilidad del estudio.
Médicos de laboratorio de la Universidad Médica de Dalian (Dalian, China), seleccionaron y diluyeron suero tipo A para que reaccionara con las células tipo B y el grupo de solución salina normal se utilizó como grupo control. Se realizó un recuento de glóbulos rojos (GR) con un analizador hematológico automático (Mindray, Shenzhen, China), después de la incubación en un baño tibio durante 30 minutos. También se registró el grado de aglutinación en el portaobjetos de vidrio. Se recogió un suero positivo de anticuerpo antinuclear (ANA) y se determinó la aglutinación de los GR entre el suero GR-O y el suero ANA positivo utilizando el método del analizador hematológico automático.
Los científicos informaron que se determinó la relación entre los resultados del analizador hematológico automático y la fuerza de aglutinación mediante el método de portaobjetos de vidrio y mostraron que había una buena relación lineal entre el índice de aglutinación (AGI) y la concentración de anticuerpos séricos. Hubo una diferencia significativa entre el suero de los pacientes positivos para ANA y el grupo control normal. Los resultados de la prueba de estabilidad mostraron un coeficiente de variación (CV) < 10% cuando se utilizó el analizador hematológico automático, lo que indica que la reproducibilidad de la prueba fue buena.
Los investigadores encontraron que cuando se mezclaba suero humano normal (grupo de control) con glóbulos rojos, el valor era más bajo que cuando se mezclaba con solución salina normal (AGI). Además, el análisis encontró que el valor de AGI se distribuyó normalmente, por lo que creen que es probable que los donantes sanos tengan un nivel bajo de resistencia al anticuerpo de los GR. Esto muestra que el analizador hematológico automático puede detectar anticuerpos de aglutinación débiles en suero, un fenómeno que los métodos clásicos no pueden observar.
Los autores concluyeron que el analizador de hematología automático no solo puede detectar eficazmente el anticuerpo de aglutinación en suero, sino que también proporciona una nueva herramienta de aplicación clínica para detectar la aglutinación con alta sensibilidad y es cuantitativa, objetiva y exacta. El estudio ha estado disponible en línea desde el 3 de julio de 2020 en la revista Clinica Chimica Acta.
Enlace relacionado:
Universidad Médica de Dalian
Los resultados están sujetos a la influencia subjetiva de los observadores, y se ha demostrado que la cantidad de aglutinación determinada en una misma muestra por diferentes personas y la determinación de la misma muestra por la misma persona en diferentes momentos fueron significativamente diferentes, afectando así la exactitud y fiabilidad del estudio.
Médicos de laboratorio de la Universidad Médica de Dalian (Dalian, China), seleccionaron y diluyeron suero tipo A para que reaccionara con las células tipo B y el grupo de solución salina normal se utilizó como grupo control. Se realizó un recuento de glóbulos rojos (GR) con un analizador hematológico automático (Mindray, Shenzhen, China), después de la incubación en un baño tibio durante 30 minutos. También se registró el grado de aglutinación en el portaobjetos de vidrio. Se recogió un suero positivo de anticuerpo antinuclear (ANA) y se determinó la aglutinación de los GR entre el suero GR-O y el suero ANA positivo utilizando el método del analizador hematológico automático.
Los científicos informaron que se determinó la relación entre los resultados del analizador hematológico automático y la fuerza de aglutinación mediante el método de portaobjetos de vidrio y mostraron que había una buena relación lineal entre el índice de aglutinación (AGI) y la concentración de anticuerpos séricos. Hubo una diferencia significativa entre el suero de los pacientes positivos para ANA y el grupo control normal. Los resultados de la prueba de estabilidad mostraron un coeficiente de variación (CV) < 10% cuando se utilizó el analizador hematológico automático, lo que indica que la reproducibilidad de la prueba fue buena.
Los investigadores encontraron que cuando se mezclaba suero humano normal (grupo de control) con glóbulos rojos, el valor era más bajo que cuando se mezclaba con solución salina normal (AGI). Además, el análisis encontró que el valor de AGI se distribuyó normalmente, por lo que creen que es probable que los donantes sanos tengan un nivel bajo de resistencia al anticuerpo de los GR. Esto muestra que el analizador hematológico automático puede detectar anticuerpos de aglutinación débiles en suero, un fenómeno que los métodos clásicos no pueden observar.
Los autores concluyeron que el analizador de hematología automático no solo puede detectar eficazmente el anticuerpo de aglutinación en suero, sino que también proporciona una nueva herramienta de aplicación clínica para detectar la aglutinación con alta sensibilidad y es cuantitativa, objetiva y exacta. El estudio ha estado disponible en línea desde el 3 de julio de 2020 en la revista Clinica Chimica Acta.
Enlace relacionado:
Universidad Médica de Dalian
Últimas Tecnología noticias
- Nuevo sistema de diagnóstico de laboratorio en un chip iguala la precisión de las pruebas de PCR
- Biosensor de ADN permite diagnóstico temprano del cáncer de cuello uterino
- Dispositivos de microfluidos autocalentables pueden detectar enfermedades en pequeñas muestras de sangre o fluidos
- Avance en tecnología de diagnóstico podría hacer que pruebas en el sitio sean ampliamente accesibles
- Primera tecnología de su tipo para detectar glucosa en saliva humana
- Dispositivo electroquímico identifica personas con mayor riesgo de osteoporosis mediante una sola gota de sangre
- Nueva prueba no invasiva detecta infección por malaria sin muestra de sangre
- Dispositivos de detección optofluídicos portátiles podrían realizar simultáneamente una variedad de pruebas médicas
- Solución de software para punto de atención ayuda a manejar escenarios de pruebas POC dispares en ubicaciones de prueba de pacientes
- Biosensor electrónico detecta biomarcadores en muestras de sangre completa sin agregar reactivos
- Prueba innovadora detecta marcadores biológicos relacionados con una variedad mayor de cánceres
- Kit de detección rápida POC determina la salud intestinal a partir de muestras de suero sanguíneo y heces
- Dispositivo convierte teléfono inteligente en microscopio de fluorescencia por solo 50 dólares
- Lector de tubos portátil habilitado para Wi-Fi diseñado para una fácil portabilidad
- Novedosa plataforma de pruebas de diagnóstico asegura el tiempo de respuesta a situaciones de pandemia emergentes
- Transistor revolucionario podría permitir dispositivos portátiles para medir el sodio y el potasio en la sangre