Una prueba para el Ébola con un lector portátil recibe autorización para uso en urgencias
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 04 Dec 2018 |
Imagen: El Sistema y Lector de antígeno de DPP Ébola recibieron la autorización para uso en emergencias (Fotografía cortesía de Chembio Diagnostic Systems).
El Ébola es un virus raro pero mortal, que causa fiebre, dolores corporales y diarrea, y algunas veces hemorragias dentro y fuera del cuerpo. A medida que el virus se propaga a través del cuerpo, daña el sistema inmunológico y los órganos. En última instancia, hace que los niveles de las células de coagulación sanguínea disminuyan. Esto conduce a un sangrado grave e incontrolable y mata hasta al 90% de las personas infectadas.
La enfermedad se transmite de persona a persona a través del contacto con sangre y/o fluidos corporales (orina, saliva, heces, vómito, sudor, leche materna y semen) de las personas infectadas. Esto puede ser a través del contacto directo y/o la propagación de gotitas (gotitas de fluidos corporales infectadas producidas por el estornudo, la tos o el habla) o por medio de objetos (como agujas) y ambientes que han sido contaminados con el virus.
La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, Silver Springs, MD, EUA), emitió una autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para una prueba rápida de un solo uso, para la detección del virus del Ébola (virus Ébola Zaire). Esta es la segunda prueba de detección rápida para el antígeno del Ébola disponible de acuerdo con EUA, pero la primera que utiliza un lector portátil que funciona con baterías, lo que puede ayudar a proporcionar resultados de diagnóstico claros fuera de los laboratorios y en áreas donde es probable que los pacientes reciban tratamiento.
La prueba, llamada Sistema de Antígeno de Ébola DPP (Chembio Diagnostic Systems Inc, Medford, NY, EUA), se usa con muestras de sangre, incluida la sangre total capilar “punción digital”, de individuos con signos y síntomas de enfermedad por el virus del Ébola (EVE) además de otros factores de riesgo, como vivir en un área con un gran número de casos de EVE y/o tener contacto con otras personas que presenten signos y síntomas de la EVE.
El sistema de antígeno de Ébola DPP ofrece resultados de diagnóstico rápidos, con pruebas que se pueden realizar en lugares donde un proveedor de atención médica no tiene acceso a las pruebas autorizadas para el ácido nucleico del virus de Ébola (pruebas de PCR), que son muy sensibles pero solo se pueden realizar en ciertos laboratorios que estén adecuadamente equipados.
Se ha autorizado el uso del Sistema de antígeno de Ébola DPP con sangre entera capilar “por punción digital”, obtenida con ácido etilendiaminotetraacético (EDTA, un anticoagulante agregado a la sangre completa para prevenir la coagulación), sangre total venosa y plasma con EDTA. El Sistema de antígeno de Ébola DPP solo debe administrarse en instalaciones, incluidos los centros de tratamiento y las clínicas de salud pública donde es probable que se trate a pacientes, y laboratorios que estén adecuadamente equipados, capacitados y sean capaces de realizar dichas pruebas.
Es importante tener en cuenta que un resultado negativo del sistema de antígeno de Ébola DPP, especialmente en pacientes con signos y síntomas de EVE, no se debe utilizar como la única base para las decisiones de manejo de los pacientes. El diagnóstico de EVE se debe realizar en función de múltiples factores, como antecedentes, signos, síntomas, probabilidad de exposición y otras pruebas de laboratorio, además de la detección del virus del Ébola.
Enlace relacionado:
Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos
Chembio Diagnostic Systems Inc
La enfermedad se transmite de persona a persona a través del contacto con sangre y/o fluidos corporales (orina, saliva, heces, vómito, sudor, leche materna y semen) de las personas infectadas. Esto puede ser a través del contacto directo y/o la propagación de gotitas (gotitas de fluidos corporales infectadas producidas por el estornudo, la tos o el habla) o por medio de objetos (como agujas) y ambientes que han sido contaminados con el virus.
La Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, Silver Springs, MD, EUA), emitió una autorización de uso de emergencia (EUA, por sus siglas en inglés) para una prueba rápida de un solo uso, para la detección del virus del Ébola (virus Ébola Zaire). Esta es la segunda prueba de detección rápida para el antígeno del Ébola disponible de acuerdo con EUA, pero la primera que utiliza un lector portátil que funciona con baterías, lo que puede ayudar a proporcionar resultados de diagnóstico claros fuera de los laboratorios y en áreas donde es probable que los pacientes reciban tratamiento.
La prueba, llamada Sistema de Antígeno de Ébola DPP (Chembio Diagnostic Systems Inc, Medford, NY, EUA), se usa con muestras de sangre, incluida la sangre total capilar “punción digital”, de individuos con signos y síntomas de enfermedad por el virus del Ébola (EVE) además de otros factores de riesgo, como vivir en un área con un gran número de casos de EVE y/o tener contacto con otras personas que presenten signos y síntomas de la EVE.
El sistema de antígeno de Ébola DPP ofrece resultados de diagnóstico rápidos, con pruebas que se pueden realizar en lugares donde un proveedor de atención médica no tiene acceso a las pruebas autorizadas para el ácido nucleico del virus de Ébola (pruebas de PCR), que son muy sensibles pero solo se pueden realizar en ciertos laboratorios que estén adecuadamente equipados.
Se ha autorizado el uso del Sistema de antígeno de Ébola DPP con sangre entera capilar “por punción digital”, obtenida con ácido etilendiaminotetraacético (EDTA, un anticoagulante agregado a la sangre completa para prevenir la coagulación), sangre total venosa y plasma con EDTA. El Sistema de antígeno de Ébola DPP solo debe administrarse en instalaciones, incluidos los centros de tratamiento y las clínicas de salud pública donde es probable que se trate a pacientes, y laboratorios que estén adecuadamente equipados, capacitados y sean capaces de realizar dichas pruebas.
Es importante tener en cuenta que un resultado negativo del sistema de antígeno de Ébola DPP, especialmente en pacientes con signos y síntomas de EVE, no se debe utilizar como la única base para las decisiones de manejo de los pacientes. El diagnóstico de EVE se debe realizar en función de múltiples factores, como antecedentes, signos, síntomas, probabilidad de exposición y otras pruebas de laboratorio, además de la detección del virus del Ébola.
Enlace relacionado:
Administración de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos
Chembio Diagnostic Systems Inc
Últimas Tecnología noticias
- Biosensor de ADN permite diagnóstico temprano del cáncer de cuello uterino
- Dispositivos de microfluidos autocalentables pueden detectar enfermedades en pequeñas muestras de sangre o fluidos
- Avance en tecnología de diagnóstico podría hacer que pruebas en el sitio sean ampliamente accesibles
- Primera tecnología de su tipo para detectar glucosa en saliva humana
- Dispositivo electroquímico identifica personas con mayor riesgo de osteoporosis mediante una sola gota de sangre
- Nueva prueba no invasiva detecta infección por malaria sin muestra de sangre
- Dispositivos de detección optofluídicos portátiles podrían realizar simultáneamente una variedad de pruebas médicas
- Solución de software para punto de atención ayuda a manejar escenarios de pruebas POC dispares en ubicaciones de prueba de pacientes
- Biosensor electrónico detecta biomarcadores en muestras de sangre completa sin agregar reactivos
- Prueba innovadora detecta marcadores biológicos relacionados con una variedad mayor de cánceres
- Kit de detección rápida POC determina la salud intestinal a partir de muestras de suero sanguíneo y heces
- Dispositivo convierte teléfono inteligente en microscopio de fluorescencia por solo 50 dólares
- Lector de tubos portátil habilitado para Wi-Fi diseñado para una fácil portabilidad
- Novedosa plataforma de pruebas de diagnóstico asegura el tiempo de respuesta a situaciones de pandemia emergentes
- Transistor revolucionario podría permitir dispositivos portátiles para medir el sodio y el potasio en la sangre
- Sensor portátil de bajo costo detecta metales pesados en el sudor