Utilizamos cookies para comprender de qué manera utiliza nuestro sitio y para mejorar su experiencia. Esto incluye personalizar el contenido y la publicidad. Para más información, Haga clic. Si continua usando nuestro sitio, consideraremos que acepta que utilicemos cookies. Política de cookies.

LabMedica

Deascargar La Aplicación Móvil
Noticias Recientes Expo COVID-19 Química Clínica Diagnóstico Molecular Hematología Inmunología Microbiología Patología Tecnología Industria Focus

Patología

Imagen: En los cerebros afectados por la enfermedad de Alzheimer, los niveles anormales de la proteína beta-amiloide se agrupan para formar placas (vistas en marrón) que se acumulan entre las neuronas y alteran la función celular. Las acumulaciones anormales de la proteína tau forman ovillos (vistos en azul) dentro de las neuronas, dañando la comunicación sináptica entre las células nerviosas (Fotografía cortesía del Instituto Nacional sobre el Envejecimiento, EE. UU.).

Enfermedad de Alzheimer asintomática se puede detectar con el análisis del transcriptoma

Se usó el análisis de transcriptoma como un método para detectar individuos con enfermedad de Alzheimer (EA) que aún no mostraban síntomas del trastorno.  Más...
07 Aug 2019
Imagen: Los dos conjuntos de gráficos comparan las recomendaciones para el manejo de pacientes con quistes pancreáticos basados en CompCyst o en una patología estándar de atención (Fotografía cortesía de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia).

Prueba mejora la exactitud de la identificación de los quistes pancreáticos precancerosos

Los quistes pancreáticos son comunes y a menudo presentan un dilema de manejo, porque algunos quistes son precancerosos, mientras que otros tienen poco riesgo de convertirse en cánceres invasivos. La detección temprana y exacta del cáncer de páncreas es una alta prioridad.  Más...
06 Aug 2019
Imagen: El silenciamiento del gen FMR1 en el síndrome de X frágil. El FMR1 se colocaliza con un sitio frágil raro, visible aquí como una brecha en los brazos largos del cromosoma X (Fotografía cortesía de Wikimedia Commons).

Enfermedades neurodegenerativas raras comparten una mutación de repetición del ADN

Los investigadores de genómica han descubierto que, al menos cuatro enfermedades neurodegenerativas raras, son el resultado de mutaciones repetidas de CGG (citosina-guanina-guanina) en el ADN, ubicadas en áreas distantes del genoma, aparentemente no relacionadas.  Más...
06 Aug 2019
Imagen: Un estudio nuevo identificó ocho variantes genéticas relacionadas con la anorexia nerviosa y sugiere que los orígenes genéticos del trastorno son tanto metabólicos como psiquiátricos (Fotografía cortesía de Medical Xpress).

Asocian de manera significativa la anorexia nerviosa con loci genéticos

Los datos acumulados por un estudio de asociación a gran escala de todo el genoma sugirieron que la anorexia nerviosa debería redefinirse como un “trastorno metabólico-psiquiátrico”, ya que al menos se pueden asociar significativamente ocho loci genéticos con el síndrome.  Más...
30 Jul 2019
Imagen: Una expresión de IL-17A en una coloración inmunohistoquímica en (A) M. mycetomatis y (B) S. somaliensis. La coloración con IL-17A se observó como una tinción citoplásmica marrón en las células (Fotografía cortesía de la Universidad de Jartum).

Lesiones por los micetomas expresan moléculas inmunes

El micetoma es una enfermedad inflamatoria granulomatosa progresiva y persistente que es causada por hongos o por bacterias. La característica de esta enfermedad es que los agentes causantes se organizan en estructuras macroscópicas llamadas granos. Estos granos quedan rodeados por una reacción inflamatoria masiva.  Más...
29 Jul 2019
Imagen: EndoPredict es una prueba de recurrencia de cáncer de mama, de próxima generación, que integra la biología y la patología del tumor para predecir con exactitud la recurrencia temprana y tardía (5 a 15 años) con un beneficio de quimioterapia absoluta individualizado (Fotografía cortesía de Myriad Genetics).

Comparan análisis de expresión multigénica para el cáncer

Un análisis de rentabilidad publicado recientemente agregó otro factor a la competencia y el debate en curso, entre varias compañías que ofrecen análisis genómicos para determinar la recurrencia del cáncer de mama.  Más...
24 Jul 2019
Imagen: La prueba de detección Epi ProColon, una prueba de cribado en la sangre, para el cáncer colorrectal, es un ensayo de reacción en cadena de la polimerasa in vitro para la detección cualitativa de la metilación del gen Septin9 en el ADN aislado del plasma de los pacientes (Fotografía cortesía de Epigenomics).

Prueba en sangre complementa la colonoscopia para los pacientes con síndrome de Lynch

Los individuos con síndrome de Lynch (SL) están genéticamente predispuestos a un riesgo alto de cáncer colorrectal (CCR) y la colonoscopia regular es actualmente la única opción de detección de CCR recomendada para estos pacientes, aunque el cumplimiento es subóptimo.  Más...
24 Jul 2019
Miembro Oro
Automated MALDI-TOF MS System
EXS 3000
Miembro Oro
Blood Gas Analyzer
Stat Profile pHOx
New
Homocysteine Quality Control
Liquichek Homocysteine Control
New
Miembro Oro
Ketosis and DKA Test
D-3-Hydroxybutyrate (Ranbut) Assay


El canal de Patología detalla los avances en el campo de la Patología Quirúrgica y todas sus subespecialidades, incluyendo la Citopatología y sus subespecialidades
GLOBE SCIENTIFIC, LLC