Primera prueba de anticuerpos contra sarampión validada para su uso con muestras de sangre seca

El sarampión es una enfermedad altamente contagiosa que se transmite por el aire y puede provocar complicaciones graves en las personas infectadas. Dado que el número de casos de sarampión aumenta en todo el mundo, ampliar y mejorar el acceso a las pruebas para detectar el virus del sarampión es fundamental para mejorar la vigilancia y las iniciativas de prevención. Ahora, un nuevo ensayo respalda el diagnóstico de una infección por el virus del sarampión y también determina el estado inmunitario frente al virus del sarampión, con validación para muestras de sangre seca (MSS), así como de suero y plasma.

Revvity, Inc. (Waltham, MA, EUA) ha lanzado el Anti-Measles Virus ELISA 2.0 (IgG) de EUROIMMUN, con marcado CE, diseñado para ayudar a diagnosticar infecciones por el virus del sarampión o determinar la inmunidad al virus. El Anti-Measles Virus ELISA 2.0 (IgG) es el primero de una serie de ensayos que EUROIMMUN está desarrollando para ampliar su cartera de diagnósticos de infecciones serológicas, que ahora incluye la validación para MSS además de suero y plasma. El uso de MSS en diagnósticos solo requiere unas gotas de sangre capilar para producir resultados de prueba confiables. La sangre generalmente se obtiene de la punta del dedo, se coloca en una tarjeta de papel y luego se envía a un laboratorio de diagnóstico para su análisis.

El método de muestreo mínimamente invasivo y la alta estabilidad de la muestra de sangre seca hacen que este enfoque de diagnóstico sea ventajoso para pruebas de rutina, estudios de investigación o en áreas con infraestructura médica limitada. Al permitir el uso de muestras de sangre seca en lugar de las muestras de sangre venosa tradicionales, esta innovación aumenta la accesibilidad para los profesionales de la salud y los laboratorios de diagnóstico que investigan infecciones por el virus del sarampión. La prueba ELISA 2.0 (IgG) contra el virus del sarampión se puede procesar de forma manual o automática con las soluciones escalables de EUROIMMUN diseñadas para el procesamiento de muestras de sangre seca y ELISA.

“Como no existía ningún ensayo comercial para detectar anticuerpos IgG contra el virus del sarampión a partir de una muestra de sangre seca, los laboratorios de diagnóstico tuvieron que validar la sangre seca por su cuenta. Ahora podemos llenar ese vacío ofreciendo una solución compatible con el IVDR”, afirmó el Dr. Lars Komorowski, director científico de EUROIMMUN.

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