Kit de prueba rápida de antígeno para el SARS-CoV-2 Bioperfectus con alta sensibilidad y especificidad ayuda en la lucha contra la pandemia de la COVID-19
Por el equipo editorial de LabMedica en español Actualizado el 15 Mar 2021 |

Imagen: Kit de Prueba Rápida de Antígeno del Nuevo Virus Corona Bioperfectus (SARS-CoV-2) (Fotografía cortesía de Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.)
El Kit de Prueba Rápida de Antígeno del Nuevo Virus Corona (SARS-CoV-2) de Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd. (Shanghai, China), con alta sensibilidad y especificidad clínicamente demostradas ha desempeñado un papel importante en el diagnóstico de la COVID-19, al ser un método rápido y rentable de prueba de antígeno.
Si bien el ensayo de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real con transcripción inversa (RT-PCR), que es una prueba de amplificación de ácido nucleico (NAAT), se mantiene como el “estándar de oro” para el diagnóstico de la COVID-19, las pruebas rápidas de antígeno, que detectan la presencia de proteínas del virus (antígenos) han demostrado ser una forma más rápida y económica para que las comunidades detecten una infección en curso. A pesar de su creciente demanda, ha habido una escasez de pruebas rápidas de antígenos COVID-19 en Europa debido a la gran dependencia de los países de la UE en las pruebas rápidas de antígenos como una opción de prueba excedente durante la siguiente fase de la pandemia, el ritmo lento de vacunación y una cadena de suministro comparativamente débil.
El kit de prueba rápida de antígeno Bioperfectus Novel Corona Virus (SARS-CoV-2), con su exactitud clínica comprobada, ayuda a los trabajadores de la salud a descubrir rápidamente si alguien está en riesgo de propagar la enfermedad, frenando de manera efectiva la propagación del virus. Varios institutos de todo el mundo han demostrado clínicamente que la prueba rápida de antígeno Bioperfectus COVID-19 tiene una alta sensibilidad (96,7%) y una especificidad del 97,9%. Además, en una evaluación reciente realizada por el Departamento de Salud y Asistencia Social del Reino Unido, la prueba rápida de antígeno Bioperfectus COVID-19 no mostró una disminución en la sensibilidad en comparación con la sensibilidad en el análisis del tipo salvaje con respecto a las siguientes variantes: VOC1 Kent, Reino Unido, B. 1.1.7 y VOC2 Sudáfrica, B.1.351.
La Prueba Rápida de Ag Bioperfectus Novel Corona Virus (SARS-CoV-2), ofrece hisopos nasales, nasofaríngeos y orofaríngeos en tubos estériles y en paquetes de bolsas despegables estériles para satisfacer las diversas demandas de pruebas en diferentes laboratorios clínicos de todo el mundo. La prueba rápida de antígeno Bioperfectus COVID-19, también ofrece ventajas adicionales como resultados rápidos en 15 minutos, uso sencillo en tres pasos, hisopo con funda protectora opcional para evitar riesgo biológico, control de calidad para resultados confiables e inclusión de todos los componentes necesarios en el kit.
Enlace relacionado:
Si bien el ensayo de reacción en cadena de la polimerasa en tiempo real con transcripción inversa (RT-PCR), que es una prueba de amplificación de ácido nucleico (NAAT), se mantiene como el “estándar de oro” para el diagnóstico de la COVID-19, las pruebas rápidas de antígeno, que detectan la presencia de proteínas del virus (antígenos) han demostrado ser una forma más rápida y económica para que las comunidades detecten una infección en curso. A pesar de su creciente demanda, ha habido una escasez de pruebas rápidas de antígenos COVID-19 en Europa debido a la gran dependencia de los países de la UE en las pruebas rápidas de antígenos como una opción de prueba excedente durante la siguiente fase de la pandemia, el ritmo lento de vacunación y una cadena de suministro comparativamente débil.
El kit de prueba rápida de antígeno Bioperfectus Novel Corona Virus (SARS-CoV-2), con su exactitud clínica comprobada, ayuda a los trabajadores de la salud a descubrir rápidamente si alguien está en riesgo de propagar la enfermedad, frenando de manera efectiva la propagación del virus. Varios institutos de todo el mundo han demostrado clínicamente que la prueba rápida de antígeno Bioperfectus COVID-19 tiene una alta sensibilidad (96,7%) y una especificidad del 97,9%. Además, en una evaluación reciente realizada por el Departamento de Salud y Asistencia Social del Reino Unido, la prueba rápida de antígeno Bioperfectus COVID-19 no mostró una disminución en la sensibilidad en comparación con la sensibilidad en el análisis del tipo salvaje con respecto a las siguientes variantes: VOC1 Kent, Reino Unido, B. 1.1.7 y VOC2 Sudáfrica, B.1.351.
La Prueba Rápida de Ag Bioperfectus Novel Corona Virus (SARS-CoV-2), ofrece hisopos nasales, nasofaríngeos y orofaríngeos en tubos estériles y en paquetes de bolsas despegables estériles para satisfacer las diversas demandas de pruebas en diferentes laboratorios clínicos de todo el mundo. La prueba rápida de antígeno Bioperfectus COVID-19, también ofrece ventajas adicionales como resultados rápidos en 15 minutos, uso sencillo en tres pasos, hisopo con funda protectora opcional para evitar riesgo biológico, control de calidad para resultados confiables e inclusión de todos los componentes necesarios en el kit.
Enlace relacionado:
Últimas COVID-19 noticias
- Inmunosensor nuevo allana el camino para pruebas rápidas POC para COVID-19 y enfermedades infecciosas emergentes
- Encuentran etiologías de COVID prolongada en muestras de sangre con infección aguda
- Dispositivo novedoso detecta anticuerpos contra la COVID-19 en cinco minutos
- Prueba para COVID-19 mediante CRISPR detecta SARS-CoV-2 en 30 minutos usando tijeras genéticas
- Asocian disbiosis del microbioma intestinal con la COVID-19
- Validan prueba rápida novedosa de antígeno para el SARS-CoV-2 con respecto a su exactitud diagnóstica
- Prueba nueva COVID + Influenza + VSR ayudará a estar preparados para la ‘tripledemia’
- IA elimina las conjeturas de las pruebas de flujo lateral
- Prueba de antígeno del SARS-CoV-2 más rápida, jamás diseñada, permite realizar pruebas de COVID-19 no invasivas en cualquier entorno
- Pruebas rápidas de antígeno detectan las variantes ómicron, delta del SARS-CoV-2
- Prueba en sangre realizada durante la infección inicial predice el riesgo de COVID prolongada
- Investigadores afirman que hay que crear “reservistas” de laboratorio para responder más rápidamente a la próxima pandemia
- Estudio encuentra que los profesionales sanitarios mostraron mayor interés en tecnologías POC durante la pandemia
- Plataforma de análisis de bajo costo para la COVID-19 combina sensibilidad de la PCR y velocidad de pruebas de antígeno
- Prueba de sangre por punción digital identifica inmunidad a la COVID-19
- Kit de prueba rápida determina inmunidad contra la COVID-19 y sus variantes
Canales
Química Clínica
ver canal
Nanotubos de carbono ayudan a construir sensores precisos para monitoreo continuo de la salud
Los sensores actuales pueden medir diversos indicadores de salud, como los niveles de glucosa en sangre. Sin embargo, es necesario desarrollar materiales para sensores más precisos y sensibles que... Más
Dispositivo basado en papel mejora la precisión de prueba del VIH
En las regiones donde el acceso a las clínicas para realizar análisis de sangre rutinarios presenta obstáculos financieros y logísticos, los pacientes con VIH pueden recolectar... MásDiagnóstico Molecular
ver canal
Prueba de dímero D puede identificar pacientes con mayor riesgo de embolia pulmonar
La embolia pulmonar (EP) es una afección que se sospecha con frecuencia en los servicios de urgencias (SU) y puede ser potencialmente mortal si no se diagnostica correctamente. Lograr un diagnóstico... Más
Nuevos biomarcadores mejoran la detección temprana y seguimiento de la lesión renal
La lesión renal inducida por fármacos, también conocida como nefrotoxicidad, es un problema frecuente en la práctica clínica, que se produce cuando medicamentos espe... Más
Inmunoensayos de quimioluminiscencia respaldan diagnóstico de Alzheimer
Se requieren inmunoensayos robustos para la cuantificación de biomarcadores específicos en la enfermedad de Alzheimer (EA) para el diagnóstico de rutina. La medición de los... Más
Análisis de sangre identifica múltiples biomarcadores para diagnóstico rápido de lesiones de médula espinal
Los Institutos Nacionales de Salud estiman que 18.000 personas en Estados Unidos sufren lesiones de la médula espinal (LME) anualmente, lo que resulta en una asombrosa carga financiera de más de 9.... MásHematología
ver canal
Nuevo sistema de puntuación predice riesgo de cáncer a partir de un trastorno sanguíneo común
La citopenia clonal de significado incierto (CCSI) es un trastorno sanguíneo común en adultos mayores, caracterizado por mutaciones en las células sanguíneas y un recuento ... Más
Prueba prenatal no invasiva para determinar estado RhD del feto es 100 % precisa
En los Estados Unidos, aproximadamente el 15 % de las embarazadas son RhD negativas. Sin embargo, en aproximadamente el 40 % de estos casos, el feto también es RhD negativo, lo que hace innecesaria la... MásInmunología
ver canal
Análisis de sangre podría orientar decisiones futuras sobre tratamiento del cáncer
En el continuo avance de la medicina personalizada, un nuevo estudio ha aportado evidencia que respalda el uso de una herramienta que detecta moléculas derivadas del cáncer en la sangre de... MásPrueba de líquido cefalorraquídeo predice efecto secundario peligroso del tratamiento del cáncer
En los últimos años, la inmunoterapia contra el cáncer se ha convertido en un enfoque prometedor que aprovecha el sistema inmunitario del paciente para combatir el cáncer.... MásMicrobiología
ver canal
Innovadora tecnología disgnóstica identifica infecciones bacterianas con precisión de casi 100 % en tres horas
La identificación rápida y precisa de microbios patógenos en muestras de pacientes es esencial para el tratamiento eficaz de enfermedades infecciosas agudas, como la sepsis.... MásSistema de identificación y PSA ayuda a diagnosticar enfermedades infecciosas y combatir RAM
Cada año, 11 millones de personas en todo el mundo mueren de sepsis, de las cuales 1,3 millones se deben a bacterias resistentes a los antibióticos. La resistencia a los antimicrobianos (RAM)... MásPatología
ver canal
Modelo de IA predice respuesta al tratamiento del cáncer de vejiga
Cada año en Estados Unidos, se diagnostican alrededor de 81.000 nuevos casos de cáncer de vejiga, lo que provoca aproximadamente 17.000 muertes al año. El cáncer de vejiga ... Más
Nuevo método basado en láser acelera diagnóstico del cáncer
Investigadores han desarrollado un método para mejorar el diagnóstico del cáncer y otras enfermedades. El colágeno, una proteína estructural clave, desempeña diversas funciones en la actividad celular.... Más
Nuevo modelo de IA predice efectos de variantes genéticas en enfermedades específicas
En los últimos años, la inteligencia artificial (IA) ha mejorado considerablemente nuestra capacidad para identificar un gran número de variantes genéticas en poblaciones cada... Más
Herramienta de IA diagnostica enfermedad celíaca en imágenes de biopsia con precisión superior al 97%
La enfermedad celíaca es un trastorno autoinmune desencadenado por el consumo de gluten, que causa síntomas como calambres estomacales, diarrea, erupciones cutáneas, pérdida de peso, fatiga y anemia.... MásTecnología
ver canal
Teléfonos inteligentes podrían diagnosticar enfermedades mediante escáneres infrarrojos
Los rápidos avances tecnológicos pronto permitirán que las personas eviten procedimientos médicos invasivos simplemente subiendo una captura de pantalla de sus resultados de... Más
Nueva tecnología de sensores permite diagnóstico temprano de trastornos metabólicos y cardiovasculares
Los metabolitos son compuestos cruciales que impulsan las funciones vitales, desempeñando un papel clave en la producción de energía, la regulación de la actividad celular y... MásIndustria
ver canal
Tecan adquiere activos de inmunoensayo ELISA de Cisbio Bioassays de Revvity
Tecan Group (Männedorf, Suiza) ha firmado un acuerdo para adquirir ciertos activos relacionados con productos clave de inmunoensayo ELISA de Cisbio Bioassays SAS (Codolet, Francia), filial de Revvity Inc.... Más